臨床前藥效試驗(yàn)單位的競(jìng)爭(zhēng)力在于技術(shù)平臺(tái)的多樣性與專業(yè)性。燦辰微生物深度構(gòu)建覆蓋藥物的系統(tǒng)性評(píng)價(jià)體系，以多元化技術(shù)矩陣賦能藥物研發(fā)全流程。特色服務(wù)涵蓋：體外篩選環(huán)節(jié)，開(kāi)展病原微生物抑制效能檢測(cè)、生物膜瓦解能力評(píng)估等項(xiàng)目，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化模型驗(yàn)證藥物作用靶點(diǎn)；體內(nèi)驗(yàn)證階段，建立全身模型、肺部模型、幽門螺桿菌定植模型、泌尿道侵染模型等多場(chǎng)景動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體系，模擬臨床真實(shí)病理環(huán)境；在復(fù)雜劑型研究領(lǐng)域，專注吸入制劑霧化效率測(cè)試，結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)分析優(yōu)化給藥路徑；針對(duì)聯(lián)合用藥開(kāi)發(fā)，提供協(xié)同效應(yīng)評(píng)價(jià)、復(fù)方制劑作用機(jī)制解析等特色服務(wù)，通過(guò)分子層面機(jī)制研究明確藥物組合優(yōu)勢(shì)。公司憑借全鏈條技術(shù)整合能力，壓縮藥物研發(fā)周期，助力...

臨床前藥效學(xué)研究正通過(guò)雙向數(shù)據(jù)聯(lián)動(dòng)，突破傳統(tǒng)“實(shí)驗(yàn)室-臨床”的轉(zhuǎn)化壁壘。一方面，研究團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)收集臨床患者的病原菌特征，包括MIC分布、耐藥基因譜、菌株毒力因子等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，以此為基準(zhǔn)反向校準(zhǔn)動(dòng)物模型的參數(shù)設(shè)置，例如調(diào)整劑量、病原菌接種方式及宿主免疫狀態(tài)等，使動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的藥效評(píng)價(jià)結(jié)果更準(zhǔn)確地模擬臨床真實(shí)療效。另一方面，研究人員建立上市藥物的臨床前藥效學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)，與真實(shí)世界中的耐藥菌發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率等臨床結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行長(zhǎng)期關(guān)聯(lián)分析，運(yùn)用機(jī)器學(xué)習(xí)算法構(gòu)建預(yù)測(cè)模型，實(shí)現(xiàn)從體外抑菌活性、動(dòng)物療效到人體臨床獲益的跨尺度推算。這種從“被動(dòng)指導(dǎo)研發(fā)”到“主動(dòng)預(yù)測(cè)臨床”的升級(jí)，不僅能在早期篩選階段淘汰潛在無(wú)效候選...

在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域，南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力，為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持，成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段，公司通過(guò)一系列準(zhǔn)確的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建高效篩選體系：采用微量肉湯稀釋法開(kāi)展體外抑菌試驗(yàn)，測(cè)定MIC，快速鎖定對(duì)目標(biāo)病原菌有效的候選化合物；通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)殺菌曲線，直觀呈現(xiàn)藥物隨時(shí)間變化的殺菌速率與強(qiáng)度，篩選出有效殺菌分子；深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對(duì)藥效的干擾，明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件；同步開(kāi)展PAE檢測(cè)，評(píng)估藥物撤藥后對(duì)病原菌的持續(xù)抑制能力，為給藥間隔設(shè)計(jì)提供依據(jù)；針對(duì)難以生物膜，建立專屬檢測(cè)模型，篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺...

