革蘭氏陽性菌注射劑產(chǎn)品只依賴內(nèi)毒素檢測(cè)存在安全風(fēng)險(xiǎn)，需結(jié)合熱原檢測(cè)特性制定防控方案。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖成分，而革蘭氏陽性菌可產(chǎn)生非內(nèi)毒素?zé)嵩∟EPs），如脂磷壁酸，這類物質(zhì)同樣能引發(fā)人體發(fā)熱反應(yīng)，若只檢測(cè)內(nèi)毒素，可能遺漏 NEPs 污染，...

湖州申科生物MAT試劑盒配套的即用型細(xì)胞，需嚴(yán)格遵循解凍與使用規(guī)范，避免細(xì)胞活性下降影響熱原檢測(cè)結(jié)果。首先，解凍操作需快速：從液氮罐或 - 80℃冰箱取出細(xì)胞后，立即放入 37℃水浴鍋快速解凍（約 1-2 分鐘），避免緩慢解凍導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)形成冰晶，損傷細(xì)胞膜...

SHENTEK? Vero 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒，可定量檢測(cè)各類生物制品中間品、半成品及成品中的 Vero 宿主細(xì)胞 DNA。該試劑盒基于熒光探針原理實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中 Vero 殘留 DNA 的定量檢測(cè)，具備檢測(cè)快速、專一性強(qiáng)、性能穩(wěn)定可靠的特點(diǎn)，檢測(cè)限可...

支原體 NAT 檢測(cè)中常見三類問題，其成因多與樣品基質(zhì)、操作規(guī)范或污染防控相關(guān)。1、樣品基質(zhì)干擾，高濃度 DMSO、人血白蛋白等凍存保護(hù)劑，高濃度細(xì)胞、DNA 碎片等復(fù)雜成分，會(huì)抑制檢測(cè)反應(yīng)或干擾信號(hào)讀取。2、檢測(cè)曲線異常，表現(xiàn)為非特異性擴(kuò)增圖譜，多因引物...

湖州申科構(gòu)建了覆蓋全領(lǐng)域、全場(chǎng)景的支原體檢測(cè)一站式合規(guī)解決方案。產(chǎn)品矩陣豐富，包括支原體 DNA 提取純化試劑盒（2G）、檢測(cè)試劑盒（2G，PCR - 熒光探針法）、DNA 校準(zhǔn)品、一體化檢測(cè)卡盒、外源因子全自動(dòng)核酸分析系統(tǒng)，以及 10 余種支原體驗(yàn)證菌株...

MAT法（單核細(xì)胞活化反應(yīng)測(cè)定）熱原檢測(cè)基于人體免疫反應(yīng)機(jī)制設(shè)計(jì)，原理是：內(nèi)毒素（革蘭氏陰性菌來源）與非內(nèi)毒素?zé)嵩ǜ锾m氏陽性菌、霉菌、病毒等來源）進(jìn)入人體后，會(huì)活化單核細(xì)胞或單核細(xì)胞系，使其釋放 IL-6、IL-1、IL-1β、TNF-α 等促炎細(xì)胞因子...

湖州申科生物專注于提供契合嚴(yán)苛法規(guī)要求的宿主細(xì)胞蛋白（HCP）ELISA 檢測(cè)試劑盒，主要目標(biāo)是滿足抗體藥、疫苗等生物制品在 IND/BLA 申報(bào)階段的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，公司搭建了全流程依規(guī)開發(fā)的質(zhì)量管控體系 —— 整個(gè)開發(fā)過程嚴(yán)格遵循 ISO 1...

湖州申科的支原體檢測(cè)方案已在多個(gè)領(lǐng)域積累了豐富的客戶申報(bào)案例，覆蓋細(xì)胞療法、抗體藥物、疫苗、CRO/CDMO 等細(xì)分賽道。在細(xì)胞療法領(lǐng)域，方案成功應(yīng)用于已上市藥物的方法變更，替換進(jìn)口試劑盒并通過中檢院復(fù)核，驗(yàn)證結(jié)果獲得 CDE 認(rèn)可用于產(chǎn)品放行檢測(cè)在抗體藥...

