管碟法作為微生物檢定的主流技術(shù),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品與樣品的平行比對(duì)實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定量。其優(yōu)勢(shì)在于:多劑量設(shè)計(jì):二劑量法(四點(diǎn)法)利用劑量-反應(yīng)平行線(xiàn)原理,確保標(biāo)準(zhǔn)品與樣品數(shù)據(jù)可比性;三劑量法(六點(diǎn)法)通過(guò)增加劑量梯度提升檢測(cè)準(zhǔn)確性,常用于標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。抑菌圈控制:通過(guò)調(diào)節(jié)瓊脂濃度、菌液活性及培養(yǎng)條件,確保抑菌圈邊緣清晰、直徑均勻,減少實(shí)驗(yàn)誤差。南京燦辰微生物科技有限公司采用全自動(dòng)抑菌圈測(cè)量?jī)x,結(jié)合計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)分析系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)抑菌圈直徑的精確測(cè)量與效價(jià)計(jì)算,滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外藥典的合規(guī)性要求。CLSI M100藥敏標(biāo)準(zhǔn)是微生物檢測(cè)的主要判定依據(jù)?浙江微生物檢定微生物檢測(cè)

微生物檢測(cè)是保障藥品安全、降低受病菌影響風(fēng)險(xiǎn)的重要防線(xiàn)。南京燦辰微生物科技有限公司深耕行業(yè)多年,服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國(guó)制藥企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)及高校,累計(jì)建立微生物質(zhì)控方案400余項(xiàng)。面對(duì)行業(yè)新趨勢(shì),公司持續(xù)升級(jí)檢測(cè)技術(shù):布局快速微生物檢測(cè)(如熒光PCR法)、探索基因測(cè)序技術(shù)在污染溯源中的應(yīng)用、開(kāi)發(fā)環(huán)境監(jiān)測(cè)智能預(yù)警系統(tǒng)。未來(lái),公司將深化“檢測(cè)+咨詢(xún)”服務(wù)模式,為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)提供全生命周期微生物風(fēng)險(xiǎn)管理方案,助力全球客戶(hù)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量與合規(guī)共贏。上海微生物負(fù)載微生物檢測(cè)設(shè)備依托合規(guī)國(guó)內(nèi)外菌種保藏機(jī)構(gòu),標(biāo)準(zhǔn)菌株助力檢測(cè)!

針對(duì)可接受微生物檢測(cè)與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,南京燦辰微生物具備完善的技術(shù)體系。熟練開(kāi)展洋忽伯克霍爾德菌等各類(lèi)可接受微生物的檢查、鑒定、溯源工作,準(zhǔn)確掌握微生物特性。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,結(jié)合產(chǎn)品類(lèi)型、生產(chǎn)流程、使用場(chǎng)景等因素,判斷微生物污染可能帶來(lái)的危害程度。為企業(yè)提供涵蓋檢測(cè)、評(píng)估到防控建議的全鏈條服務(wù),幫助企業(yè)在生產(chǎn)中合理管控可接受微生物,平衡生產(chǎn)效率與質(zhì)量安全,避免因微生物風(fēng)險(xiǎn)引發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量事故。
南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建微生物檢定全鏈條解決方案:方法開(kāi)發(fā):針對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、多粘菌素等復(fù)雜Antibiotic,設(shè)計(jì)專(zhuān)屬緩沖液配方與培養(yǎng)參數(shù);驗(yàn)證服務(wù):完成準(zhǔn)確性(回收率試驗(yàn))、精密度(日間/人員差異分析)及專(zhuān)屬性(輔料干擾評(píng)估)驗(yàn)證;合規(guī)申報(bào):提供符合NMPA、FDA要求的效價(jià)測(cè)定報(bào)告與電子化原始數(shù)據(jù)包;延伸研究:開(kāi)展MIC/MBC測(cè)定、殺菌曲線(xiàn)分析及PK/PD動(dòng)物模型驗(yàn)證。公司配備抑菌圈智能測(cè)量?jī)x,實(shí)現(xiàn)直徑準(zhǔn)確讀取與GLP合規(guī)數(shù)據(jù)管理,支撐創(chuàng)新藥IND申報(bào)與仿制藥一致性評(píng)價(jià)。無(wú)菌制劑微生物質(zhì)量控制,從方法學(xué)到穩(wěn)定性檢查全覆蓋。

微生物檢定準(zhǔn)確性依賴(lài)于嚴(yán)格的質(zhì)量管理。公司遵循CNAS、CMA質(zhì)量體系管理規(guī)范:操作標(biāo)準(zhǔn)化:從菌種傳代、培養(yǎng)基制備到抑菌圈測(cè)量,全程采用SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序);數(shù)據(jù)可追溯:實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)全程可追溯;結(jié)果復(fù)核機(jī)制:設(shè)置雙人盲樣比對(duì)、第三方菌種鑒定等環(huán)節(jié),確保檢測(cè)報(bào)告真實(shí)可靠。憑借BSL-2實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì)與CNAS、CMA認(rèn)可能力,南京燦辰微生物科技有限公司公司已為多家藥企提供符合NMPA、FDA申報(bào)要求的研究數(shù)據(jù)。檢測(cè)全程需符合《中國(guó)藥典》、ISO 17025等標(biāo)準(zhǔn),確保數(shù)據(jù)可追溯、結(jié)果可復(fù)現(xiàn),滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求。微生物檢測(cè)保障藥品無(wú)菌性、微生物限度合規(guī)性!青島消毒劑驗(yàn)證微生物檢測(cè)安裝
選擇持有CNAS/CMA認(rèn)證的微生物檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)確保合規(guī)性!浙江微生物檢定微生物檢測(cè)
南京燦辰微生物科技有限公司通過(guò)CNAS、CMA認(rèn)證,可提供符合《中國(guó)藥典》等國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)的微生物檢測(cè)服務(wù)。無(wú)菌檢查是藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),旨在確保產(chǎn)品中無(wú)存活微生物污染。南京燦辰微生物科技有限公司通過(guò)CNAS、CMA認(rèn)證,提供涵蓋注射劑、滴眼液、生物制劑等產(chǎn)品的無(wú)菌檢查服務(wù),包括薄膜過(guò)濾法、直接接種法等藥典標(biāo)準(zhǔn)方法。針對(duì)高抑菌性產(chǎn)品,團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)專(zhuān)屬中和劑驗(yàn)證方案,解決假陰性風(fēng)險(xiǎn)。服務(wù)全程遵循GMP規(guī)范,配備隔離器操作系統(tǒng),確保數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,為藥品上市提供安全保障。浙江微生物檢定微生物檢測(cè)