廣東免疫細胞產(chǎn)品支原體檢測培養(yǎng)法

來源： 發(fā)布時間：2025-11-14

2023 年美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）的對比研究得出一個結(jié)論是并非所有商業(yè)化支原體檢測試劑盒都能滿足替代傳統(tǒng)方法的要求，研究對市面上 5 款主流試劑盒（ATCC、梅里埃、賽默飛、羅氏、MB）進行測試，發(fā)現(xiàn)不同試劑盒對不同支原體菌株的檢測靈敏度差異明顯，部分產(chǎn)品無法達到宣稱的≤10 CFU/mL 檢測限（符合歐、日藥典替代培養(yǎng)法的要求）。例如，ATCC 試劑盒對萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體的檢測限只為 100 CFU/mL，MB 試劑盒對硬蜱螺原體無法檢出（>1000 CFU/mL）。這一現(xiàn)象表明，試劑盒的檢測性能與支原體菌株特性密切相關(guān)，因此企業(yè)需根據(jù)待測樣品的原輔料來源和檢測目的，對試劑盒進行嚴格的性能驗證，避免因檢測限不達標導(dǎo)致質(zhì)量風(fēng)險。
rHCDpurify 前處理系統(tǒng)可自動化提取支原體 DNA，減少人為誤差提升批間穩(wěn)定性。廣東免疫細胞產(chǎn)品支原體檢測培養(yǎng)法

廣東免疫細胞產(chǎn)品支原體檢測培養(yǎng)法,支原體檢測

湖州申科的支原體驗證菌株以高穩(wěn)定性與合規(guī)性為重點優(yōu)勢，滿足 NAT 方法驗證需求。菌株來源可靠，均取自國內(nèi)外合規(guī)機構(gòu)驗證菌株標準盤，溯源至美國 ATCC（口腔、肺炎支原體）、中國 CVCC（豬鼻支原體）等正規(guī)保藏機構(gòu)，獲正式商用授權(quán)，標定濃度涵蓋 10CFU 與 100CFU。生產(chǎn)環(huán)境合規(guī)，在 BSL-2 生物安全實驗室開展，符合國家生物安全法標準，針對不同菌株特性逐個優(yōu)化生產(chǎn)工藝，涵蓋超 10 種菌株的主代與工作代。質(zhì)控環(huán)節(jié)嚴謹，采用高靈敏度培養(yǎng)基（液體、固體、半流體），保障菌落易觀察分離與 CFU 計數(shù)準確性；凍存前后均通過固體平皿培養(yǎng)法測定 CFU，聯(lián)合合規(guī)機構(gòu)建立數(shù)字 PCR 標定方法，經(jīng)實驗室間對比驗證，準確監(jiān)控 GC/CFU 比，確保菌株質(zhì)量達標。
遼寧復(fù)雜基質(zhì)支原體檢測試劑盒支原體檢測可比性驗證要求 NAT 法與傳統(tǒng)方法同步檢測，確保 LOD 指標等效。

廣東免疫細胞產(chǎn)品支原體檢測培養(yǎng)法,支原體檢測

培養(yǎng)基的科學(xué)選擇與合規(guī)使用是支原體培養(yǎng)法檢測成功的基礎(chǔ)，湖州申科按 USP 標準明確了三類推薦培養(yǎng)基的適用場景。Hayflick Media 用于支原體一般性檢測，F(xiàn)rey Media 專門針對滑液囊支原體檢測，F(xiàn)riis Media 則適用于非禽類支原體檢測。為確保少量支原體（約 100cfu 或 100ccu）不被遺漏，需使用足夠數(shù)量的固體與液體培養(yǎng)基開展檢測；若選用其他替代培養(yǎng)基，必須嚴格符合 USP 標準要求。此外，每批培養(yǎng)基均需進行針對性的微生物檢測（即營養(yǎng)特性測試），通過標準化的質(zhì)量把控，避免因培養(yǎng)基性能缺陷導(dǎo)致檢測失效，為后續(xù)檢測流程提供穩(wěn)定可靠的基礎(chǔ)條件。

