北京Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識

來源： 發(fā)布時間：2025-11-20

疫苗、抗體、重組蛋白、多肽及小分子藥物等產(chǎn)品，多借助連續(xù)傳代細(xì)胞系進行表達(dá)生產(chǎn)。即便經(jīng)過多步純化工藝處理，終產(chǎn)品中仍可能殘留源自宿主細(xì)胞的 DNA（即 Host cell DNA，簡稱 HCD）。HCD 中可能含有功能基因，若其中存在顯性致病基因或病毒基因組，未經(jīng)驗證、未充分去除或滅活的 HCD 殘留在制品內(nèi)，可能通過基因?qū)用娴碾S機插入突變，或是誘發(fā)過度 / 異常的免疫原性反應(yīng)，給用藥者造成不可預(yù)測的重大健康風(fēng)險。由此可見，對宿主細(xì)胞殘留 DNA 開展定量檢測，對于監(jiān)測藥物產(chǎn)品的安全性與質(zhì)量可控性而言，具有重要意義。
rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)，助力宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測樣本處理。北京Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識

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啟動宿主細(xì)胞殘留 DNA（HCD）檢測方法驗證前，需圍繞文件要求與樣品處理兩大維度做好準(zhǔn)備。文件要求上，應(yīng)通過研究方案、研究計劃、報告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），提前明確規(guī)范生物分析方法的具體內(nèi)容，為后續(xù)驗證奠定合規(guī)基礎(chǔ)。樣品處理方面，若檢測中樣品出現(xiàn)抑制現(xiàn)象，可考慮采用稀釋方式解決，但稀釋后的檢測值需處于可信區(qū)間內(nèi)；對于復(fù)雜樣品，若稀釋無法消除抑制影響，則需通過樣品前處理手段提取 DNA 后再開展檢測，以此保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，確保 HCD 方法驗證高效、順利推進。
廣東MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測需準(zhǔn)確把控靶標(biāo)序列從而保障檢測針對性。

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湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)與制造過程遵循 ISO13485 質(zhì)量管理體系要求開展，并參照 CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)審評一般原則》、《中國藥典》9101 分析方法驗證指導(dǎo)原則及 ICH Q2 (R2)《分析方法驗證指導(dǎo)原則》等法規(guī)文件，對 SHENTEK 系列宿主細(xì)胞殘留檢測試劑盒實施了全面性能驗證，涵蓋線性、范圍、準(zhǔn)確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等項目，結(jié)果符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。公司可向用戶提供試劑盒的詳細(xì)驗證報告，用戶若采用此驗證報告，只需開展針對樣品的適用性驗證（含精密度實驗與回收率實驗）即可。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提示，采用 HEK293T 細(xì)胞生產(chǎn)病毒載體時，因該細(xì)胞中存在 SV40 T 抗原，還需額外檢測殘留的腺病毒 E1（E1A 與 E1B）及 SV40 T 抗原序列?！吨袊幍洹分嘘P(guān)于生物制品宿主殘留核酸的質(zhì)量控制要求，以及 CDE 發(fā)布的《細(xì)胞 *** 產(chǎn)品申請臨床試驗藥學(xué)研究和申報資料的考慮要點》里涉及質(zhì)粒與病毒載體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也明確：若采用 HEK293 細(xì)胞進行病毒載體生產(chǎn)，需開展宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測，同時還需檢測 RNA 殘留、SV40 大 T 抗原 DNA 殘留，以及 E1A 和 E1B 基因的 DNA 殘留。
鋁佐劑、高蛋白等基質(zhì)干擾，需通過宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測的樣品前處理予以解決。

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SHENTEK® 質(zhì)粒 DNA 殘留檢測試劑盒，可定量檢測基因治療產(chǎn)品（如 CAR-T 細(xì)胞中慢病毒載體制備相關(guān)的質(zhì)粒 DNA）中的質(zhì)粒 DNA 殘留。該試劑盒依托 Taqman 探針原理，針對 ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源復(fù)制子等各質(zhì)粒共有 DNA 序列，實現(xiàn)對樣品中質(zhì)粒 DNA 殘留的定量檢測?？蛻艨商崆皩①|(zhì)粒 DNA 序列提供給湖州申科生物技術(shù)人員進行確認(rèn)。試劑盒檢測速度快、專一性強、性能可靠，檢測限可達(dá)到 102 copies/μL，且內(nèi)配套提供質(zhì)粒 DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，能夠準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量質(zhì)粒 DNA。
SHENTEK? 宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測試劑盒抗干擾性好、可防污染，性能穩(wěn)定可靠，滿足藥典標(biāo)準(zhǔn)。甘肅CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題

依托樣品前處理與 qPCR 技術(shù)，宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測兼具高通量、高敏、高效與高準(zhǔn)特性。北京Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測的樣品處理環(huán)節(jié)，是決定檢測準(zhǔn)確性的重要步驟，技術(shù)難點貫穿核酸釋放、純化及干擾物去除的全過程。生物制品基質(zhì)復(fù)雜多樣，疫苗、單抗、干細(xì)胞、免疫細(xì)胞類等不同樣品，對處理方法的要求有較大差異：①疫苗樣品常含甲醛等高濃度滅活劑與鋁鹽等佐劑，易造成 DNA 吸附或降解；②單抗樣品中 10-100 mg/mL 的高蛋白濃度，會競爭性結(jié)合磁珠，使提取效率下降；③干細(xì)胞與免疫細(xì)胞類產(chǎn)品可能殘留二甲基亞砜（DMSO），會直接抑制 PCR 反應(yīng)。
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