上海裸鼠原代細(xì)胞培養(yǎng)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-05

本實(shí)用新型涉及細(xì)胞培養(yǎng)箱領(lǐng)域,尤其涉及的是一種新型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱。背景技術(shù):現(xiàn)有技術(shù)中,原代培養(yǎng),是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的培養(yǎng),也叫初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)離體時(shí)間短,遺傳性狀和體內(nèi)細(xì)胞相似,適于做細(xì)胞形態(tài)、功能和分化等研究。較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,通常把代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。利用原代培養(yǎng),可對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行藥物的篩選,根據(jù)細(xì)胞對(duì)加入的化療藥物的敏感性來(lái)幫助選擇的化療方案,有可能起到增強(qiáng)療效、降低副作用的作用。而實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,為得到更多的細(xì)胞進(jìn)行篩查,往往需要同時(shí)對(duì)大量的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),而市面上單層或雙層設(shè)計(jì)的細(xì)胞培養(yǎng)箱已難以滿足實(shí)驗(yàn)者的需求,另外市面上也有一些原代細(xì)胞培養(yǎng)箱,但其儲(chǔ)藏空間設(shè)計(jì)不合理,空間利用率低,在存放大量的細(xì)胞培養(yǎng)皿時(shí),其占地面積也大,不方便實(shí)驗(yàn)者存放。同時(shí),無(wú)毒和無(wú)菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件,培養(yǎng)皿作為用于細(xì)胞培養(yǎng)的主要實(shí)驗(yàn)室器皿,常存儲(chǔ)于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行貯藏培養(yǎng),市場(chǎng)上的大型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱由于空間設(shè)計(jì)過(guò)大。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞,對(duì)骨髓中的造血干細(xì)胞(HSC)不*有機(jī)械支持作用。上海裸鼠原代細(xì)胞培養(yǎng)

上海裸鼠原代細(xì)胞培養(yǎng),原代細(xì)胞

如果接種的細(xì)胞密度過(guò)低,細(xì)胞之間的促生長(zhǎng)作用很小,也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入生存環(huán)境的變化過(guò)程。如果接種的細(xì)胞密度過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。2)適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度,給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類(lèi)似于在體內(nèi)時(shí)細(xì)胞之間的相互作用,會(huì)極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)再以較低的密度接種和培養(yǎng)。3)盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3h到5h,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。3、懸浮型原代細(xì)胞1)必須保持細(xì)胞的懸浮狀態(tài)??梢酝ㄟ^(guò)增加培養(yǎng)液的黏度來(lái)幫助細(xì)胞呈懸浮狀態(tài),如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內(nèi)加入培養(yǎng)液是,以5ml為限度,否則攪拌時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡對(duì)細(xì)胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過(guò)快,否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞換液時(shí)要注意不要吸出細(xì)胞。2)能夠進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,其生命力一般都比較旺盛,體外分裂增殖的速度較快,營(yíng)養(yǎng)成分消耗大。西藏裸鼠原代細(xì)胞分離請(qǐng)與我方溝通該組織的取材部分、要求、儲(chǔ)存及運(yùn)輸條件,以方便原代細(xì)胞取材,保證實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。

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且方便標(biāo)號(hào)對(duì)比。為解決上述技術(shù)問(wèn)題,根據(jù)本實(shí)用新型的一個(gè)方面,本實(shí)用新型提供了如下技術(shù)方案:一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板,其包括底座、一號(hào)培養(yǎng)板、二號(hào)培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿槽和橫向標(biāo)尺,所述底座頂部固定安裝有一號(hào)培養(yǎng)板,所述一號(hào)培養(yǎng)板頂部設(shè)置有梯形卡槽,所述一號(hào)培養(yǎng)板頂部設(shè)置有二號(hào)培養(yǎng)板,所述二號(hào)培養(yǎng)板底部固定安裝有與梯形卡槽相配合的梯形卡塊。作為本實(shí)用新型所述的一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板的一種方案,其中:所述一號(hào)培養(yǎng)板和所述二號(hào)培養(yǎng)板表面設(shè)置有培養(yǎng)皿槽,所述培養(yǎng)皿槽內(nèi)腔側(cè)壁設(shè)置有限位槽,所述限位槽內(nèi)腔固定安裝有限位彈簧,所述限位彈簧頂部貫穿限位槽設(shè)置有固定桿。作為本實(shí)用新型所述的一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板的一種方案,其中:所述一號(hào)培養(yǎng)板和二號(hào)培養(yǎng)板的前表面左側(cè)設(shè)置有縱向標(biāo)尺,所述一號(hào)培養(yǎng)板和二號(hào)培養(yǎng)板的前表面左側(cè)設(shè)置有橫向標(biāo)尺,所述一號(hào)培養(yǎng)板和所述二號(hào)培養(yǎng)板的頂部設(shè)置有防護(hù)蓋。作為本實(shí)用新型所述的一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板的一種方案,其中:所述梯形卡槽的前表面固定安裝有固定螺絲,所述梯形卡塊上設(shè)置有相配合的螺孔,所述梯形卡槽內(nèi)腔底部設(shè)置有滑槽,梯形卡塊底部設(shè)置有與滑槽相配合的滑塊。

