吳中區(qū)標準干粉吸入器銷售廠家

穩(wěn)態(tài)的血藥谷濃度為3-4 pg/ml。肺的局部濃度未知，但從給***式可以看出肺的實際藥物濃度較高。對大鼠進行研究表明，噻托溴銨不能通過血腦屏障。生物轉(zhuǎn)化：生物轉(zhuǎn)化的程度非常小，年輕健康志愿者靜注藥物后有74%的劑量以原型從腎臟排泄，從而證明了這一點。噻托溴銨是酯，經(jīng)非酶方式分解為醇（N-甲基東莨菪醇）和酸（二噻吩羥基乙酸），兩者均不能與毒蕈堿受體結(jié)合。在體外用人肝微粒體和人肝細胞進行的實驗表明，一些藥物（小于靜注劑量的20%）經(jīng)依賴于細胞色素P450的氧化及隨后與谷胱甘肽結(jié)合成為各種Ⅱ相代謝物。體外肝微粒體試驗表明，這一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制劑、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑制。藥物以干粉形式儲存，患者通過快速吸氣將粉末吸入肺部。吳中區(qū)標準干粉吸入器銷售廠家

但在大鼠和兔吸入劑量分別為0.009和0.088mg/kg/d（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的4和80倍），未見這種作用。遺傳毒性：本品細菌基因突變試驗、V79中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、人淋巴細胞體外染色體畸變試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外 DNA合成試驗結(jié)果均為陰性。致*性：大鼠吸入本品劑量達0.059mg/kg/d（按體表面積計算，相當于臨床推薦日劑量的25倍）104周，雌性小鼠吸入本品劑量達0.145 mg/kg/d（按體表面積計算，相當于臨床推薦日劑量的35倍）83周，雄性小鼠吸入本品劑量達0.002 mg/kg/d（按體表面積計算，相當于臨床日推薦劑量的0.5倍）101周，未觀察到致*作用。常熟本地干粉吸入器生產(chǎn)企業(yè)適用于慢性阻塞性肺疾病的維持，可避免藥物浪費。

干粉吸入劑 干粉吸入劑的主要優(yōu)勢在于不需要使用拋射劑，并且預(yù)裝的藥物干燥粉末穩(wěn)定性好等。近10年來，除粉末吸入裝置日益增多外，其品種也從單一的******藥向***(如妥布霉素)、生物技術(shù)藥物及基因藥物發(fā)展，并有多種復(fù)方粉霧劑上市，如伯克納(丙酸倍氯米松)和色甘酸鈉復(fù)方粉霧劑、***和丙酸氟替卡松復(fù)方粉霧劑等。國外正在研發(fā)的肺部胰島素給藥干粉吸入劑有：安萬特公司/禮來公司的AIR肺部釋藥產(chǎn)品，Aradigm公司/Novo Nordisk公司的AERx肺部釋藥產(chǎn)品，Kos制藥公司的胰島素吸入劑，Baxter公司的ProMaxx胰島素微球肺部吸入劑，百時美施貴寶公司和 Qdose公司的胰島素吸入劑等。

藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師貯藏：密封包裝：塑料筒裝，每筒1支有效期：18個月執(zhí)行標準：國家食品藥品監(jiān)督管理局標準（執(zhí)行）WS-112333（ZD-12333）-2002批準文號：國藥準字Z20026891說明書修訂日期：2007年5月21日生產(chǎn)企業(yè)：汕頭市五環(huán)制藥廠有限公可必特霧化吸入劑成分：吸入劑霧化異丙托溴銨（溴化異丙托品）ipratropium br 0.5mg，硫酸沙丁胺醇salbutamol sulfate 3mg性狀：每小瓶（2.5毫升）霧化吸入劑含：（8γ）-3α-羥基-8-異丙基-1αh，5αh-溴化托品（±）——托品酸鹽一水化物（=異丙托溴銨一水化物 0.5毫克；（rs）-2-叔-丁基氨基-1-[4-羥基]-3-（羥甲基）苯基]-乙醇硫酸鹽（=硫酸沙丁胺醇）3毫克，相當于沙丁胺醇堿2.5毫克。異丙托溴銨一水化物的分子式為c20h30brno3·h2o，分子操作簡便：無需按壓或協(xié)調(diào)吸氣與按壓動作，適合老年人和兒童。

干粉吸入器（DPI）是通過患者主動吸氣氣流分散藥物微粒的呼吸***裝置 [2-3] [6]，主要應(yīng)用于***和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的*** [1] [4] [7]。該裝置不含拋射劑，具有呼吸道刺激小、輕巧便攜的特性 [1] [5]，適用于4歲以上能自主配合快速深吸氣的患者。根據(jù)裝置結(jié)構(gòu)可分為儲存劑量型（如都保）、準納器（如舒利迭）及單劑量型（如吸樂） [2-3] [6]，使用時需掌握快速深吸氣與屏氣技術(shù) [2-3]，臨床錯誤使用率可達70%-80% [6-7]。通過患者吸氣氣流產(chǎn)生的動能解聚藥粉形成氣溶膠 [2] [4] [6]，藥粉流速與吸氣流速直接相關(guān) [2-3]。按劑量供給方式分為：劑量準確：多劑量和儲存劑量型設(shè)計減少劑量誤差。吳中區(qū)標準干粉吸入器銷售廠家

通過旋轉(zhuǎn)底座或垂直操作完成藥物充填，主動吸入設(shè)計使藥物傳遞與呼吸氣流無關(guān)，劑量更準確。吳中區(qū)標準干粉吸入器銷售廠家

用法用量：支氣管*** 劑量應(yīng)個體化。根據(jù)患者原先的******狀況，推薦使用普米克都保的起始劑量和比較高劑量如下：無******或原用吸入糖皮質(zhì)***的成人推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為800 ug/次，1日2次。無******或原用吸入糖皮質(zhì)***的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-200 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。原用口服糖皮質(zhì)******的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。吳中區(qū)標準干粉吸入器銷售廠家

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