廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-03

宿主細(xì)胞蛋白(HCP)多與細(xì)胞關(guān)鍵功能相關(guān),像細(xì)胞增殖、基因轉(zhuǎn)錄、蛋白合成修飾、細(xì)胞存活及凋亡等,工藝過程中會通過細(xì)胞分泌,或因細(xì)胞死亡、裂解而釋放。生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,主要有三方面因素影響HCP的組成與豐度:①宿主細(xì)胞基因組調(diào)控及培養(yǎng)工藝:特定工藝下潛在HCP數(shù)量可能極多,且并非所有基因都會表達(dá),部分基因的表達(dá)存在時(shí)間與條件差異;例如大腸桿菌約含4300個(gè)基因,不同工藝產(chǎn)物會經(jīng)歷獨(dú)特的翻譯后修飾,增加HCP的總數(shù)與生化復(fù)雜性。研究表明,大腸桿菌表達(dá)的蛋白存在數(shù)量差異,這可能是對環(huán)境條件的適應(yīng)性反應(yīng),但85-90%有潛在免疫原性的HCP在不同發(fā)酵過程中均會出現(xiàn)。②產(chǎn)物表達(dá)方式:宿主細(xì)胞與外源基因、載體及輔助成分構(gòu)成的體系,可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、瞬時(shí)及誘導(dǎo)表達(dá);以大腸桿菌為例,常見的表達(dá)形式包括胞內(nèi)表達(dá)、分泌表達(dá)、可溶性表達(dá)、不溶性包涵體形式,以及融合與非融合表達(dá)。③純化步驟及產(chǎn)品自身特性:純化過程中能去除99%以上的HCP,但仍有殘留HCP保留在產(chǎn)品中,這些殘留HCP可能與產(chǎn)品結(jié)合,隨產(chǎn)品一同完成純化。
湖州申科 HCP檢測試劑盒校準(zhǔn)品經(jīng)質(zhì)譜和二維電泳雙重表征,蛋白覆蓋較廣。廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證

廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證,宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測

大腸桿菌具有遺傳背景明確、便于培養(yǎng)與調(diào)控、蛋白表達(dá)量高、成本低廉且培養(yǎng)周期短等特點(diǎn),是性價(jià)比高的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。其中,K-12系列與B系列菌株是工業(yè)級生物工程中常用的大腸桿菌菌株。K-12菌株及其衍生的DH5α、Top10、JM109等菌株,可用于大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)粒DNA,進(jìn)而制備細(xì)胞基因治療產(chǎn)品與病毒載體類疫苗;而源自B系列的菌株(如BL21),更適合高效轉(zhuǎn)染表達(dá)載體及常規(guī)蛋白的表達(dá),例如病毒蛋白、重組蛋白疫苗、細(xì)胞因子、酶類等產(chǎn)品。湖州申科生物依據(jù)這兩種菌株的特性,分別研發(fā)了大腸桿菌表達(dá)菌HCP殘留檢測試劑盒與大腸桿菌克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒。
上海漢遜酵母宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測湖州申科系列HCP檢測產(chǎn)品均進(jìn)行了校準(zhǔn)品的表征分析,抗體覆蓋率分析。

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美國藥典 USP 通則 <1132.1>《質(zhì)譜法測定生物藥中殘留宿主細(xì)胞蛋白》(Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry),主要內(nèi)容是介紹 LC-MS 技術(shù)在宿主細(xì)胞殘留蛋白檢測中的應(yīng)用。該通則圍繞樣品制備、質(zhì)譜測試條件建立、數(shù)據(jù)分析、質(zhì)譜方法驗(yàn)證等維度,詳細(xì)說明質(zhì)譜技術(shù)應(yīng)用于 HCPs 檢測的優(yōu)勢及需注意的事項(xiàng)。作為先進(jìn)的分析技術(shù)平臺,質(zhì)譜技術(shù)在 HCPs 分析中的應(yīng)用,無論是單獨(dú)使用,還是與 ELISA 及其他分析方法聯(lián)合使用,都能幫助生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品全生命周期中更清晰地理解并建立 HCPs 檢測方法,進(jìn)而保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