AdvSHENTEK外源因子全自動(dòng)核酸檢測(cè)分析系統(tǒng)以 “迷你 qPCR 實(shí)驗(yàn)室” 的創(chuàng)新形態(tài)，突破了傳統(tǒng)支原體檢測(cè)的場(chǎng)地限制。整套系統(tǒng)尺寸為 380mm×305mm×343mm，重量只有 14kg，體積小巧、易于部署，無需專門的 PCR 實(shí)驗(yàn)室，只需一間普...

湖州申科的支原體培養(yǎng)法樣品檢測(cè)流程嚴(yán)格遵循 USP 標(biāo)準(zhǔn)，步驟規(guī)范且邏輯嚴(yán)謹(jǐn)。接種環(huán)節(jié)：每 100mL 液體培養(yǎng)基接種 10mL 供試品，每類固體培養(yǎng)基接種 0.2mL 供試品；培養(yǎng)條件：置于 36±1℃、5-10% CO?的濕潤(rùn)環(huán)境中培養(yǎng) 28 天。繼代...

湖州申科圍繞 USP 支原體培養(yǎng)法，提供技術(shù)服務(wù)，滿足生物制劑企業(yè)的合規(guī)需求。服務(wù)內(nèi)容包括兩項(xiàng)：一是支原體培養(yǎng)法樣品檢測(cè)服務(wù)，嚴(yán)格遵循 USP 63 標(biāo)準(zhǔn)流程執(zhí)行，確保檢測(cè)結(jié)果合規(guī)有效；二是支原體培養(yǎng)法樣品適用性驗(yàn)證服務(wù)，針對(duì)供試品特性開展定制化驗(yàn)證，保障...

檢測(cè)限驗(yàn)證是支原體 NAT 方法（核酸擴(kuò)增法）合規(guī)性的關(guān)鍵要求，法規(guī)明確界定需為每種目標(biāo)支原體確定陽性檢測(cè)臨界值。驗(yàn)證流程需滿足嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：每種支原體至少進(jìn)行三次單獨(dú)的 10 倍梯度稀釋，每次稀釋后需制備平行管檢測(cè)，再確保各稀釋濃度獲得 24 個(gè)檢測(cè)結(jié)...

MAT法（單核細(xì)胞活化反應(yīng)測(cè)定）熱原檢測(cè)基于人體免疫反應(yīng)機(jī)制設(shè)計(jì)，原理是：內(nèi)毒素（革蘭氏陰性菌來源）與非內(nèi)毒素?zé)嵩ǜ锾m氏陽性菌、霉菌、病毒等來源）進(jìn)入人體后，會(huì)活化單核細(xì)胞或單核細(xì)胞系，使其釋放 IL-6、IL-1、IL-1β、TNF-α 等促炎細(xì)胞因子...

針對(duì)不同類型的樣品基質(zhì)，需采用定制化的支原體檢測(cè)前處理方案，以消除干擾、提升檢測(cè)效果。細(xì)胞懸液需經(jīng)熱處理、樣品處理液作用、細(xì)胞碎片去除、濃縮離心，再 55℃消化；上清或高濃度質(zhì)粒樣品需先濃縮離心，再用樣品處理液作用后 55℃消化；5% 人血白蛋白樣品則采用...

全球主流藥典對(duì)支原體 NAT 檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)菌株選擇形成了明確共識(shí)，中國(guó)、歐洲、美國(guó)、日本四國(guó)藥典一致推薦優(yōu)先使用豬鼻支原體、口腔支原體、肺炎支原體三種菌株，用于 NAT 方法檢測(cè)限的驗(yàn)證，這一選擇基于支原體的污染發(fā)生頻率與進(jìn)化關(guān)系。不同地區(qū)法規(guī)的驗(yàn)證范圍略有...