針對(duì)復(fù)雜疾病模型的藥效評(píng)價(jià)需求，燦辰微生物開(kāi)發(fā)了多維度技術(shù)解決方案。公司擁有細(xì)菌等豐富的菌株資源，支持體外MIC、殺菌曲線等基礎(chǔ)研究；同時(shí)建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色動(dòng)物模型。針對(duì)吸入制劑、外用凝膠等特殊劑型，可準(zhǔn)確評(píng)估局部藥物分布與療效持久性。通過(guò)PK/PD研究，為后續(xù)臨床研究提供扎實(shí)的數(shù)據(jù)支持。燦辰微生物匯聚藥理學(xué)、微生物學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域?qū)I(yè)人才，形成多學(xué)科協(xié)同的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)成員深度理解藥物作用機(jī)制，可為客戶定制個(gè)性化評(píng)價(jià)方案，例如：針對(duì)耐藥菌藥物開(kāi)發(fā)耐藥模型；針對(duì)復(fù)方制劑設(shè)計(jì)系列實(shí)驗(yàn)。從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)解讀到申報(bào)材料整理，團(tuán)隊(duì)提供全流程技術(shù)指導(dǎo)，確保研究成果科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)，助力企業(yè)降低研...

南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域展現(xiàn)強(qiáng)勁實(shí)力，依托豐富的標(biāo)準(zhǔn)菌株資源（涵蓋 ATCC 等機(jī)構(gòu)來(lái)源的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多種菌株），構(gòu)建了多方位的評(píng)價(jià)體系。從體外的MIC、MBC，到殺菌曲線分析與防耐藥突變濃度研究，再到體內(nèi)多種模型（如肺部模型、皮膚創(chuàng)口模型）的構(gòu)建，形成完整研究鏈條。團(tuán)隊(duì)參與多個(gè)一類新藥及碳青霉烯類等品種的臨床前藥效學(xué)研究，憑借專業(yè)能力為藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持，助力候選藥物高效推進(jìn)。耐藥機(jī)制研究，為解決藥物耐藥困境找突破口！杭州動(dòng)物模型建立臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)。具有BSL-...

我們的技術(shù)團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)等各個(gè)技術(shù)領(lǐng)域成員組成，具有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。項(xiàng)目前期可以開(kāi)展科學(xué)合理的技術(shù)方案設(shè)計(jì)，項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中及時(shí)溝通結(jié)果，調(diào)整方案細(xì)節(jié)，給予客戶客觀、準(zhǔn)確的指導(dǎo)和建議。我們的團(tuán)隊(duì)致力于與客戶建立長(zhǎng)期合作關(guān)系，共同推動(dòng)藥物研發(fā)進(jìn)程。 在整個(gè)臨床前藥效研究服務(wù)過(guò)程中，我們保持與客戶的緊密溝通，實(shí)時(shí)反饋研究進(jìn)展，并根據(jù)反饋及時(shí)調(diào)整研究方案。這種開(kāi)放的溝通方式使得客戶能夠及時(shí)了解項(xiàng)目情況，增強(qiáng)了研究的透明度和信任度。 我們的臨床前藥效研究服務(wù)通過(guò)高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)技術(shù)、個(gè)性化的研究方案、專業(yè)的團(tuán)隊(duì)支持和良好的客戶服務(wù)，展現(xiàn)出明顯的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。我們致力于為客戶提供良好...

在藥物臨床前研發(fā)中，體外藥效學(xué)評(píng)價(jià)體系是關(guān)鍵起點(diǎn)。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標(biāo)，準(zhǔn)確測(cè)定藥物對(duì)病原菌的抑制與殺滅能力，以此篩選潛力候選藥。通過(guò)繪制殺菌曲線（KCs），動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)藥物作用過(guò)程，清晰展現(xiàn)其抑制與殺滅病原菌的速度與強(qiáng)度，為解析藥效動(dòng)態(tài)特征提供依據(jù)。同時(shí)，需系統(tǒng)探究培養(yǎng)基成分、環(huán)境 pH 值、離子濃度等因素對(duì)藥物活性的影響，多維度明確干擾藥效的變量，這不僅能為優(yōu)化藥物配方提供方向，還能為后續(xù)明確給藥條件奠定基礎(chǔ)，助力研發(fā)人員準(zhǔn)確把握藥物 “初印象”，推動(dòng)候選藥物向臨床轉(zhuǎn)化?？刮⑸镏苿┧幬镒饔脵C(jī)制研究，解鎖殺菌密碼，賦能新藥研發(fā)！浙江體內(nèi)研究臨床前藥效試驗(yàn)內(nèi)容南京燦辰微生物科技...

