重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His和Avi雙標(biāo)簽,便于純化和高靈敏度檢測(cè)。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復(fù)合體的關(guān)鍵組分,廣參與細(xì)胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物學(xué)過程。Skp1的功能與機(jī)制Skp1是SCF復(fù)合體的關(guān)鍵組成部分,通過與F-box蛋白結(jié)合,招募特定的底物蛋白,進(jìn)而促進(jìn)其泛素化修飾和降解。這一過程在細(xì)胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復(fù)以及多種信號(hào)通路的調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展密切相關(guān),包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點(diǎn)重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。雙標(biāo)簽設(shè)計(jì):His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化;Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復(fù)過程中起作用的酶,其主要功能是識(shí)別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。DL2000 II

重組人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)前體蛋白的潛伏相關(guān)肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子,廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合,維持其非活性狀態(tài),防止TGF-β1過早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān),如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此,重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Mouse SIRP alpha/CD172a Protein,His Tag該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術(shù),抑制酶在低溫下的活性,防止非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成。

重組人Tenascin蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。Tenascin是一種大型細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白,廣參與細(xì)胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學(xué)過程,在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。Tenascin的功能與機(jī)制Tenascin通過其多個(gè)結(jié)構(gòu)域(如EGF樣結(jié)構(gòu)域、纖維素樣結(jié)構(gòu)域)與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如膠原蛋白、纖連蛋白)相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外,Tenascin還通過與細(xì)胞表面受體(如整合素)結(jié)合,影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中,Tenascin對(duì)身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中,Tenascin的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Tenascin蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人Tenascin蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然Tenascin的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人Tenascin蛋白(His Tag)在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色:流式細(xì)胞術(shù):檢測(cè)Tenascin在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。
PhusionDNAPolymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。PhusionDNAPolymerase的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比TaqDNA聚合酶低50倍以上,比PfuDNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測(cè)序模板制備、突變分析以及長(zhǎng)片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。PhusionDNAPolymerase的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率,還減少了因長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。PhusionDNAPolymerase還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段,并且對(duì)復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動(dòng)版本,進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,適合高通量PCR和自動(dòng)化應(yīng)用。PhusionDNAPolymerase的應(yīng)用范圍廣,包括常規(guī)PCR、長(zhǎng)片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測(cè)序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)已成為不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增突變檢測(cè)基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域。

Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因組學(xué)、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定TaqDNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25kb的基因組片段。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)的重要優(yōu)勢(shì)在于其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3-5校正活性因子,能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。此外,預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?,使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑,使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,適合長(zhǎng)期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3端帶有A堿基,可直接連接至T載體,便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)適用于多種復(fù)雜的模板類型,包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25kb的基因組片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。這種長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒(T2T)基因組組裝。在50 μL的反應(yīng)體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human PAI-1 Protein,His Tag
在某些糖蛋白的純化方案中,利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用,去除糖蛋白上的糖鏈。DL2000 II
在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識(shí)別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會(huì)產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。