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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-06

藥敏測(cè)試的自動(dòng)化與標(biāo)準(zhǔn)化是臨床微生物學(xué)和藥物研發(fā)的迫切需求。FAP能夠完美地自動(dòng)化執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化的藥敏測(cè)試流程,如肉湯微量稀釋法。它可以精確配制不同濃度的次生代謝產(chǎn)物梯度,分裝至微孔板,然后接種標(biāo)準(zhǔn)化的菌液,經(jīng)過(guò)特定時(shí)間的溫育后,通過(guò)光學(xué)檢測(cè)模塊自動(dòng)測(cè)定各孔的吸光度,并據(jù)此計(jì)算抑菌濃度(MIC)。整個(gè)過(guò)程排除了手工操作的不確定性,結(jié)果重復(fù)性高,數(shù)據(jù)可直接導(dǎo)出進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,為臨床用藥指導(dǎo)和新藥效價(jià)評(píng)估提供可靠依據(jù)。適用于ELISA工作站與藥敏測(cè)試,拓展應(yīng)用場(chǎng)景。內(nèi)蒙古集成化自動(dòng)化平臺(tái)

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面對(duì)實(shí)驗(yàn)流程中可能出現(xiàn)的異常情況,F(xiàn)AP具備初步的容錯(cuò)與預(yù)警機(jī)制。例如,移液模塊可能會(huì)配備液面感應(yīng)和堵針檢測(cè)功能,在遇到樣本量不足或吸液失敗時(shí)自動(dòng)記錄并暫停流程,通知用戶干預(yù),而不是繼續(xù)執(zhí)行導(dǎo)致后續(xù)所有實(shí)驗(yàn)失敗。溫控模塊也會(huì)持續(xù)監(jiān)控實(shí)際溫度與設(shè)定值的偏差,一旦超限即發(fā)出警報(bào)。這些智能化的故障檢測(cè)功能增強(qiáng)了平臺(tái)在無(wú)人值守運(yùn)行時(shí)的魯棒性,保護(hù)了珍貴的樣本和試劑。FAP在數(shù)據(jù)輸出的豐富性與質(zhì)量上超越了多數(shù)手動(dòng)操作。它不僅提供一個(gè)讀數(shù)表格,更能輸出整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)曲線。例如,在一次酶活實(shí)驗(yàn)中,它可以輸出整個(gè)反應(yīng)時(shí)間內(nèi)吸光度隨時(shí)間變化的完整曲線,而非終點(diǎn)值。這為研究人員提供了更豐富的動(dòng)力學(xué)信息,用于計(jì)算更準(zhǔn)確的酶活參數(shù)(如Vmax,Km),或識(shí)別異常的反應(yīng)模式,這些信息在手動(dòng)操作的單一終點(diǎn)檢測(cè)中通常是無(wú)法獲取的。內(nèi)蒙古集成化自動(dòng)化平臺(tái)適用于生物育種研究中心等實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。

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FAP平臺(tái)在方法轉(zhuǎn)移與標(biāo)準(zhǔn)化方面扮演著關(guān)鍵角色。當(dāng)一個(gè)新的檢測(cè)方法在研發(fā)階段完成后,從研發(fā)實(shí)驗(yàn)室向質(zhì)量控制或生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移時(shí),常常會(huì)因人員操作差異而導(dǎo)致結(jié)果偏差。FAP可以將優(yōu)化好的實(shí)驗(yàn)方法固化為標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)并存儲(chǔ)在系統(tǒng)內(nèi)。任何授權(quán)用戶只需調(diào)用該程序,平臺(tái)就能以完全一致的參數(shù)(移液體積、速度、溫度、時(shí)間等)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)。這極大地消除了人為因素引入的變異,確保了不同地點(diǎn)、不同操作人員、不同時(shí)間點(diǎn)所獲數(shù)據(jù)的一致性與可比性,有力支持了方法的穩(wěn)健轉(zhuǎn)移與標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。