南京燦辰微生物科技有限公司深耕藥效學(xué)領(lǐng)域十多年，具有CNAS、CMA證書、BSL-2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室及動(dòng)物房，為藥企提供從體外篩選到動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的全鏈條服務(wù)。公司擁有1000余平方米的專業(yè)化實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，配備體內(nèi)外模型，可系統(tǒng)評(píng)估化學(xué)藥物及生物制劑的療效與安全性。服務(wù)涵蓋小分子化藥、天然產(chǎn)物及創(chuàng)新生物藥，嚴(yán)格遵循IND、FDA等法規(guī)要求，助力企業(yè)快速獲取符合申報(bào)要求的科學(xué)數(shù)據(jù)，加速新藥研發(fā)進(jìn)程。 臨床前藥效評(píng)價(jià)的重要環(huán)節(jié)之一是體外活性篩選，從候選化合物中篩選出具有臨床價(jià)值的候選藥物。燦辰微生物通過(guò)MIC等試驗(yàn)方法，評(píng)估藥物對(duì)病原微生物的抑制或殺滅能力。實(shí)驗(yàn)室配備標(biāo)準(zhǔn)菌株與自動(dòng)化檢測(cè)設(shè)備，可模...

抗微生物藥物臨床前藥效研究作為藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié)，是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵橋梁。它深度融合微生物學(xué)（病原菌特性解析）、藥理學(xué)（藥物作用機(jī)制探究）、動(dòng)物學(xué)（模型構(gòu)建）及藥物分析學(xué)（藥效指標(biāo)檢測(cè)）等多學(xué)科知識(shí)，通過(guò)體外藥效評(píng)價(jià)（如MIC測(cè)定、殺菌曲線繪制）與體內(nèi)模型驗(yàn)證（如動(dòng)物療效評(píng)估）的協(xié)同，為藥物安全性與有效性提供科學(xué)依據(jù)。近年來(lái)，隨著耐藥菌蔓延與新型挑戰(zhàn)加劇，該領(lǐng)域技術(shù)迭代加速。南京燦辰憑借成熟的臨床前藥效研究服務(wù)脫穎而出，其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在三方面：一是前沿技術(shù)應(yīng)用，如自動(dòng)化藥敏檢測(cè)系統(tǒng)，提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度；二是科學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，結(jié)合藥物特性定制“體外-體內(nèi)”研究方案；三是高效流程管理，縮短研究周期...

作為專業(yè)的臨床前藥效CRO服務(wù)機(jī)構(gòu)，南京燦辰微生物科技有限公司為藥企提供從早期藥物篩選到臨床前研究的全流程支持。具有CNAS、CMA證書、BSL-2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，公司可開(kāi)展體外活性篩選、動(dòng)物模型驗(yàn)證、藥代藥效動(dòng)力學(xué)（PK/PD）研究等服務(wù)，覆蓋化學(xué)藥物、生物藥等多品類新藥研發(fā)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化操作流程和靈活的合作模式，燦辰幫助客戶縮短研發(fā)周期、降低試錯(cuò)成本，已支撐多個(gè)1類新藥項(xiàng)目完成IND申報(bào)，成為長(zhǎng)三角地區(qū)藥企信賴的合作伙伴。殺菌曲線實(shí)驗(yàn)直觀展示藥物隨時(shí)間對(duì)病原菌的抑制動(dòng)態(tài)。上海藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效藥物梯度針對(duì)復(fù)雜疾病模型的藥效評(píng)價(jià)需求，燦辰微生物開(kāi)發(fā)了多維度技術(shù)解決方...

