北京豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-11-03

brain:腦組織;liver:肝臟;retina:視網(wǎng)膜,intestine:腸;muscle:肌肉;heart:心臟;kidney:腎臟;spleen:脾;b:圖1中a的統(tǒng)計(jì)結(jié)果;c:westernblot檢測(cè)gm20541蛋白在不同組織的表達(dá);d:圖1中c的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。圖2:gm20541基因敲除小鼠的構(gòu)建路線;圖中sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖3:中長(zhǎng)距離pcr鑒定子一代鼠的結(jié)果;圖中:a:擴(kuò)增5’端長(zhǎng)臂使用引物對(duì)gm5’lrf和sa3’r,擴(kuò)增產(chǎn)物為;其中a2,3,6,9,10,b1為陽(yáng)性;b:擴(kuò)增3’端長(zhǎng)臂使用引物對(duì)neof和gm3’lrr,擴(kuò)增產(chǎn)物為。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g為陽(yáng)性雜合子,+/+為野生型對(duì)照。圖4:gm20541基因敲除小鼠的鑒定;a:gm20541基因敲除小鼠的基因型鑒定結(jié)果;b:實(shí)時(shí)定量pcr實(shí)驗(yàn)分析gm20541敲除小鼠視網(wǎng)膜中基因敲除效率,證明gm20541在敲除小鼠視網(wǎng)膜中不再表達(dá);sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖5:暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(electroretinogram,erg)檢測(cè)結(jié)果;圖中:a-c:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;d:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計(jì)??刂圃l(fā)病,遏制其誘導(dǎo)的全身失控性炎癥反應(yīng),是預(yù)防和ALI/ARDS的必要措施。北京豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)

北京豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng),動(dòng)物模型

擴(kuò)增產(chǎn)物為。其中a2,3,6,9,10,b1為陽(yáng)性。擴(kuò)增3’端長(zhǎng)臂使用引物:neof:5’-cgccttcttgacgagttcttctga-3’;gm3’lrr:5’-ggtgcttgagtagtgttgaatctcagtggacca-3’結(jié)果見(jiàn)圖3中b,擴(kuò)增產(chǎn)物為。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g為陽(yáng)性雜合子,+/+為野生型對(duì)照。5將步驟4得到的雜合子小鼠動(dòng)物與轉(zhuǎn)基因鼠flper鼠交配繁育,得到gm20541基因條件性敲除雜合子小鼠;6將步驟5得到的gm20541基因條件性敲除雜合子小鼠相互交配繁育,得到gm20541基因條件性敲除純合子小鼠;7將步驟6得到的gm20541基因條件性敲除純合子動(dòng)物與轉(zhuǎn)six3-cre基因動(dòng)物交配,得到視網(wǎng)膜前體細(xì)胞gm20541基因敲除小鼠。轉(zhuǎn)基因鼠flper鼠購(gòu)自美國(guó)捷克森實(shí)驗(yàn)室(品系名稱:(rosa)26sortm1(flp1)dym/rainj)。six3-cre轉(zhuǎn)基因小鼠(mgi:3574771)由美國(guó)德克薩斯大學(xué)安德森中心贈(zèng)送。six3是一個(gè)前腦腹側(cè)和視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的標(biāo)志性轉(zhuǎn)錄因子,其特異性驅(qū)動(dòng)cre基因在視網(wǎng)膜前體細(xì)胞表達(dá),cre蛋白可以進(jìn)入細(xì)胞核,識(shí)別基因組上loxp位點(diǎn),實(shí)現(xiàn)基因敲除?;蚯贸∈箬b定步驟:對(duì)上述視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因的小鼠的基因型鑒定,操作如下:(1)剪小鼠尾梢少許組織樣本,置于干凈的;(2)在離心管中加入100μl裂解液。北京豚鼠動(dòng)物模型四氯化碳誘導(dǎo)急性肝損傷大鼠模型。

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實(shí)施例7在實(shí)施例6的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元18包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理:系統(tǒng)內(nèi)配置coms高清圖像采集系統(tǒng)(支持icp/ip網(wǎng)絡(luò)通訊協(xié)議)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡(usb或pci接口用戶自選)、視頻顯示系統(tǒng)(用戶自備),保障了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)控與實(shí)驗(yàn)結(jié)束后操作過(guò)程的溯源。例如,在飼養(yǎng)倉(cāng)2上方裝高精密攝像頭,搭載手機(jī)app,可360°監(jiān)控動(dòng)物的行為,并能實(shí)時(shí)錄像,圖像采集等,通過(guò)監(jiān)控錄像來(lái)實(shí)現(xiàn)動(dòng)物學(xué)行為觀察。以上所述為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本實(shí)用新型,凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。