原代細(xì)胞培養(yǎng)之分離注意事項(xiàng)1、組織塊培養(yǎng)法1)組織塊接種后,在觀察和移動(dòng)的過(guò)程中,注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻動(dòng)和振動(dòng),否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會(huì)脫落飄起。2)加入的培養(yǎng)液不宜過(guò)多,避免浸泡的組織塊受輕微的波動(dòng)而脫落下來(lái)。3)當(dāng)細(xì)胞向外遷徙出來(lái)后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細(xì)胞,它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會(huì)影響原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。4)為促進(jìn)組織塊盡快粘貼在培養(yǎng)瓶皿上,可以在種植前先將膠原薄層涂在培養(yǎng)瓶底壁上。2、貼壁型原代細(xì)胞1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時(shí),它們之間會(huì)互相影響,在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長(zhǎng)的活性物質(zhì),使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長(zhǎng)。如果接種的細(xì)胞密度過(guò)低,細(xì)胞之間的促生長(zhǎng)作用很小,也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入生存環(huán)境的變化過(guò)程。如果接種的細(xì)胞密度過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。2)適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度,給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類(lèi)似于在體內(nèi)時(shí)細(xì)胞之間的相互作用,會(huì)極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)再以較低的密度接種和培養(yǎng)。3)盡快使接種的細(xì)胞貼壁。人臍靜脈血管平滑肌細(xì)胞分離自臍帶組織,是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)之一。

上海裸鼠原代細(xì)胞培養(yǎng),原代細(xì)胞

下端伸入瓶身并與設(shè)于瓶身內(nèi)的纖維板固定連接,并且在活動(dòng)圓盤(pán)和纖維圓盤(pán)之間的連接桿上套裝有彈簧。進(jìn)一步的,所述活動(dòng)圓盤(pán)的四周設(shè)有密封圈。進(jìn)一步的,所述彈簧處于自然狀態(tài)或輕微壓縮狀態(tài)時(shí),活動(dòng)圓盤(pán)與阻隔環(huán)相接觸。進(jìn)一步的,所述纖維板采用具有阻隔和透氣特性的柔性網(wǎng)格纖維材料制作。進(jìn)一步的,所述外接圓柱的直徑為2cm,所述正壓口的直徑為5mm,并可采用肝素帽封閉。進(jìn)一步的,所述活動(dòng)圓盤(pán)和纖維圓盤(pán)的直徑為。進(jìn)一步的,所述加樣口為直徑,該開(kāi)口可通過(guò)螺紋連接透氣瓶蓋。進(jìn)一步的,所述瓶身底部的四個(gè)角設(shè)置有8個(gè)直角三角支架。本發(fā)明的有益效果如下:本發(fā)明可以根據(jù)所要爬片的組織塊大小和數(shù)量提供25cm2和75cm2兩種不同規(guī)格長(zhǎng)方體瓶身供爬片,能提高爬片的效率。本發(fā)明采用一體式設(shè)計(jì),減少了原代細(xì)胞提取過(guò)程中易發(fā)生的污染的可能性,另外一體式設(shè)計(jì)也減少了新手或不熟練操作流程實(shí)驗(yàn)員的時(shí)間成本和器材消耗。本發(fā)明巧妙的利用纖維網(wǎng)格板,一方面網(wǎng)格板的材質(zhì)是柔性的,不易因形變而碎裂,另一方面不僅可以固定組織塊,網(wǎng)格設(shè)計(jì)還可以讓培養(yǎng)基滲入,可謂一舉兩得,且網(wǎng)格板孔徑大小可以定制,滿足不同受眾的要求。本公司分離的SD大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞取自新鮮的組織材料,并且按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行原代細(xì)胞的分離和培養(yǎng)。西藏裸鼠原代細(xì)胞分離

本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)光鏡檢測(cè)形態(tài),經(jīng)Western blot檢測(cè)蛋白標(biāo)記物的表達(dá)鑒定。上海裸鼠原代細(xì)胞培養(yǎng)

本實(shí)用新型涉及細(xì)胞培養(yǎng)裝置技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板。背景技術(shù):細(xì)胞培養(yǎng)板,是細(xì)胞培養(yǎng)常用耗材,細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(u型和v型),不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途,培養(yǎng)細(xì)胞,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測(cè)、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致。此外,依孔數(shù)不同,細(xì)胞培養(yǎng)板也可分為6孔、12孔、24孔、48孔、96孔等,也可根據(jù)材質(zhì)的不同分為terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。現(xiàn)有的可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板在使用的過(guò)程中,存在著一些不足,比如拆卸復(fù)雜,穩(wěn)定性差,且不方便標(biāo)號(hào)對(duì)比,影響實(shí)驗(yàn)效率,因此需要研發(fā)一種新型的可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板解決尚上述問(wèn)題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本部分的目的在于概述本實(shí)用新型的實(shí)施方式的一些方面以及簡(jiǎn)要介紹一些較佳實(shí)施方式。在本部分以及本申請(qǐng)的說(shuō)明書(shū)摘要和實(shí)用新型名稱(chēng)中可能會(huì)做些簡(jiǎn)化或省略以避免使本部分、說(shuō)明書(shū)摘要和實(shí)用新型名稱(chēng)的目的模糊,而這種簡(jiǎn)化或省略不能用于限制本實(shí)用新型的范圍。鑒于現(xiàn)有可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板中存在的問(wèn)題,提出了本實(shí)用新型。因此,本實(shí)用新型的目的是提供一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板,能夠?qū)崿F(xiàn)在使用的過(guò)程,拆卸簡(jiǎn)單且連接更加穩(wěn)定。上海裸鼠原代細(xì)胞培養(yǎng)