在藥物的臨床前研究中，體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì)，需通過(guò)體內(nèi)模型進(jìn)一步驗(yàn)證，以此觀測(cè)其在真實(shí)生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動(dòng)態(tài)變化。例如，部分物質(zhì)在體外研究中對(duì)特定菌群的MIC值極低，顯示出較強(qiáng)潛力，但進(jìn)入體內(nèi)后，可能因血漿蛋白結(jié)合率差異、組織分布特點(diǎn)等因素，實(shí)際效果發(fā)生改變。通過(guò)系統(tǒng)對(duì)比體內(nèi)外數(shù)據(jù)，能夠有效修正體外研究存在的偏差，明確物質(zhì)在生物體內(nèi)的真實(shí)效力，燦辰為研發(fā)決策（如是否推進(jìn)臨床階段）提供可靠的依據(jù)，讓整個(gè)研發(fā)路徑更貼合臨床實(shí)際需求，助力提升研究轉(zhuǎn)化效率。臨床前藥效研究涵蓋抑菌活性測(cè)試、病理改善觀察等多維度實(shí)驗(yàn)；上海...

臨床前藥效研究的目的在于通過(guò)科學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)驗(yàn)證藥物的有效性。指導(dǎo)原則強(qiáng)調(diào)，需根據(jù)藥物作用機(jī)制和臨床適應(yīng)癥選擇合適的動(dòng)物模型（如全身模型、局部模型），并遵循隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)的基本原則。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需涵蓋劑量梯度、給藥途徑（口服、注射、吸入等）及觀察周期，確保結(jié)果具有可重復(fù)性和臨床參考價(jià)值。例如，對(duì)于復(fù)雜劑型（如吸入制劑或透皮藥物），需結(jié)合霧化給藥系統(tǒng)或離體皮膚模型進(jìn)行針對(duì)性研究。 作為專業(yè)的臨床前藥效試驗(yàn)單位，南京燦辰微生物科技有限公司通過(guò)具有CNAS、CMA證書，并具備BSL-2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì)，確保研究過(guò)程合規(guī)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。公司擁有1050平方米的實(shí)驗(yàn)空間，涵蓋藥物篩選平臺(tái)、微生...

本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)藥效學(xué)研究團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動(dòng)物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成，充分滿足了臨床前研究對(duì)各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，技術(shù)人員熟悉申報(bào)相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施實(shí)驗(yàn)室具有2個(gè)BSL-2實(shí)驗(yàn)室，自動(dòng)化設(shè)備，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心可以開(kāi)展20多種全身、局部動(dòng)物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究，能夠滿足不同類型新藥的藥效評(píng)價(jià)需求。具備符合新藥申報(bào)規(guī)范要求的質(zhì)量體系，獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個(gè)性化的服務(wù)方案，按照客戶需求，設(shè)計(jì)方案并建立動(dòng)物模型，確保模型能夠真實(shí)體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實(shí)...

我們的技術(shù)團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)等各個(gè)技術(shù)領(lǐng)域成員組成，具有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。項(xiàng)目前期可以開(kāi)展科學(xué)合理的技術(shù)方案設(shè)計(jì)，項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中及時(shí)溝通結(jié)果，調(diào)整方案細(xì)節(jié)，給予客戶客觀、準(zhǔn)確的指導(dǎo)和建議。我們的團(tuán)隊(duì)致力于與客戶建立長(zhǎng)期合作關(guān)系，共同推動(dòng)藥物研發(fā)進(jìn)程。 在整個(gè)臨床前藥效研究服務(wù)過(guò)程中，我們保持與客戶的緊密溝通，實(shí)時(shí)反饋研究進(jìn)展，并根據(jù)反饋及時(shí)調(diào)整研究方案。這種開(kāi)放的溝通方式使得客戶能夠及時(shí)了解項(xiàng)目情況，增強(qiáng)了研究的透明度和信任度。 我們的臨床前藥效研究服務(wù)通過(guò)高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)技術(shù)、個(gè)性化的研究方案、專業(yè)的團(tuán)隊(duì)支持和良好的客戶服務(wù)，展現(xiàn)出明顯的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。我們致力于為客戶提供良好...