靜置25分鐘后把酒精倒干,用吸水紙吸出多余的酒精,然后配壓縮膠,同樣的操作,關(guān)鍵是梳子要插得快,要小心梳子下產(chǎn)生氣泡,然后靜置30分鐘。如果是當(dāng)天跑膠,我會(huì)等上層膠凝2個(gè)小時(shí)再用,但要注意防干燥縮水,可以在一個(gè)小時(shí)的時(shí)候沿著梳子上緣加點(diǎn)電泳液。所以我一般提前一晚制膠,泡于純水或者電泳液里置于4度冰箱暫存。三、蛋白電泳1、上樣前準(zhǔn)備把膠組裝到電泳芯上,注意密閉性(否則漏液),如果內(nèi)槽漏液就不是勻強(qiáng)電場(chǎng)了,條帶可能就不是一條直線。然后內(nèi)槽倒?jié)M電泳液,拔梳子,這一步要小心,梳子要兩邊一起緩緩?fù)习纬?,然后觀察泳道內(nèi)有無(wú)脫落的膠粒或者膠絲,有的話用1毫升注射器吸出。然后從冰箱取出蛋白樣品,解凍。準(zhǔn)備振蕩器。2、上樣和電泳注意,上樣后蛋白會(huì)開(kāi)始慢慢在膠中彌散,所以上樣越快越好。我習(xí)慣先上蛋白Marker,再上蛋白樣品,蛋白上樣前確保樣品完全解凍和充分振蕩(推薦使用振蕩器振蕩),吸的時(shí)候沒(méi)有拉絲即可,建議上樣分鐘把樣品從冰上取出來(lái),不然樣品中SDS可能會(huì)結(jié)晶析出,從而影響電泳效果。上層膠80V25分鐘,下層膠120V65分鐘。四、轉(zhuǎn)膜1、轉(zhuǎn)膜前準(zhǔn)備我會(huì)在電泳結(jié)束0分鐘準(zhǔn)備,把轉(zhuǎn)膜液配好置于4度冰箱預(yù)冷,然后裁膜,準(zhǔn)備轉(zhuǎn)膜裝置。膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型。

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導(dǎo)師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細(xì)記好實(shí)驗(yàn)記錄,只要是和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的,無(wú)論是照片,還是文字,必須要及時(shí)事無(wú)巨細(xì)地詳細(xì)記錄。并且要備份好每一份實(shí)驗(yàn)記錄。我個(gè)人一般喜歡每天及時(shí)地記在「科研實(shí)驗(yàn)記錄本」上面,然后拍照掃描成電子版儲(chǔ)存在電腦和云端。時(shí)間規(guī)劃首先,個(gè)人是不贊同每天24小時(shí)泡在實(shí)驗(yàn)室的,高效率是關(guān)鍵。建議提前一天規(guī)劃好第二天需要做的事情,按照代辦事項(xiàng)的格式逐條列出,哪一個(gè)時(shí)間段需要做什么事情?這樣的好處有兩點(diǎn),一個(gè)是自己提前把時(shí)間預(yù)約好,可以留出足夠的時(shí)間休息和娛樂(lè);另一個(gè)是在執(zhí)行計(jì)劃的時(shí)候往往會(huì)有一種時(shí)間緊迫感,辦事起來(lái)往往更高效且不會(huì)遺漏??傊?,預(yù)實(shí)驗(yàn)就是迷你版正式實(shí)驗(yàn),希望小伙伴們?cè)谶M(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候一定要盡可能地準(zhǔn)備周全,這樣才能快的推進(jìn)正式實(shí)驗(yàn)。鹽酸阿霉素誘導(dǎo)心衰小鼠模型。云南高脂高糖動(dòng)物模型

故大腦中動(dòng)脈阻塞(MCAO)模型被用于局灶性腦缺血的研究。北京豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)

其也是可以作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的。以上所述為本發(fā)明的實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。sequencelisting四川省人民醫(yī)院利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應(yīng)用111406dna人工序列1gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttact60ggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcac120tgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaag180acatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtga240taaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaa300actctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaataca360taaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgc420atgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatg480tagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactca540cagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcg600tcttctagaacataaaaggacacatactgga。北京豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)