上海血液制品熱原檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

隨著發(fā)熱反應(yīng)分子機(jī)制研究的不斷深化，單核細(xì)胞活化試驗(yàn)（MAT）作為一種體外熱原檢測(cè)技術(shù)，愈發(fā)受到醫(yī)藥與醫(yī)療器械行業(yè)的關(guān)注并逐步推廣應(yīng)用。該方法的原理是：讓人體全血與待檢樣品中的熱原充分接觸后，通過(guò)檢測(cè)體系中產(chǎn)生的 IL-1β、IL-6（因穩(wěn)定性強(qiáng)、重復(fù)性優(yōu)，常作為關(guān)鍵檢測(cè)指標(biāo)）、TNF 等促炎細(xì)胞因子含量，實(shí)現(xiàn)對(duì)熱原污染程度的評(píng)估，整個(gè)過(guò)程能高度模擬人體先天免疫系統(tǒng)對(duì)熱原的應(yīng)答反應(yīng)。相較于傳統(tǒng)熱原檢測(cè)手段，MAT 的優(yōu)勢(shì)更為突出：不僅可檢出各類熱原污染物，包括尚未明確性質(zhì)的未知熱原，以及革蘭氏陽(yáng)性菌（脂磷壁酸）、真菌、病毒等產(chǎn)生的非內(nèi)毒素?zé)嵩钛a(bǔ)了傳統(tǒng)內(nèi)毒素檢測(cè)（如鱟試劑法）的覆蓋空白。此外，MAT 無(wú)需使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，契合全球 “替代、減少、優(yōu)化”（3R 原則）的監(jiān)管導(dǎo)向，目前已被《歐洲藥典》等法規(guī)列為家兔熱原試驗(yàn)的替代方法，進(jìn)一步提升了其在合規(guī)檢測(cè)中的適用性。

湖州申科生物MAT試劑盒配套的即用型細(xì)胞，需嚴(yán)格遵循解凍與使用規(guī)范，避免細(xì)胞活性下降影響熱原檢測(cè)結(jié)果。首先，解凍操作需快速：從液氮罐或 - 80℃冰箱取出細(xì)胞后，立即放入 37℃水浴鍋快速解凍（約 1-2 分鐘），避免緩慢解凍導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)形成冰晶，損傷細(xì)胞膜；解凍后需立即取出，用 75% 酒精擦拭管外壁消毒，防止污染。其次，細(xì)胞解凍后需一次性使用完畢，不建議按量添加培養(yǎng)基或添加劑后分次使用—即用型細(xì)胞經(jīng)工藝優(yōu)化，活性與濃度已預(yù)調(diào)，分次使用會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不均（如部分細(xì)胞活化、部分休眠），影響熱原反應(yīng)性。使用時(shí)需嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作：將解凍后的細(xì)胞直接加入含樣品的微孔板中，無(wú)需額外洗滌或稀釋，若樣品為高濃度基質(zhì)，可提前用無(wú)熱原培養(yǎng)基稀釋樣品（不超 MVD），但細(xì)胞不可稀釋。此外，解凍后的細(xì)胞需在 30 分鐘內(nèi)完成加樣，避免室溫放置過(guò)久導(dǎo)致細(xì)胞活性下降，若無(wú)法及時(shí)加樣，需置于 37℃培養(yǎng)箱暫存，但不超過(guò) 1 小時(shí)，確保細(xì)胞用于熱原檢測(cè)時(shí)處于較好的活性狀態(tài)。

MAT 法熱原檢測(cè)背景值偏高會(huì)干擾結(jié)果判讀，需從試劑、操作兩方面解決。試劑相關(guān)問(wèn)題中，非特異性活化（如試劑含微量熱原）會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞異常分泌 IL-6，需選用低內(nèi)毒素的試劑與耗材；檢測(cè)試劑添加過(guò)多（如抗體濃度過(guò)高）會(huì)增加非特異性結(jié)合，需按說(shuō)明書(shū)稀釋試劑或降低推薦濃度。操作環(huán)節(jié)問(wèn)題更多見(jiàn)：孔洗滌不充分會(huì)殘留未結(jié)合抗體與酶，需按方案完成規(guī)定洗滌次數(shù)（如 3-5 次），確保洗滌液充分浸潤(rùn)孔底；洗滌緩沖液污染（如滋生微生物）會(huì)引入外源信號(hào)，需現(xiàn)配現(xiàn)用緩沖液；加終止液后讀板延遲（超 10 分鐘），會(huì)因黃色產(chǎn)物降解導(dǎo)致背景虛高，需加終止液后立即讀板；底物孵育時(shí)見(jiàn)光會(huì)引發(fā)非特異性顯色，需在避光環(huán)境下進(jìn)行 TMB 孵育；孔板底部臟（如殘留指紋、液體痕跡）會(huì)影響光吸收，需用無(wú)塵紙清潔孔板底部后再讀板。通過(guò)以上措施，可有效降低背景值，確保檢測(cè)信號(hào)的真實(shí)性，避免因背景干擾導(dǎo)致熱原濃度誤判。

