AvrII

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識(shí)別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對(duì)稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，能夠避免過(guò)度切割導(dǎo)致的片段過(guò)小或信息丟失。AscI 會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AscI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。AscI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AscI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Tn5轉(zhuǎn)座酶高通量測(cè)序建庫(kù)、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合。AvrII

重組人TFF1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TFF1（Trefoil Factor 1）是一種小分子分泌性蛋白，屬于Trefoil因子家族，主要在胃腸黏膜細(xì)胞中表達(dá)，廣參與胃腸黏膜的保護(hù)、修復(fù)和細(xì)胞增殖。TFF1在維持胃腸黏膜的完整性和功能中發(fā)揮重要作用。TFF1的功能與機(jī)制TFF1通過(guò)其獨(dú)特的Trefoil結(jié)構(gòu)域與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如黏蛋白）相互作用，形成保護(hù)性凝膠層，防止胃酸和消化酶對(duì)胃腸黏膜的損傷。此外，TFF1還通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖，促進(jìn)胃腸黏膜的修復(fù)和再生。在胃潰瘍、炎癥性腸病等胃腸疾病中，TFF1的表達(dá)水平明顯上調(diào)，表明其在黏膜修復(fù)過(guò)程中具有重要作用。重組人TFF1蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TFF1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFF1的Trefoil結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。hFc標(biāo)簽：便于通過(guò)抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。AscI內(nèi)切酶AluI 的識(shí)別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計(jì)。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子，通過(guò)結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過(guò)程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)，保留天然構(gòu)象與糖基化修飾，C端融合的His標(biāo)簽與Avi標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)雙重功能：His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標(biāo)簽則允許生物素定點(diǎn)標(biāo)記，適配基于鏈霉親和素的檢測(cè)平臺(tái)（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動(dòng)通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。

重組人TIE1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TIE1（TIE-1）是一種主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)的受體酪氨酸激酶，廣參與血管生成、血管重塑和內(nèi)皮細(xì)胞功能的調(diào)控。它在胚胎發(fā)育和組織修復(fù)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIE1的功能與機(jī)制TIE1是TIE受體家族的重要成員，與TIE2共同參與調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過(guò)其胞外區(qū)的免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域與配體（如ANGPT1和ANGPT2）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的功能。TIE1在血管生成過(guò)程中對(duì)血管的穩(wěn)定性和成熟至關(guān)重要。此外，TIE1還參與調(diào)節(jié)血管的通透性和炎癥反應(yīng)，在病理狀態(tài)下，TIE1的功能異常與多種血管疾病相關(guān)，如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TIE1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TIE1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。His標(biāo)簽：便于通過(guò)Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專為長(zhǎng)片段PCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液成分是一種經(jīng)過(guò)熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過(guò)敏、B細(xì)胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達(dá)，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實(shí)單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃堋is Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過(guò)敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點(diǎn)及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。AgeI限制性內(nèi)切酶

Ultra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用主要集中在需要擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA序列的場(chǎng)合。AvrII

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長(zhǎng)催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證：在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測(cè)定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)模化的研究級(jí)試劑。AvrII