在藥物的臨床前研究中，體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì)，需通過(guò)體內(nèi)模型進(jìn)一步驗(yàn)證，以此觀測(cè)其在真實(shí)生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動(dòng)態(tài)變化。例如，部分物質(zhì)在體外研究中對(duì)特定菌群的MIC值極低，顯示出較強(qiáng)潛力，但進(jìn)入體內(nèi)后，可能因血漿蛋白結(jié)合率差異、組織分布特點(diǎn)等因素，實(shí)際效果發(fā)生改變。通過(guò)系統(tǒng)對(duì)比體內(nèi)外數(shù)據(jù)，能夠有效修正體外研究存在的偏差，明確物質(zhì)在生物體內(nèi)的真實(shí)效力，燦辰為研發(fā)決策（如是否推進(jìn)臨床階段）提供可靠的依據(jù)，讓整個(gè)研發(fā)路徑更貼合臨床實(shí)際需求，助力提升研究轉(zhuǎn)化效率。生物膜去除濃度研究，攻克細(xì)菌生物膜耐藥難題句號(hào)。浙江藥物臨床前...

燦辰抑菌醫(yī)療器械的體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)，針對(duì)縫合線、敷貼、心臟起搏器等多種醫(yī)療器械開(kāi)展研究。通過(guò)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)，驗(yàn)證醫(yī)療器械的相關(guān)效果，為醫(yī)療器械的研發(fā)與改進(jìn)提供科學(xué)依據(jù)，保障產(chǎn)品的安全性與適用性。肺部相關(guān)模型研究針對(duì)多種病原微生物，如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、煙曲霉、銅綠假單胞菌等26。采用皮下注射、霧化吸入等給藥途徑，評(píng)價(jià) β- 內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方等的效果，為肺部相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持與參考。抗微生物制劑藥物體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)，構(gòu)建疾病模型，洞察藥物治療潛力？無(wú)錫藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效供應(yīng)商本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)藥效學(xué)研究團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動(dòng)物學(xué)等各專業(yè)...

臨床前藥效評(píng)價(jià)的目的在于系統(tǒng)驗(yàn)證候選藥物的作用機(jī)制，為新藥研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。通過(guò)體外活性篩選、動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)等研究手段，科學(xué)家能夠觀察藥物對(duì)病原微生物的抑制效果、對(duì)病理狀態(tài)的改善程度以及劑量-效應(yīng)的相關(guān)性。南京燦辰微生物科技有限公司具有BSL-2生物安全實(shí)驗(yàn)室與標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，有多種動(dòng)物模型（如肺部模型、尿路模型、創(chuàng)面潰爛等），準(zhǔn)確評(píng)估藥物藥效，幫助藥企在早期研發(fā)階段篩選出具有潛力的候選化合物，避免資源浪費(fèi)。從MIC到殺菌曲線，體外藥效學(xué)平臺(tái)準(zhǔn)確解析抗微生物制劑活性。濟(jì)南MIC50臨床前藥效藥物梯度南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究中，深耕多指標(biāo)聯(lián)動(dòng)分析，為客戶釋放研究數(shù)據(jù)的更大價(jià)值。...

南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域展現(xiàn)強(qiáng)勁實(shí)力，依托豐富的標(biāo)準(zhǔn)菌株資源（涵蓋 ATCC 等機(jī)構(gòu)來(lái)源的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多種菌株），構(gòu)建了多方位的評(píng)價(jià)體系。從體外的MIC、MBC，到殺菌曲線分析與防耐藥突變濃度研究，再到體內(nèi)多種模型（如肺部模型、皮膚創(chuàng)口模型）的構(gòu)建，形成完整研究鏈條。團(tuán)隊(duì)參與多個(gè)一類新藥及碳青霉烯類等品種的臨床前藥效學(xué)研究，憑借專業(yè)能力為藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持，助力候選藥物高效推進(jìn)。PAE研究讓藥物療效“續(xù)航”，優(yōu)化用藥間隔有依據(jù)。上海低益菌濃度臨床前藥效評(píng)價(jià)臨床前藥效試驗(yàn)公司需具備跨領(lǐng)域協(xié)作能力。燦辰微生物組建了涵蓋藥理毒理、微生物學(xué)、藥物分析等專業(yè)背...