大腸埃希氏菌(Escherichiacoli,簡稱E.coli,又稱大腸桿菌)作為模式微生物,在生命科學(xué)研究領(lǐng)域應(yīng)用較多。伴隨基因治療產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,它還成為質(zhì)粒DNA(pDNA)生產(chǎn)的主要宿主菌。質(zhì)粒樣品常規(guī)提取工藝中,常使用強(qiáng)堿性溶液進(jìn)行細(xì)胞裂解與蛋白質(zhì)變性,這種處理使其中的宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)與傳統(tǒng)物理破碎法得到的HCPs差異明顯,進(jìn)而導(dǎo)致采用免疫學(xué)原理的檢測方法時(shí),殘留檢測結(jié)果偏差較大。湖州申科生物的E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒,適用于大腸埃希氏菌(即大腸桿菌)克隆菌株的HCPs檢測,涵蓋DH5α、Top10、JM109等常見菌株。該試劑盒的抗體制備過程中,采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動(dòng)物,得到專屬抗體,可用于經(jīng)堿液裂解工藝處理后的宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)定量檢測。
湖州申科自主開發(fā)的抗體覆蓋率驗(yàn)證IMBS平臺經(jīng)完善驗(yàn)證,結(jié)果可靠,符合法規(guī)要求,可用于申報(bào)。

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HCP 是宿主細(xì)胞(多為哺乳動(dòng)物細(xì)胞或微生物)所產(chǎn)生的蛋白質(zhì),這類蛋白質(zhì)存在潛在風(fēng)險(xiǎn),可能對藥物的安全性與有效性產(chǎn)生影響。因此,宿主細(xì)胞蛋白(HCP )殘留量成為生物藥物的關(guān)鍵質(zhì)量屬性,需在藥物開發(fā)與生產(chǎn)階段,對 HCP 的存在進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控、管理并做好記錄。隨著生產(chǎn)流程推進(jìn),生物制品純度逐步提升,但 HCP 的總量與種類也在不斷減少,這無疑增加了 HCP 分析與監(jiān)測工作的難度。在此背景下,開發(fā)高效的 HCP 富集材料及技術(shù)便顯得尤為重要。低豐度宿主殘留蛋白富集試劑盒,專為富集生物制品(如單抗、融合蛋白等)中的 HCP 并去除高豐度蛋白而設(shè)計(jì),其通過磁珠法構(gòu)建多樣化且復(fù)雜的親和配體庫,以實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白的高效識別與結(jié)合。該試劑盒的設(shè)計(jì)不僅覆蓋傳統(tǒng)單一蛋白,還可適配融合蛋白、單克隆抗體等多種生物樣本類型,體現(xiàn)出較強(qiáng)的適用性與靈活性。宿主細(xì)胞蛋白(HCP)具有復(fù)雜性,檢測時(shí)中間品(特別是原液)往往無法達(dá)成稀釋線性,或源于樣品基質(zhì)干擾。E.coli克隆菌宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測

湖州申科開發(fā)多種宿主 HCP 檢測試劑盒,提供抗體覆蓋率驗(yàn)證服務(wù)。廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證

磷脂酶 B 樣蛋白 2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),憑借強(qiáng)共純化能力、高免疫原性及潛在酶活性,被認(rèn)定為 CHO 宿主細(xì)胞蛋白(HCP)中的關(guān)鍵高風(fēng)險(xiǎn)因子之一。當(dāng)前行業(yè)建議,需針對性開發(fā)特定檢測方法,對這類已知或特定蛋白進(jìn)行監(jiān)控,以更有效把控其潛在風(fēng)險(xiǎn)。SHENTEK® CHO PLBL-2 殘留檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)由湖州申科生物自主研發(fā),擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán),是一款 CHO PLBL-2 蛋白通用檢測試劑盒。該試劑盒適用于對 CHO 表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的生物制品中,CHO HCP 高風(fēng)險(xiǎn)蛋白 PLBL-2 進(jìn)行定量檢測,且操作步驟少、檢測快速,兼具強(qiáng)檢測專一性與穩(wěn)定可靠的性能。
廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證