實(shí)驗(yàn)小鼠膿毒癥

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過(guò)人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過(guò)表達(dá)或條件性過(guò)表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。實(shí)驗(yàn)小鼠膿毒癥

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)豬、實(shí)驗(yàn)青蛙、實(shí)驗(yàn)鼠等。其中，實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類(lèi)之后第二種完成全基因組測(cè)序的哺乳動(dòng)物，其基因組中擁有人類(lèi)99%蛋白編碼基因的同源基因，是目前應(yīng)用較廣闊的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高、對(duì)外來(lái)刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分廣闊，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲(chóng)、錐蟲(chóng)、支原體、沙門(mén)氏菌等微生物寄生蟲(chóng)致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對(duì)疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測(cè)試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品安全性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類(lèi)遺傳病動(dòng)物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究抗老老藥物效果。實(shí)驗(yàn)鼠品系ICR/JCL小鼠是進(jìn)行免疫藥物篩選，復(fù)制病理模型較常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

實(shí)驗(yàn)鼠銷(xiāo)售模式主要是直銷(xiāo)模式，即企業(yè)直接面向終端客戶(hù)，包括高校、醫(yī)院等科研客戶(hù)以及創(chuàng)新藥企、CRO研發(fā)企業(yè)等工業(yè)客戶(hù)。具體銷(xiāo)售時(shí)，上述客戶(hù)或其所屬機(jī)構(gòu)、課題組等直接下單。2021年，中國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠產(chǎn)品和服務(wù)市場(chǎng)規(guī)模約為35億元。其中，實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展受到國(guó)家基礎(chǔ)科學(xué)研究經(jīng)費(fèi)投入、創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)市場(chǎng)景氣程度、基因工程技術(shù)迭代水平進(jìn)步等多重因素影響。近年來(lái)，伴隨著國(guó)家密集出臺(tái)多項(xiàng)政策，實(shí)施醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，帶動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，市場(chǎng)增長(zhǎng)速度較快。

基于CRISPR/Cas9技術(shù)，我們擁有獨(dú)有的全基因組單/多位點(diǎn)分析設(shè)計(jì)系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測(cè)序結(jié)果自動(dòng)化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長(zhǎng)片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點(diǎn)：簡(jiǎn)單——只需提供基因ID或序列快速——快50個(gè)工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù)，實(shí)現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個(gè)外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點(diǎn)敲入（包括定點(diǎn)突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入）常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠運(yùn)輸采用恒溫箱，保障動(dòng)物福利。

品系名稱(chēng):db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠的繁育記錄完整，確保科研可追溯性。乳腺腫瘤小鼠技術(shù)推廣

卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。實(shí)驗(yàn)小鼠膿毒癥

品系名稱(chēng):APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號(hào):C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠，均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個(gè)月大時(shí)在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個(gè)月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時(shí)轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。實(shí)驗(yàn)小鼠膿毒癥