在基礎(chǔ)科學(xué)研究中,F(xiàn)AP使得大規(guī)模重復(fù)驗(yàn)證變得可行且輕松。研究的可重復(fù)性是科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性的基石。當(dāng)需要驗(yàn)證一個(gè)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),研究人員可以利用FAP輕松設(shè)置數(shù)十甚至數(shù)百個(gè)完全相同的平行實(shí)驗(yàn),排除隨機(jī)因素的影響,獲得具有高度統(tǒng)計(jì)的結(jié)論。這種輕松實(shí)現(xiàn)大規(guī)模重復(fù)的能力,極大地增強(qiáng)了研究的說(shuō)服力與可靠性,為產(chǎn)出堅(jiān)實(shí)可靠的科學(xué)發(fā)現(xiàn)提供了技術(shù)保障。天木生物柔性自動(dòng)化平臺(tái)(FAP)是一種實(shí)驗(yàn)生態(tài)的重構(gòu)。它通過(guò)技術(shù)集成與創(chuàng)新,重新定義了實(shí)驗(yàn)室的工作流程、數(shù)據(jù)產(chǎn)生方式乃至人員協(xié)作模式。它不僅是效率提升的工具,更是質(zhì)量控制的保障、科學(xué)發(fā)現(xiàn)的助推器和實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)代化的催化劑。隨著其應(yīng)用場(chǎng)景的不斷拓展與深化,F(xiàn)AP有望成為未來(lái)智能化實(shí)驗(yàn)室不可或缺的基礎(chǔ)設(shè)施,持續(xù)賦能生命科學(xué)與生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新與發(fā)展。操作簡(jiǎn)便,適合各類(lèi)實(shí)驗(yàn)人員。

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傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化面臨的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于設(shè)備功能的單一性與流程的割裂性,而FAP則以“高度整合的小型實(shí)驗(yàn)室”為設(shè)計(jì)目標(biāo),成功將多種關(guān)鍵功能模塊集于一身。其整合了酶標(biāo)儀,用于進(jìn)行終點(diǎn)法、動(dòng)力學(xué)法等光學(xué)檢測(cè);集成了孔板混勻器,確保反應(yīng)體系的均一性;配備了孔板加熱解離器,為需要特定溫度條件的反應(yīng)(如酶解、變性)提供環(huán)境;同時(shí),平臺(tái)內(nèi)置的生長(zhǎng)曲線測(cè)定功能和微生物調(diào)化能力,使其能夠連續(xù)、自動(dòng)地監(jiān)測(cè)微生物的生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)并施加選擇壓力。這種一體化的設(shè)計(jì)消除了設(shè)備間樣本轉(zhuǎn)移帶來(lái)的誤差與污染風(fēng)險(xiǎn),實(shí)現(xiàn)了在密閉空間內(nèi)完成復(fù)雜多步驟實(shí)驗(yàn)的愿景,提升了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的連貫性與可靠性。柔性自動(dòng)化平臺(tái)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、長(zhǎng)期且復(fù)雜的自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)操作。內(nèi)蒙古集成化自動(dòng)化平臺(tái)

實(shí)現(xiàn)全流程自動(dòng)化操作。內(nèi)蒙古集成化自動(dòng)化平臺(tái)

天木生物柔性自動(dòng)化平臺(tái)FAP在再生醫(yī)學(xué)與細(xì)胞***產(chǎn)品的質(zhì)量控制中具有潛在應(yīng)用價(jià)值。例如,在對(duì)細(xì)胞***產(chǎn)品進(jìn)行放行檢驗(yàn)時(shí),需要執(zhí)行多項(xiàng)檢測(cè),如細(xì)胞活性(臺(tái)盼藍(lán)排斥試驗(yàn))、細(xì)胞濃度計(jì)數(shù)、特定標(biāo)志物的表達(dá)檢測(cè)等。天木生物柔性自動(dòng)化平臺(tái)FAP可以部分自動(dòng)化這些流程,自動(dòng)取樣、與染料或抗體混合、孵育,然后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)板或酶標(biāo)儀的讀數(shù)分析。這可以提高質(zhì)檢流程的效率和一致性,為先進(jìn)的產(chǎn)品走向規(guī)模化與標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)提供支持。內(nèi)蒙古集成化自動(dòng)化平臺(tái)

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