臨床前藥效評(píng)價(jià)是藥物從實(shí)驗(yàn)室研究邁向人體試驗(yàn)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過(guò)動(dòng)物模型中的藥效驗(yàn)證，研究人員可初步預(yù)測(cè)藥物在人體內(nèi)的作用效果，為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動(dòng)物模型，結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)（PK/PD）研究擬合。這種“體外-體內(nèi)聯(lián)動(dòng)”研究模式，能有效縮短藥物研發(fā)周期，降低因療效不足導(dǎo)致的臨床失敗風(fēng)險(xiǎn)，助力藥企高效推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程。動(dòng)物模型的構(gòu)建是臨床前藥效評(píng)價(jià)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。指導(dǎo)原則要求選擇與人類疾病病理特征高度相似的模型。同時(shí)，模型需建立多項(xiàng)模型指標(biāo)確認(rèn)其穩(wěn)定性，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性。臨床前藥效研究的目標(biāo)是提高臨床試驗(yàn)成功率并降低開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)！江蘇影響因素臨床前藥效服...

Antimicrobial peptide作為新型分子，其臨床前藥效學(xué)研究正不斷挖掘獨(dú)特價(jià)值。研究聚焦Antimicrobial peptide對(duì)耐藥菌（如MRSA、CRE）的MIC測(cè)定，其不易誘導(dǎo)耐藥的特性備受關(guān)注。在體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)估中，通過(guò)觀測(cè)Antimicrobial peptide在目標(biāo)部位的滲透與分布情況，結(jié)合其免疫調(diào)節(jié)作用（如促進(jìn)免疫細(xì)胞吞噬功能），多方位評(píng)估綜合效果。同時(shí)，科研人員深入研究Antimicrobial peptide與傳統(tǒng)藥物的協(xié)同作用，積極探索“老藥新用+新型分子”的聯(lián)合方案。這類研究不僅為Antimicrobial peptide的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了數(shù)據(jù)支撐，更通過(guò)創(chuàng)...

在藥物的臨床前研究中，體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì)，需通過(guò)體內(nèi)模型進(jìn)一步驗(yàn)證，以此觀測(cè)其在真實(shí)生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動(dòng)態(tài)變化。例如，部分物質(zhì)在體外研究中對(duì)特定菌群的MIC值極低，顯示出較強(qiáng)潛力，但進(jìn)入體內(nèi)后，可能因血漿蛋白結(jié)合率差異、組織分布特點(diǎn)等因素，實(shí)際效果發(fā)生改變。通過(guò)系統(tǒng)對(duì)比體內(nèi)外數(shù)據(jù)，能夠有效修正體外研究存在的偏差，明確物質(zhì)在生物體內(nèi)的真實(shí)效力，燦辰為研發(fā)決策（如是否推進(jìn)臨床階段）提供可靠的依據(jù)，讓整個(gè)研發(fā)路徑更貼合臨床實(shí)際需求，助力提升研究轉(zhuǎn)化效率。新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動(dòng)物模型雙重驗(yàn)證體系...

在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域，南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力，為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持，成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段，公司通過(guò)一系列準(zhǔn)確的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建高效篩選體系：采用微量肉湯稀釋法開(kāi)展體外抑菌試驗(yàn)，測(cè)定MIC，快速鎖定對(duì)目標(biāo)病原菌有效的候選化合物；通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)殺菌曲線，直觀呈現(xiàn)藥物隨時(shí)間變化的殺菌速率與強(qiáng)度，篩選出有效殺菌分子；深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對(duì)藥效的干擾，明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件；同步開(kāi)展PAE檢測(cè)，評(píng)估藥物撤藥后對(duì)病原菌的持續(xù)抑制能力，為給藥間隔設(shè)計(jì)提供依據(jù)；針對(duì)難以生物膜，建立專屬檢測(cè)模型，篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺...

