SmaI內(nèi)切酶

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-11-30

重組人Latexin蛋白(Recombinant Human Latexin Protein, His Tag)是一種天然存在于哺乳動(dòng)物組織中的羧肽酶抑制劑,主要在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和某些外周組織中表達(dá)。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A(CPA)和羧肽酶B(CPB)活性的內(nèi)源性蛋白,在調(diào)控蛋白質(zhì)降解、細(xì)胞分化及炎癥反應(yīng)等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,N端帶有His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。His標(biāo)簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性,也便于后續(xù)的Western blot、ELISA、酶活性抑制實(shí)驗(yàn)及蛋白相互作用研究。研究表明,Latexin在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、干細(xì)胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如,在神經(jīng)干細(xì)胞中,Latexin可能通過調(diào)控蛋白酶活性影響細(xì)胞命運(yùn)決定;在某些病中,其表達(dá)水平與病進(jìn)展呈負(fù)相關(guān),提示其可能具有抑病作用。因此,重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調(diào)控機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有廣的科研和臨床應(yīng)用前景。Tn5轉(zhuǎn)座酶高通量測(cè)序建庫、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合。SmaI內(nèi)切酶

SmaI內(nèi)切酶,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結(jié)合信號(hào)素,既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá),完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時(shí)降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話、開發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

Recombinant Human CD200/OX2 (His Tag)Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復(fù)合物。

SmaI內(nèi)切酶,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識(shí)別序列是“C^CTAGG”,這一序列在基因組中相對(duì)罕見,使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AvrII 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvrII 可以用來檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。

重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His和Avi雙標(biāo)簽,兼具純化便捷性和高靈敏度檢測(cè)能力。Siglec-8主要表達(dá)于嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞,通過識(shí)別糖基化配體,調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和凋亡,是過敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點(diǎn)。該蛋白的His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化,而Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。其純度高達(dá)95%以上(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中,重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多種場(chǎng)景。通過流式細(xì)胞術(shù),可檢測(cè)Siglec-8在炎癥細(xì)胞表面的表達(dá)水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白進(jìn)行ELISA或SPR實(shí)驗(yàn),可精確測(cè)定其與配體的結(jié)合親和力,為藥物篩選和機(jī)制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外,該蛋白還可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn),研究Siglec-8對(duì)炎癥細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用,進(jìn)一步揭示其在過敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機(jī)制??傊亟M人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)憑借其獨(dú)特的雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),成為研究過敏和炎癥反應(yīng)機(jī)制以及開發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。Ultra-Long DNA Polymerase能夠擴(kuò)增包含多個(gè)外顯子的長(zhǎng)基因片段,有助于揭示疾病的分子機(jī)制。

SmaI內(nèi)切酶,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人Tenascin蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。Tenascin是一種大型細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白,廣參與細(xì)胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學(xué)過程,在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。Tenascin的功能與機(jī)制Tenascin通過其多個(gè)結(jié)構(gòu)域(如EGF樣結(jié)構(gòu)域、纖維素樣結(jié)構(gòu)域)與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如膠原蛋白、纖連蛋白)相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外,Tenascin還通過與細(xì)胞表面受體(如整合素)結(jié)合,影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中,Tenascin對(duì)身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中,Tenascin的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Tenascin蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人Tenascin蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然Tenascin的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人Tenascin蛋白(His Tag)在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色:流式細(xì)胞術(shù):檢測(cè)Tenascin在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。Phusion Master Mix (2×) 對(duì)各種類型DNA模板都有兼容性,無論是基因組DNA質(zhì)粒DNA還是cDNA都能高效地進(jìn)行擴(kuò)增。SmaI內(nèi)切酶

在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽。有助于通過親和層析進(jìn)行蛋白純化,而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素。SmaI內(nèi)切酶

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TNFR2(TumorNecrosisFactorReceptor2)是TNF-α的另一種受體,主要參與免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)和細(xì)胞存活等生物學(xué)過程。與TNFR1不同,TNFR2主要在免疫細(xì)胞(如T細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞)和非免疫細(xì)胞(如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞)上表達(dá),且其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)主要促進(jìn)細(xì)胞存活和組織修復(fù)。TNFR2的功能與機(jī)制TNFR2通過其胞外區(qū)與TNF-α結(jié)合,啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFR2的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK等信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和組織修復(fù)。TNFR2在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用,通過促進(jìn)T細(xì)胞的存活和功能,調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外,TNFR2還參與調(diào)節(jié)血管生成和組織修復(fù),對(duì)維持組織穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關(guān),如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白(hFcTag)的特點(diǎn)重組人TNFR2蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TNFR2的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。SmaI內(nèi)切酶