5'DNA腺苷酰化試劑盒

來源: 發(fā)布時間:2025-12-05

PfuDNAPolymerase:高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90kDa,具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性,能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯誤摻入的堿基,降低錯誤率。與傳統(tǒng)的TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢PfuDNAPolymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地擴(kuò)增長片段DNA,可擴(kuò)增長度達(dá)10kb。同時,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,即使在1pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。5'DNA腺苷?;噭┖?/p>

5'DNA腺苷?;噭┖?標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,其C端融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測。Siglec-9是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素,主要在髓系細(xì)胞(如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞)上表達(dá),通過識別糖基化的配體,調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活化和功能,參與炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。Siglec-9的功能與機(jī)制Siglec-9通過其胞內(nèi)ITIM(免疫受體酪氨酸抑制基序)發(fā)揮抑制性作用,能夠抑制細(xì)胞的過度活化,維持免疫穩(wěn)態(tài)。在炎癥反應(yīng)中,Siglec-9通過識別病原體表面的唾液酸化糖鏈,調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的吞噬和殺菌功能。此外,Siglec-9還參與自身免疫疾病的發(fā)病機(jī)制,其異常表達(dá)與多種炎癥性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸?。┟芮邢嚓P(guān)。重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)具有以下特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證)。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,確保實驗結(jié)果的可靠性。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。實驗應(yīng)用重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)適用于多種實驗場景:流式細(xì)胞術(shù):檢測Siglec-9在免疫細(xì)胞表面的表達(dá)水平。Handle region peptide (HRP),rat通過SDS-PAGE、Western blot、質(zhì)譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。

5'DNA腺苷?;噭┖?標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)是一種專為長片段PCR擴(kuò)增設(shè)計的即用型預(yù)混液,含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴(kuò)增長達(dá)25kb的基因組片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3-5校正活性因子,能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外,預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測,無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithDye)廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆??傊琔ltra-LongMasterMix(2×)(WithDye)憑借其長片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程,為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。

SYBRGreenqPCRMix(2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBRGreenqPCRMix(2×)是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBRGreenqPCRMix(2×)包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,如熱啟動TaqDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBRGreenI熒光染料。其重要成分SYBRGreenI能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,并在DNA擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號,熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外,該預(yù)混液采用熱啟動技術(shù),有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值(Ct),實現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?;蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測:分析環(huán)境樣本中的微生物含量,如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBRGreenqPCRMix(2×)以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。這種黏性末端的特性使得 AccI 在基因克隆和重組 DNA 技術(shù)中大顯身手。

5'DNA腺苷?;噭┖?標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)則是實現(xiàn)高保真、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了PhusionDNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含PhusionDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。PhusionDNA聚合酶以其高保真性著稱,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具。此外,Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,明顯提高了實驗效率。預(yù)混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?;蜻M(jìn)行下游功能分析。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在單個反應(yīng)中同時檢測多個靶標(biāo)基因 。Recombinant Human I-309/CCL1

AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。5'DNA腺苷酰化試劑盒

重組人Jagged 1蛋白(Recombinant Human Jagged 1)是Notch信號通路的重要配體之一,廣參與細(xì)胞命運(yùn)決定、組織發(fā)育、血管生成及免疫調(diào)節(jié)等關(guān)鍵生物過程。Jagged 1是一種跨膜蛋白,其胞外結(jié)構(gòu)域包含多個EGF樣重復(fù)序列,與Notch受體結(jié)合后啟動下游信號通路,調(diào)控基因表達(dá),影響細(xì)胞增殖、分化和凋亡。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保其正確的折疊和糖基化修飾,從而保持其天然生物活性。重組Jagged 1蛋白可用于體外細(xì)胞功能實驗、Notch信號通路啟動研究及藥物篩選等領(lǐng)域。其高純度和高活性使其成為研究Notch通路的理想工具。在臨床應(yīng)用方面,Jagged 1的異常表達(dá)與多種疾病密切相關(guān),包括Alagille綜合征、某些病及免疫系統(tǒng)疾病。因此,重組人Jagged 1蛋白不僅為基礎(chǔ)研究提供了重要支持,也為開發(fā)靶向Notch通路的治策略提供了有力工具,具有重要的科研和臨床價值。5'DNA腺苷?;噭┖?/p>