臨床前藥效學(xué)研究正通過(guò)雙向數(shù)據(jù)聯(lián)動(dòng)，突破傳統(tǒng)“實(shí)驗(yàn)室-臨床”的轉(zhuǎn)化壁壘。一方面，研究團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)收集臨床患者的病原菌特征，包括MIC分布、耐藥基因譜、菌株毒力因子等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，以此為基準(zhǔn)反向校準(zhǔn)動(dòng)物模型的參數(shù)設(shè)置，例如調(diào)整劑量、病原菌接種方式及宿主免疫狀態(tài)等，使動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的藥效評(píng)價(jià)結(jié)果更準(zhǔn)確地模擬臨床真實(shí)療效。另一方面，研究人員建立上市藥物的臨床前藥效學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)，與真實(shí)世界中的耐藥菌發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率等臨床結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行長(zhǎng)期關(guān)聯(lián)分析，運(yùn)用機(jī)器學(xué)習(xí)算法構(gòu)建預(yù)測(cè)模型，實(shí)現(xiàn)從體外抑菌活性、動(dòng)物療效到人體臨床獲益的跨尺度推算。這種從“被動(dòng)指導(dǎo)研發(fā)”到“主動(dòng)預(yù)測(cè)臨床”的升級(jí)，不僅能在早期篩選階段淘汰潛在無(wú)效候選...

在藥物的臨床前研究中，體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì)，需通過(guò)體內(nèi)模型進(jìn)一步驗(yàn)證，以此觀測(cè)其在真實(shí)生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動(dòng)態(tài)變化。例如，部分物質(zhì)在體外研究中對(duì)特定菌群的MIC值極低，顯示出較強(qiáng)潛力，但進(jìn)入體內(nèi)后，可能因血漿蛋白結(jié)合率差異、組織分布特點(diǎn)等因素，實(shí)際效果發(fā)生改變。通過(guò)系統(tǒng)對(duì)比體內(nèi)外數(shù)據(jù)，能夠有效修正體外研究存在的偏差，明確物質(zhì)在生物體內(nèi)的真實(shí)效力，燦辰為研發(fā)決策（如是否推進(jìn)臨床階段）提供可靠的依據(jù)，讓整個(gè)研發(fā)路徑更貼合臨床實(shí)際需求，助力提升研究轉(zhuǎn)化效率。藥效學(xué)評(píng)價(jià)覆蓋多環(huán)節(jié)，從初篩到驗(yàn)證全流程助力；深圳體外藥代動(dòng)力...

本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)藥效學(xué)研究團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動(dòng)物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成，充分滿足了臨床前研究對(duì)各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，技術(shù)人員熟悉申報(bào)相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施實(shí)驗(yàn)室具有2個(gè)BSL-2實(shí)驗(yàn)室，自動(dòng)化設(shè)備，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心可以開(kāi)展20多種全身、局部動(dòng)物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究，能夠滿足不同類型新藥的藥效評(píng)價(jià)需求。具備符合新藥申報(bào)規(guī)范要求的質(zhì)量體系，獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個(gè)性化的服務(wù)方案，按照客戶需求，設(shè)計(jì)方案并建立動(dòng)物模型，確保模型能夠真實(shí)體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實(shí)...

基于動(dòng)物模型的體內(nèi)藥效驗(yàn)證是臨床前研究的關(guān)鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動(dòng)物模型，準(zhǔn)確模擬人類疾病病理狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室采用標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，通過(guò)給藥劑量?jī)?yōu)化、療效動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)（如細(xì)菌載量變化、炎癥指標(biāo)分析）等系統(tǒng)性研究評(píng)估藥物的效果與安全性。公司嚴(yán)格遵循動(dòng)物倫理規(guī)范，配備專業(yè)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員團(tuán)隊(duì)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，為藥物向臨床轉(zhuǎn)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。 燦辰微生物以“技術(shù)驅(qū)動(dòng)”為核心競(jìng)爭(zhēng)力，構(gòu)建差異化的臨床前藥效評(píng)價(jià)體系。實(shí)驗(yàn)室配備自動(dòng)化設(shè)備及SPF級(jí)動(dòng)物房，可開(kāi)展以下服務(wù)：體外篩選：MBC、MIC、殺菌曲線、耐藥誘導(dǎo)與耐藥機(jī)制等；體內(nèi)驗(yàn)證：系統(tǒng)模型、肺部模型、大腿肌肉模型等；復(fù)雜劑型研究：吸入制...

