在TGA電子注冊中找到或成為SponsorSponser確定劑型和申請類型Sponsor提出GMPClearance檢查申請TGA現(xiàn)場檢查TGA檢查結果和缺陷信（20天內）制造商更正和回應4周TGA滿意并接受TGA到Sponsor的GMP清關文件/通知生產商Sponsor注冊產品TGA審查注冊信息TGAGMP審查（現(xiàn)場檢查或“桌面”審查）產品注冊和發(fā)放批準GMP證書產品清單。進行了TGA認證之后除了可以將認證產品在澳洲進行合法銷售，還有一個隱形福利，即可以在二十多個PIC/S成員國中進行互認。此外，目前TGA與歐盟也已達成互認協(xié)議，這意味著，由TGA頒發(fā)的合格評定證書也可以被歐盟認可，進一步簡化了國內醫(yī)藥企業(yè)進行海外申報注冊的流程。自愿性認證是組織根據(jù)組織本身或其顧客、相關方的要求自愿申請的認證。MAH上市許可認證資格
產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。GMP是一部體現(xiàn)質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現(xiàn)在它是結合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。國際認證的意義本身就是不光要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。MAH上市許可認證資格GMP認證是一部體現(xiàn)質量管理和質量保證新概念的國際GMP。
自愿性認證是組織根據(jù)組織本身或其顧客、相關方的要求自愿申請的認證。自愿性認證多是管理體系認證，也包括企業(yè)對未列入CCC認證目錄的產品所申請的認證。我國自愿性管理體系認證包括：質量管理體系認證，環(huán)境管理體系認證，職業(yè)健康安全管理體系認證，HACCP認證，依據(jù)國家認監(jiān)委（CNCA）2002年第3號文件《食品生產企業(yè)危害分析和關鍵控制點（HACCP）管理體系認證管理規(guī)定》（相當于國際食品法典委員會（CAC）《危害分析和關鍵控制點（HACCP）體系及其應用準則》）；食品安全管理體系認證，汽車生產件及相關服務件組織質量管理體系認證。能源管理體系認證，售后服務體系認證，品牌認證。
GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對所有制要企業(yè)質量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進行生產，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內已經(jīng)被多數(shù)國家的制藥企業(yè)和醫(yī)藥**一致公認為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進行質量管理的優(yōu)良的、必備的制度。GMP是國際藥品生產質量管理的通用準則，ISO9000是由國際標準化組織（ISO）頒布的關于質量管理和質量保證的標準體系。GMP具有區(qū)域性，多數(shù)由各國結合本國國情制定本國的GMP，適用于藥品生產行業(yè)。ISO9000質量體系是國際性的質量體系，不只適用于生產行業(yè)，也適用于服務、經(jīng)營、金融等行業(yè)，因而更具普遍性。GMP是強制性標準，絕大多數(shù)國家或地區(qū)的GMP具有法律效力，它的實施具有強制性，其所規(guī)定內容不得增刪。ISO9000地推進、貫徹、實施是建立在企業(yè)自愿基礎上的，可進行選擇、刪除或補充某些要素。GMP認證特點體現(xiàn)在它是結合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。
目前FDA對中國制藥和器械企業(yè)的審核數(shù)量約為130-160家/年。對藥企而言，注冊企業(yè)約為800家。而器械則超過3400家，對于I類產品，每四年檢查一次，對于II/III類產品，每兩年檢查一次。FDA檢查重點:評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)，4個主要子系統(tǒng)(管理、設計、糾正預防、生產過程)；3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產工具和設備控制)；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官，4-5個工作日。FDA總部對近60%的醫(yī)療器械進行上市前通告(510K)或者上市前批準(PMA)的審查。認證是指由認證機構證明產品、服務、管理體系符合相關技術規(guī)范的強制性要求或者標準的合格評定活動。MAH上市許可認證資格
GMP咨詢能夠考查現(xiàn)有組織機構和人員組成、按GMP認證要求提出機構調整建議。MAH上市許可認證資格
GMP基本原則有：藥品生產企業(yè)必須有足夠的資歷合格的與生產的藥品相適應的技術人員承擔藥品生產和質量管理，并清楚地了解自己的職責；操作者應進行培訓，以便正確地按照規(guī)程操作；應保證產品采用批準的質量標準進行生產和控制；應按每批生產任務下達書面的生產指令，不能以生產計劃安排來替代批生產指令；所有生產加工應按批準的工藝規(guī)程進行，根據(jù)經(jīng)驗進行系統(tǒng)的檢查，并證明能夠按照質量要求和其規(guī)格標準生產藥品；確保生產廠房、環(huán)境、生產設備、衛(wèi)生符合要求；符合規(guī)定要求的物料、包裝容器和標簽；合適的貯存和運輸設備。MAH上市許可認證資格
石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司坐落于石家莊高新區(qū)湘江道319號孵化器B座1單元1703室，是集設計、開發(fā)、生產、銷售、售后服務于一體，醫(yī)藥健康的服務型企業(yè)。公司在行業(yè)內發(fā)展多年，持續(xù)為用戶提供整套GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）的解決方案。本公司主要從事GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）領域內的GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等產品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強、成果豐碩的技術隊伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長期合作的關系。石家莊凱瑞德醫(yī)藥集中了一批經(jīng)驗豐富的技術及管理專業(yè)人才，能為客戶提供良好的售前、售中及售后服務，并能根據(jù)用戶需求，定制產品和配套整體解決方案。石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司通過多年的深耕細作，企業(yè)已通過醫(yī)藥健康質量體系認證，確保公司各類產品以高技術、高性能、高精密度服務于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導和業(yè)務洽談。