MycoSHENTEK? 支原體 qPCR 檢測(cè)試劑盒（2G）完全符合 EP 2.6.7 的全部驗(yàn)證要求，其檢測(cè)靈敏度、特異性、耐用性均按藥典標(biāo)準(zhǔn)完成完整性能驗(yàn)證，具備替代培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法的合規(guī)資質(zhì)。該試劑盒針對(duì)新型生物制品的檢測(cè)痛點(diǎn)優(yōu)化升級(jí)，經(jīng)多種...

湖州申科外源因子全自動(dòng)核酸檢測(cè)分析系統(tǒng)打造了 “樣本進(jìn)、結(jié)果出” 的高效檢測(cè)流程，徹底簡(jiǎn)化支原體檢測(cè)操作。檢測(cè)只需一步式加樣，最大支持 1mL 樣本直接上樣，無需復(fù)雜前處理，加樣后系統(tǒng)自動(dòng)完成核酸提取與檢測(cè)，全程 3 小時(shí)內(nèi)即可獲取結(jié)果，其中樣本準(zhǔn)備時(shí)間不...

湖州申科圍繞支原體檢測(cè)構(gòu)建了完整的產(chǎn)品體系，為企業(yè)提供一站式解決方案。主要產(chǎn)品包括 AdvSHENTEK 外源因子全自動(dòng)核酸檢測(cè)分析系統(tǒng)（貨號(hào) 1603101）、一體化支原體檢測(cè)卡盒（貨號(hào) 1509100），以及溯源性強(qiáng)的支原體驗(yàn)證菌株（口腔支原體 150...

單核細(xì)胞系培養(yǎng)的高度可控性，為熱原檢測(cè)結(jié)果的可靠性提供關(guān)鍵保障。其培養(yǎng)基配方（如營(yíng)養(yǎng)成分、血清濃度）可定制，確保細(xì)胞獲取充足營(yíng)養(yǎng)；培養(yǎng)環(huán)境（37℃、5% CO?、濕度≥90%）可恒定控制，維持細(xì)胞好的活性與 TLR 受體表達(dá)水平，避免因環(huán)境波動(dòng)導(dǎo)致細(xì)胞功能...

建立可靠的支原體檢測(cè) NAT 平臺(tái)需整合實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、人員培訓(xùn)、污染控制、方法驗(yàn)證四大關(guān)鍵要素，同時(shí)依托完善的一站式方案。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)需實(shí)現(xiàn)工作區(qū)域嚴(yán)格劃分與完整配套設(shè)備部署，為檢測(cè)提供硬件支撐。人員需接受規(guī)范的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)操作培訓(xùn)，熟練掌握檢測(cè)流程與問題排查技巧...

針對(duì)新型生物制品中 10?細(xì)胞基質(zhì)、全血、1mg/mL 高濃度質(zhì)粒、5% 人白等特殊復(fù)雜樣品基質(zhì)，MycoSHENTEK? 支原體 qPCR 檢測(cè)試劑盒（2G）進(jìn)行了方法性能驗(yàn)證，展現(xiàn)出極強(qiáng)的樣品適用性。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在 CHO-S&Vero 細(xì)胞（10?...

湖州申科支原體檢測(cè)解決方案優(yōu)勢(shì)突出，一是產(chǎn)品驗(yàn)證專業(yè)：嚴(yán)格確認(rèn)菌株 GC 比，可溯源至 ATCC/CVCC，專屬性驗(yàn)證涵蓋多種梭菌、乳桿菌、鏈球菌，完全符合 EP 要求，而部分競(jìng)品未明確菌株驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)或缺乏近緣菌交叉污染測(cè)試；二是菌株資源豐富：提供可溯源、可...

2023 年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）的對(duì)比研究得出一個(gè)結(jié)論是并非所有商業(yè)化支原體檢測(cè)試劑盒都能滿足替代傳統(tǒng)方法的要求，研究對(duì)市面上 5 款主流試劑盒（ATCC、梅里埃、賽默飛、羅氏、MB）進(jìn)行測(cè)試，發(fā)現(xiàn)不同試劑盒對(duì)不同支原體菌株的檢測(cè)靈敏度差異明顯，部...