在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域，南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力，為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持，成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段，公司通過(guò)一系列準(zhǔn)確的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建高效篩選體系：采用微量肉湯稀釋法開(kāi)展體外抑菌試驗(yàn)，測(cè)定MIC，快速鎖定對(duì)目標(biāo)病原菌有效的候選化合物；通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)殺菌曲線，直觀呈現(xiàn)藥物隨時(shí)間變化的殺菌速率與強(qiáng)度，篩選出有效殺菌分子；深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對(duì)藥效的干擾，明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件；同步開(kāi)展PAE檢測(cè)，評(píng)估藥物撤藥后對(duì)病原菌的持續(xù)抑制能力，為給藥間隔設(shè)計(jì)提供依據(jù)；針對(duì)難以生物膜，建立專屬檢測(cè)模型，篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺...

針對(duì)復(fù)雜疾病模型的藥效評(píng)價(jià)需求，燦辰微生物開(kāi)發(fā)了多維度技術(shù)解決方案。公司擁有細(xì)菌等豐富的菌株資源，支持體外MIC、殺菌曲線等基礎(chǔ)研究；同時(shí)建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色動(dòng)物模型。針對(duì)吸入制劑、外用凝膠等特殊劑型，可準(zhǔn)確評(píng)估局部藥物分布與療效持久性。通過(guò)PK/PD研究，為后續(xù)臨床研究提供扎實(shí)的數(shù)據(jù)支持。燦辰微生物匯聚藥理學(xué)、微生物學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域?qū)I(yè)人才，形成多學(xué)科協(xié)同的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)成員深度理解藥物作用機(jī)制，可為客戶定制個(gè)性化評(píng)價(jià)方案，例如：針對(duì)耐藥菌藥物開(kāi)發(fā)耐藥模型；針對(duì)復(fù)方制劑設(shè)計(jì)系列實(shí)驗(yàn)。從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)解讀到申報(bào)材料整理，團(tuán)隊(duì)提供全流程技術(shù)指導(dǎo)，確保研究成果科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)，助力企業(yè)降低研...

扎根南京江寧的微生物研究先鋒，燦辰用資質(zhì)與實(shí)力說(shuō)話。兩大生物安全實(shí)驗(yàn)室保障研究安全，SPF 級(jí)動(dòng)物中心確保實(shí)驗(yàn)嚴(yán)謹(jǐn)。業(yè)務(wù)版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構(gòu)建、藥物評(píng)價(jià)等領(lǐng)域，從表皮葡萄球菌到煙曲霉，從皮膚創(chuàng)口模型到肺部模型，菌種資源與模型體系，助力微生物領(lǐng)域的研發(fā)難題。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外，還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià)，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株資源與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成，專業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力，讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。臨床前藥效研究包括體外藥效評(píng)價(jià)和動(dòng)物模型驗(yàn)證兩大主要模...

臨床前藥效評(píng)價(jià)的目的在于系統(tǒng)驗(yàn)證候選藥物的作用機(jī)制，為新藥研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。通過(guò)體外活性篩選、動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)等研究手段，科學(xué)家能夠觀察藥物對(duì)病原微生物的抑制效果、對(duì)病理狀態(tài)的改善程度以及劑量-效應(yīng)的相關(guān)性。南京燦辰微生物科技有限公司具有BSL-2生物安全實(shí)驗(yàn)室與標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，有多種動(dòng)物模型（如肺部模型、尿路模型、創(chuàng)面潰爛等），準(zhǔn)確評(píng)估藥物藥效，幫助藥企在早期研發(fā)階段篩選出具有潛力的候選化合物，避免資源浪費(fèi)。臨床前藥效學(xué)研究需遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范以確保數(shù)據(jù)的可靠性與科學(xué)性；廣州體外藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效試驗(yàn)內(nèi)容Antimicrobial peptide作為新型分子，其臨床前藥效學(xué)研究正不斷挖掘獨(dú)特價(jià)值...