MAT 法熱原檢測(cè)的穩(wěn)定性需從細(xì)胞、試劑、操作、樣品四維度嚴(yán)格把控。細(xì)胞層面，細(xì)胞活性與純度直接決定熱原響應(yīng)能力，活性不足會(huì)減少炎癥因子分泌，純度低則引入雜細(xì)胞干擾；細(xì)胞批次間一致性也關(guān)鍵，TLR 受體表達(dá)、倍增時(shí)間差異會(huì)導(dǎo)致結(jié)果波動(dòng)。試劑與耗材方面，標(biāo)準(zhǔn)品效價(jià)需溯源國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，避免降解影響標(biāo)曲；試劑盒中細(xì)胞因子需質(zhì)控，防止外源熱原污染；培養(yǎng)液、緩沖液及無(wú)熱原耗材（吸頭、西林瓶）若熱原控制不當(dāng)，易引發(fā)假陽(yáng)性。操作上，加樣手法要統(tǒng)一（如 8 通道移液器液面一致），孵育需 37℃、5% CO?穩(wěn)定環(huán)境，試劑配制濃度準(zhǔn)確，設(shè)備（酶標(biāo)儀、洗板機(jī)）定期校準(zhǔn)，操作偏差會(huì)直接導(dǎo)致異常。樣品層面，自身干擾物質(zhì)（消除炎癥成分、高鹽）、pH 偏離 6-8 或微生物污染，會(huì)抑制細(xì)胞活化或引入外源熱原，需針對(duì)性預(yù)處理。

MAT法熱原檢測(cè)出現(xiàn) “無(wú)信號(hào)”，需從試劑、實(shí)驗(yàn)操作、儀器三方面定位原因并解決。試劑層面，抗體不足或失活會(huì)導(dǎo)致無(wú)法捕獲 IL-6，需核對(duì)抗體稀釋比例，檢查保存條件（如 2-8℃）與有效期，必要時(shí)更換試劑；底物失效（如變色、沉淀）會(huì)無(wú)法顯色，需觀察底物外觀，失效則更換；混合不同試劑盒試劑會(huì)因成分不匹配導(dǎo)致反應(yīng)失敗，需使用同試劑盒試劑；ELISA 試劑盒保存不當(dāng)（如反復(fù)凍融）會(huì)破壞試劑活性，需按說(shuō)明書(shū)分條件保存（如抗體 2-8℃、底物避光）。實(shí)驗(yàn)操作中，孵育溫度過(guò)低（<37℃）會(huì)抑制酶促反應(yīng)，需提前將試劑與孔板平衡至室溫，確保孵育溫度達(dá)標(biāo)；洗板機(jī)壓力過(guò)高或手動(dòng)洗滌過(guò)猛，會(huì)洗去結(jié)合的抗體與酶，需調(diào)整洗板機(jī)壓力或輕柔手動(dòng)洗滌；孵育時(shí)孔板未密封導(dǎo)致孔變干，會(huì)使反應(yīng)體系破壞，需用封口膜密封孔板。儀器方面，洗板機(jī)噴頭堵塞會(huì)導(dǎo)致洗滌不均或未洗，需清理噴頭；酶標(biāo)儀波長(zhǎng)設(shè)置錯(cuò)誤（未選 450nm）會(huì)無(wú)法檢測(cè)信號(hào)，需確認(rèn)波長(zhǎng)設(shè)置正確。

在 MAT 熱原檢測(cè)中，單核細(xì)胞系與 PBMC（外周血單個(gè)核細(xì)胞）的檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定性差異明顯。實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)顯示，單核細(xì)胞系的標(biāo)曲 R2 達(dá) 1.000，各濃度點(diǎn) CV 值極低（如 ST1 為 0.92%、ST2 為 1.5%），相對(duì)偏差均在 5% 以內(nèi)；而 PBMC 的標(biāo)曲 R2 為 0.997，部分濃度點(diǎn) CV 值超 20%（如 ST2 為 39.6%、ST6 為 45.5%），相對(duì)偏差高達(dá) 171.43%。這種差異源于兩者對(duì)熱原反應(yīng)的一致性—單核細(xì)胞系能穩(wěn)定釋放 IL-6，PBMC 則因供體差異導(dǎo)致 IL-6 釋放水平波動(dòng)，直接影響熱原檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性，單核細(xì)胞系更適配準(zhǔn)確的熱原定量需求。