支原體 NAT 檢測的樣本結(jié)果需結(jié)合 FAM 信號與 VIC 信號的表現(xiàn)綜合判定，同時警惕抑制現(xiàn)象對結(jié)果的影響。若 FAM 信號 2 復(fù)孔有 1 孔以上 Ct<40 且呈有效 “S” 型擴增，VIC 信號 2 復(fù)孔 Ct<40 且呈有效 “S” 型擴增，判定為陽性；若 VIC 信號 2 復(fù)孔 Ct≥40 或無明顯擴增曲線，則為陽性但存在抑制。若 FAM 信號 2 復(fù)孔 Ct≥40 或無明顯擴增曲線，VIC 信號 2 復(fù)孔 Ct<40 且呈有效 “S” 型擴增，判定為陰性；若 VIC 信號同樣 Ct≥40 或無明顯擴增曲線，則陰陽性無法判斷且存在抑制。出現(xiàn)抑制現(xiàn)象需重測，重測仍有抑制時，陽性傾向樣本可適當稀釋，陰性傾向樣本需優(yōu)化提取條件。
支原體污染來源多樣，包括人源、動物源及環(huán)境，需多方位監(jiān)測。

廣東免疫細胞產(chǎn)品支原體檢測培養(yǎng)法,支原體檢測

支原體 NAT 檢測中常見三類問題，其成因多與樣品基質(zhì)、操作規(guī)范或污染防控相關(guān)。1、樣品基質(zhì)干擾，高濃度 DMSO、人血白蛋白等凍存保護劑，高濃度細胞、DNA 碎片等復(fù)雜成分，會抑制檢測反應(yīng)或干擾信號讀取。2、檢測曲線異常，表現(xiàn)為非特異性擴增圖譜，多因引物設(shè)計不當、反應(yīng)條件優(yōu)化不足或試劑交叉污染導(dǎo)致。3、陰性污染，具體體現(xiàn)為無模板對照（NTC）、陰性對照（NCS）出現(xiàn)翹尾現(xiàn)象，主要源于實驗室分區(qū)不合理、操作流程不規(guī)范（如陰陽性樣本交叉處理）、耗材污染或環(huán)境氣溶膠污染，這些問題均會影響結(jié)果判定的準確性，需針對性解決。
支原體兼具胞內(nèi)胞外生存特性，檢測需裂解細胞而非只取上清，避免漏檢胞內(nèi)污染。湖南重組藥物支原體檢測NAT法

疫苗病毒種子批支原體檢測需取全量樣品，建議進行 10mL 種子液提取，確保無漏檢。廣東免疫細胞產(chǎn)品支原體檢測培養(yǎng)法

湖州申科的支原體培養(yǎng)法樣品檢測流程嚴格遵循 USP 標準，步驟規(guī)范且邏輯嚴謹。接種環(huán)節(jié)：每 100mL 液體培養(yǎng)基接種 10mL 供試品，每類固體培養(yǎng)基接種 0.2mL 供試品；培養(yǎng)條件：置于 36±1℃、5-10% CO?的濕潤環(huán)境中培養(yǎng) 28 天。繼代培養(yǎng)需在特定時間點開展：接種后第 2-4 天、第 6-8 天、第 13-15 天、第 19-21 天，每次從每種液體培養(yǎng)基中吸取至少 0.2mL，接種至對應(yīng)固體培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)不少于 14 天，其中第 20-21 天的繼代培養(yǎng)需持續(xù) 7 天。觀察頻率為每 2-3 天一次，若液體培養(yǎng)物出現(xiàn)顏色變化，需立即進行繼代培養(yǎng)，再通過與陰陽性對照培養(yǎng)基的對比，完成結(jié)果判定，確保檢測無遺漏、無偏差。
廣東免疫細胞產(chǎn)品支原體檢測培養(yǎng)法