除**主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構、公證機關等出具的資料原件外,化妝品注冊備案資料均應由境內注冊人、備案人或者境內責任人逐頁加蓋公章。使用帶有電子加密證書的公章的,可直接在電子資料上加蓋電子公章。第六條 化妝品注冊備案資料中應當使用我國法定計量單位,使用其他計量單位時,應當折算為我國法定計量單位;應當準確引用參考文獻,標明出處,確保有效溯源;應當規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等,保證資料內容準確規(guī)范。審核通過后,備案人可下載備案憑證,產(chǎn)品可正式上市銷售。房山區(qū)本地化妝品原料備案注冊24小時服務

第二章 用戶信息相關資料要求***節(jié) 資料項目及要求第十條 ***申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者辦理普通化妝品備案時,境內的注冊申請人、備案人和境內責任人應當提交以下用戶信息相關資料:(一)注冊人備案人信息表(附1)及質量安全負責人簡歷;(二)注冊人備案人質量管理體系概述(附2);(三)注冊人備案人不良反應監(jiān)測和評價體系概述(附3);(四)境外注冊人、備案人應當提交境內責任人信息表(附4);(五)境內責任人授權書原件(式樣見附5)及其公證書原件;石景山區(qū)營銷化妝品原料備案注冊熱線原料評估:對擬使用的化妝品原料進行安全性評估,包括毒理學數(shù)據(jù)、過敏性、皮膚刺激性等。

化妝品原料備案注冊是指在某些國家和地區(qū),化妝品生產(chǎn)企業(yè)在推出新產(chǎn)品或使用新原料之前,需向相關監(jiān)管機構提交備案材料,以確保所使用的原料符合安全和法規(guī)要求。以下是一些關于化妝品原料備案注冊的基本信息:法規(guī)依據(jù):不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。例如,中國的《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定了化妝品的備案和注冊要求。備案流程:準備材料:企業(yè)需準備相關的技術資料,包括原料的成分、來源、用途、安全性評估等。
(二)使用電子標簽的,應當提交電子標簽內容,銷售包裝上的圖碼應當是注冊備案信息服務平臺生成的預置圖碼;(三)上傳圖片的標簽內容和說明書內容不得超出產(chǎn)品標簽樣稿載明的內容;(四)存在多種銷售包裝的,應當提交所有的銷售包裝的標簽圖片。符合以下一種或多種情形的,提交其中一種銷售包裝的標簽圖片,其他銷售包裝的標簽圖片可不重復上傳:1.*凈含量規(guī)格不同的;2.*在已上***售包裝上附加標注銷售渠道、促銷、節(jié)日??睢①浧返刃畔⒌?;3.*銷售包裝顏色存在差異的;資料應使用我國法定計量單位,并規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等。

(六)產(chǎn)品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料的,應當提供其來源、組成以及制備工藝,并提供原料生產(chǎn)國允許使用的相關文件。第三十條 產(chǎn)品執(zhí)行的標準包括全成分、生產(chǎn)工藝簡述、感官指標、微生物和理化指標及其質量控制措施、使用方法、貯存條件、使用期限等內容,應當符合國家有關法律法規(guī)、強制性國家標準和技術規(guī)范的要求(式樣及編制說明見附15,樣例見附16)。(一)產(chǎn)品名稱。包括中文名稱和進口產(chǎn)品的外文名稱。(二)全成分。包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的全部原料的序號、原料名稱和使用目的,所有原料應當按含量遞減順序排列。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。西城區(qū)本地化妝品原料備案注冊24小時服務
法規(guī)依據(jù):不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。房山區(qū)本地化妝品原料備案注冊24小時服務
1.組合包裝產(chǎn)品同時存在進口部分和國產(chǎn)部分的,*提交進口部分的已上市銷售證明文件。2.專為中國市場設計銷售包裝的,應當提交該產(chǎn)品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國(地區(qū))的已上市銷售證明文件,同時提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產(chǎn)國(地區(qū))產(chǎn)品一致的說明資料。(五)產(chǎn)品配方專為中國市場設計的進口產(chǎn)品(境內委托境外生產(chǎn)的除外),應當提交以下資料:.針對中國消費者的膚質類型、消費需求等進行配方設計的說明資料;房山區(qū)本地化妝品原料備案注冊24小時服務
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