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2. 劑量與流速造影劑的用量是保證各部位增***果的首要因素。在CT增強(qiáng)掃描過(guò)程中，對(duì)不同年齡、不同患者、不同部位所用的造影劑量會(huì)不同。注射造影劑用量過(guò)多會(huì)對(duì)患者造成損傷，發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)；注射總量過(guò)少，達(dá)不到滿(mǎn)意的增***果。所以，臨床上通常使用體重百分比計(jì)算造影劑。在實(shí)際操作過(guò)程中，還應(yīng)根據(jù)患者的身體狀況，靈活掌握注射劑量并控制造影劑的流速。3. 靜脈滲漏護(hù)理由于自動(dòng)高壓注射器的注射壓力高、流量大，對(duì)血管的沖擊力較強(qiáng)要防止造影劑的血管外滲出。因此，在注射過(guò)程中，應(yīng)觀(guān)察有無(wú)滲漏現(xiàn)象，一旦發(fā)現(xiàn)，立即停止注射。局部藥物外滲的臨床表現(xiàn)早期為損傷的部位腫脹、劇痛、顏色無(wú)改變，進(jìn)而發(fā)展到局部或附近出現(xiàn)白色斑塊，斑塊中出現(xiàn)青紫色，壓之不褪色，皮溫低，質(zhì)感硬，嚴(yán)重可見(jiàn)潰瘍、繼發(fā)***和濕性壞疸。按針頭類(lèi)型分類(lèi)：可分為普通針頭注射器、安全針頭注射器和無(wú)針注射器等。太倉(cāng)定制一次性注射器工廠(chǎng)直銷(xiāo)

一次性使用輸液器（外文名：disposable infusion set）是Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械，執(zhí)行GB 8368—1998標(biāo)準(zhǔn)，主要用于建立靜脈輸液通道。該產(chǎn)品由靜脈針、針頭護(hù)帽、輸液軟管、藥液過(guò)濾器、流速調(diào)節(jié)器、滴壺、瓶塞穿刺器和空氣過(guò)濾器組成，部分型號(hào)配有注射件或加藥口 [1-3]。其生產(chǎn)需符合《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》，經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)需建立質(zhì)量跟蹤及銷(xiāo)毀制度 [4]。按功能分為普通型、精密過(guò)濾型、微調(diào)式、滴定管式、吊瓶式及避光型，其中精密過(guò)濾輸液器采用核孔膜過(guò)濾5μm微粒，適用于兒童及危重患者。使用需遵循重力輸液原則，操作溫度范圍為10～40℃，嚴(yán)禁重復(fù)使用或啟用破損包裝 [1-3]。常見(jiàn)不良事件包括漏液、堵塞及畏寒發(fā)熱，須通過(guò)國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)上報(bào) [1-2]。太倉(cāng)定制一次性注射器工廠(chǎng)直銷(xiāo)位于針筒內(nèi)部，通過(guò)推拉活塞可以改變針筒內(nèi)的壓力，從而吸入或排出液體或氣體。

產(chǎn)品名稱(chēng)（中文）一次性使用高壓造影注射器及附件 [1]產(chǎn)品名稱(chēng)（英文）。產(chǎn)品適用范圍該產(chǎn)品配合MEDRAD MARK V PLUS及MARK V PROVIS高壓注射器使用，用于DSA造影檢查過(guò)程中造影劑的注射。注冊(cè)代理新加坡泰科醫(yī)療器材有限公司北京**處售后服務(wù)機(jī)構(gòu)柯惠醫(yī)療器材商貿(mào)(上海)有限公司備注生產(chǎn)者名稱(chēng)由代理人和售后服務(wù)機(jī)構(gòu)均由“泰科醫(yī)療器材國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“柯惠醫(yī)療器材商貿(mào)(上海)有限公司”。注：注冊(cè)代理變更不屬于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(局令第16號(hào))第三十八條規(guī)定的變更事項(xiàng)，不予審查審批。

目前，臨床主要應(yīng)用程控電動(dòng)式高壓注射器，它是以電動(dòng)機(jī)為動(dòng)力，設(shè)有電動(dòng)抽液、分級(jí)注射，并通過(guò)電控裝置可以與影像設(shè)備的點(diǎn)片系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)，具有同步曝光、超壓和定量保護(hù)劑報(bào)警、直接控制注射速度等功能，是現(xiàn)階段理想的高壓注射器 [1]。從工作原理上講，電動(dòng)式高壓注射器分為針筒式高壓注射器和蠕動(dòng)泵高壓注射器。針筒式高壓注射器有單筒高壓注射器和雙筒高壓注射器，單筒高壓注射頭上只有1個(gè)針筒，臨床應(yīng)用時(shí)只能注射造影劑；雙筒高壓注射頭可以連接2個(gè)針筒，臨床使用中不但可以注射造影劑，還能注射生理鹽水 [1]。按用途分類(lèi)：可分為注射用注射器和用注射器。

注射器可以根據(jù)其用途和規(guī)格進(jìn)行分類(lèi)：按用途分類(lèi)：醫(yī)用注射器：用于注射藥物、疫苗或抽取血液樣本等醫(yī)療操作。實(shí)驗(yàn)室注射器：用于精確測(cè)量和轉(zhuǎn)移液體，如化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的試劑添加。工業(yè)注射器：用于工業(yè)生產(chǎn)中的液體或氣體注入，如潤(rùn)滑劑注入、涂料噴涂等。按規(guī)格分類(lèi)：容量規(guī)格：如1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml等，根據(jù)所需注射劑量選擇。針頭規(guī)格：根據(jù)針頭的粗細(xì)和長(zhǎng)度進(jìn)行分類(lèi)，如細(xì)針頭（用于皮下注射）、粗針頭（用于肌肉注射）等。灌注：在某些醫(yī)療程序中，注射器可以用于灌注液體。姑蘇區(qū)定做一次性注射器廠(chǎng)家電話(huà)

使用前應(yīng)檢查注射器的有效期和包裝完整性。太倉(cāng)定制一次性注射器工廠(chǎng)直銷(xiāo)

無(wú)針注射器就是利用壓力射流原理來(lái)完成藥液的皮下注射，即通過(guò)無(wú)針注射器內(nèi)部的壓力裝置產(chǎn)生的壓力，推動(dòng)藥管中的藥液經(jīng)過(guò)微孔形成極細(xì)的藥液柱，使藥液瞬間穿透人體表皮到達(dá)皮下，藥液在皮下呈3~5厘米直徑的彌散狀被吸收***支無(wú)針注射器于1853年，由法國(guó)人Charles G Pravaz和美國(guó)人Alexander Wood設(shè)計(jì)發(fā)明。但***次提出了“無(wú)針注射”的概念是在1866年，由法國(guó)科學(xué)家Beclard提出。之后無(wú)針注射的研究進(jìn)入了相對(duì)停滯期，直到1933年，美國(guó)的Robert Hingson醫(yī)***現(xiàn)，液體經(jīng)過(guò)輸油管道外部小孔中的高壓噴射，可以穿透皮膚攝入體內(nèi)，并以此原理研制了**早的無(wú)針注射器。太倉(cāng)定制一次性注射器工廠(chǎng)直銷(xiāo)

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