2023 年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）的對(duì)比研究得出一個(gè)結(jié)論是并非所有商業(yè)化支原體檢測(cè)試劑盒都能滿足替代傳統(tǒng)方法的要求，研究對(duì)市面上 5 款主流試劑盒（ATCC、梅里埃、賽默飛、羅氏、MB）進(jìn)行測(cè)試，發(fā)現(xiàn)不同試劑盒對(duì)不同支原體菌株的檢測(cè)靈敏度差異明顯，部...

支原體檢測(cè) NAT 方法驗(yàn)證需滿足全球藥典對(duì)檢測(cè)限、專屬性、耐用性、可比性等關(guān)鍵指標(biāo)的要求，且 EP、USP 新草案提出更嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)限（LOD）方面，EP 要求針對(duì)每種支原體確定臨界值，需 3 次單獨(dú) 10 倍梯度稀釋、共 24 個(gè)檢測(cè)數(shù)據(jù)，95% 檢...

湖州申科的支原體驗(yàn)證菌株是支原體檢測(cè) NAT 方法驗(yàn)證的可靠選擇，具備多重質(zhì)量保障。菌株來源可靠，均取自國(guó)內(nèi)外認(rèn)可的合規(guī)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證菌株標(biāo)準(zhǔn)盤，溯源至美國(guó)模式菌種收集中心（ATCC）、中國(guó)獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心（CVCC）等正規(guī)保藏機(jī)構(gòu)，獲得正式授權(quán)商用，...

PBMC（外周血單個(gè)核細(xì)胞）的供體差異會(huì)直接導(dǎo)致熱原檢測(cè)結(jié)果的波動(dòng)，主要體現(xiàn)在 IL-6 釋放水平的不一致。不同供體的 PBMC，其單核細(xì)胞比例、TLR 受體表達(dá)量、免疫活性狀態(tài)存在差異：有的供體 PBMC 受熱原刺激后， IL-6 釋放量高；有的則極低，...

生物制品（如單克隆抗體、重組蛋白、細(xì)胞因子）因基質(zhì)成分復(fù)雜（含高濃度蛋白質(zhì)、螯合劑、表面活性劑、緩沖鹽等），在熱原檢測(cè)過程中易出現(xiàn)“反應(yīng)抑制”或“非特異性增強(qiáng)”現(xiàn)象，嚴(yán)重影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性。選擇抗干擾能力更強(qiáng)的檢測(cè)方法至關(guān)重要，重組級(jí)聯(lián)試劑（rCR）因采用...

外源因子全自動(dòng)核酸檢測(cè)分析系統(tǒng)系統(tǒng)在數(shù)據(jù)追溯與合規(guī)管理方面進(jìn)行了針對(duì)性設(shè)計(jì)，完美適配生物藥行業(yè)的嚴(yán)格監(jiān)管要求。系統(tǒng)內(nèi)置三級(jí)權(quán)限管理機(jī)制，可對(duì)操作人員、檢測(cè)項(xiàng)目、數(shù)據(jù)訪問進(jìn)行準(zhǔn)確管控，同時(shí)具備完善的日志審計(jì)追蹤功能，詳細(xì)記錄檢測(cè)全流程的關(guān)鍵信息，確保數(shù)據(jù)可追...

湖州申科構(gòu)建了覆蓋全領(lǐng)域、全場(chǎng)景的支原體檢測(cè)一站式合規(guī)解決方案。產(chǎn)品矩陣豐富，包括支原體 DNA 提取純化試劑盒（2G）、檢測(cè)試劑盒（2G，PCR - 熒光探針法）、DNA 校準(zhǔn)品、一體化檢測(cè)卡盒、外源因子全自動(dòng)核酸分析系統(tǒng)，以及 10 余種支原體驗(yàn)證菌株...