Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結(jié)合信號(hào)素,既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá),完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時(shí)降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話、開發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

重組人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)是一種融合了His和Avi雙標(biāo)簽的重組蛋白,通過哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)制備而成。這種設(shè)計(jì)不僅便于蛋白的純化,還為高靈敏度檢測(cè)和功能研究提供了便利。Siglec-9是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素,主要在髓系細(xì)胞(如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞)上表達(dá),通過識(shí)別糖基化的配體,調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活化和功能,參與炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)重組人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。雙標(biāo)簽設(shè)計(jì):His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化,Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色:流式細(xì)胞術(shù):通過生物素化的Siglec-9蛋白,結(jié)合鏈霉親和素-熒光素,可高效檢測(cè)Siglec-9在免疫細(xì)胞表面的表達(dá)水平。ELISA和SPR:用于測(cè)定Siglec-9與配體的結(jié)合能力,篩選潛在的抑制劑或激動(dòng)劑。Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein,hFc TagCRISPR-Cas12a(以前稱為Cpf1)是一種類II型V型內(nèi)切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復(fù)序列鄰近基序。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識(shí)別序列是“GG^CGCGCC”,這一序列在基因組中極為罕見,使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對(duì)稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),能夠避免過度切割導(dǎo)致的片段過小或信息丟失。AscI 會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端,這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AscI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。AscI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AscI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。
重組人TENM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TENM2(Teneurin-2)是一種跨膜蛋白,屬于Teneurin家族,廣參與神經(jīng)發(fā)育、細(xì)胞黏附和細(xì)胞間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用,調(diào)節(jié)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成。TENM2的功能與機(jī)制TENM2通過其胞外區(qū)的多個(gè)結(jié)構(gòu)域與其他細(xì)胞表面分子相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞間的黏附和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)發(fā)育過程中對(duì)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成至關(guān)重要。此外,TENM2還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖和存活,影響組織的發(fā)育和修復(fù)。TENM2的功能異常與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān),如神經(jīng)發(fā)育障礙和神經(jīng)退行性疾病。重組人TENM2蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人TENM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TENM2的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞間相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人TENM2蛋白(His Tag)在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色:流式細(xì)胞術(shù):檢測(cè)TENM2在細(xì)胞表面的表達(dá)水平。ELISA和SPR:測(cè)定TENM2與其他細(xì)胞表面分子的結(jié)合能力,篩選潛在的調(diào)節(jié)劑。Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。

OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)是一種為RNA模板設(shè)計(jì)的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結(jié)合了SYBRGreenI熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),操作簡(jiǎn)便且高效。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,結(jié)合SYBRGreenI染料,能夠高效檢測(cè)低豐度RNA模板,同時(shí)減少非特異性擴(kuò)增。UDG防污染系統(tǒng):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。兼容性強(qiáng):適用于多種qPCR儀器,支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測(cè):適用于RNA病毒的快速檢測(cè),如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測(cè)。OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)以其高效、特異和防污染的特點(diǎn),成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,尤其適用于需要快速、準(zhǔn)確檢測(cè)RNA樣本的場(chǎng)景。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料,為高效、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein,hFc Tag
Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中,尤其是在需要高保真度和快速擴(kuò)增的場(chǎng)景中。Recombinant Mouse LIX/CXCL5
RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細(xì)探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族,在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達(dá),既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路,又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達(dá),覆蓋全長(zhǎng)成熟肽(aa1-104),N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗(yàn)證純度≥98%,內(nèi)素<0.1EU/μg,確保體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)安全。鈣滴定實(shí)驗(yàn)顯示,其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露,疏水熒光探針ANS熒光增強(qiáng)3.8倍,Kd≈0.8mM;在共培養(yǎng)模型中,100ng/mL重組S100A14可明顯促進(jìn)HUVEC管腔形成,并增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化,便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對(duì)話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。Recombinant Mouse LIX/CXCL5