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這種作用具有競爭性和可逆性。體內、體外研究顯示本品具有劑量依賴性的、可持續(xù) 24h的抑制乙酰甲膽堿誘導的支氣管收縮作用。本品對支氣管的擴張作用具有突出的定位選擇性。毒理研究生殖毒性：大鼠吸入劑量達1.689mg/kg /d（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的760倍），對生育力未見影響。大鼠吸入劑量達0.078mg/kg/d（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的35倍），有流產(chǎn)，活胎數(shù)量和平均胎兒重量減少，胎兒的性成熟延遲的作用；兔吸入劑量達0.4mg/kg/d（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的 360倍），增加植入后的丟失。這種吸入器通過吸入空氣來藥物，藥物以干粉形式存在，使用時需要用力吸氣。太倉現(xiàn)代干粉吸入器電話多少

11、未進行對駕駛和操作機器能力影響的研究。根據(jù)在推薦劑量下得到的藥理學和不良反應特性，未有證據(jù)顯示會影響駕駛和操作機器的能力。貯藏方法：密封布地奈德粉吸入劑生產(chǎn)廠商：AstraZeneca AB通用名稱：布地奈德粉吸入劑是否OTC：OTC_否藥物劑型：粉劑產(chǎn)品規(guī)格：0.1mg（毫克）/劑 X 200劑 X 1支 /支功效主治：適用于需使用糖皮質***維持***以控制基礎炎癥的支氣管***患者 ；也適用于慢性阻塞性肺病患者（COPD），常規(guī)使用本品都保可減緩COPD患者FEV1的加速下降。太倉現(xiàn)代干粉吸入器電話多少產(chǎn)品：替卡松粉吸入劑（舒利迭）。

用法用量：支氣管*** 劑量應個體化。根據(jù)患者原先的******狀況，推薦使用普米克都保的起始劑量和比較高劑量如下：無******或原用吸入糖皮質***的成人推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為800 ug/次，1日2次。無******或原用吸入糖皮質***的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-200 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。原用口服糖皮質******的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。

干粉吸入劑 干粉吸入劑的主要優(yōu)勢在于不需要使用拋射劑，并且預裝的藥物干燥粉末穩(wěn)定性好等。近10年來，除粉末吸入裝置日益增多外，其品種也從單一的******藥向***(如妥布霉素)、生物技術藥物及基因藥物發(fā)展，并有多種復方粉霧劑上市，如伯克納(丙酸倍氯米松)和色甘酸鈉復方粉霧劑、***和丙酸氟替卡松復方粉霧劑等。國外正在研發(fā)的肺部胰島素給藥干粉吸入劑有：安萬特公司/禮來公司的AIR肺部釋藥產(chǎn)品，Aradigm公司/Novo Nordisk公司的AERx肺部釋藥產(chǎn)品，Kos制藥公司的胰島素吸入劑，Baxter公司的ProMaxx胰島素微球肺部吸入劑，百時美施貴寶公司和 Qdose公司的胰島素吸入劑等。呼氣：輕輕呼出一口氣（避免對吸嘴吹氣）。

c) 患者特異性老年患者：正如所有主要經(jīng)腎臟排泄的藥物一樣，老年患者噻托溴銨的腎***率下降（年齡小于58歲COPD患者，***率為326ml/min；年齡大于70歲的COPD患者，***率為163ml/min）。這可能與腎功能下降有關。噻托溴銨吸入后經(jīng)尿液的排泄由14%（年輕健康志愿者）下降到約 7%（COPD患者），然而，與患者個體之間和個體內變異性（干粉吸入后的AUC0-4增加了43%）相比，COPD患者的血藥濃度并沒有隨年齡的增加而出現(xiàn)***改變腎功能不全患者：與所有其它主要經(jīng)腎臟排泄的藥物相同，腎功能不全時靜脈注射或干粉吸入血藥濃度均有增加且藥物的腎臟***率下降。正確使用：確保按照說明書正確使用，以確保藥物能夠有效吸入。太倉現(xiàn)代干粉吸入器電話多少

內置大容量儲藥倉，可多次使用。太倉現(xiàn)代干粉吸入器電話多少

普米克都保內的藥物由患者吸入而到達肺中，因而指導患者通過吸嘴用力深度吸氣是很重要的。為減少***性口炎，應指導患者在每次吸藥后用水漱口。未接受糖皮質******者需維持***的***患者根據(jù)表中劑量使用普米克都保將有益處。對初始劑量反應不理想時，增加劑量可加強對***的控制。使用吸入糖皮質***維持***者成人的臨床研究顯示，同等劑量布地奈德經(jīng)由都保吸入器吸入的效果大于由壓力氣霧器(pMDI)給藥的效果。因而，當用本品壓力氣霧劑的患者改用都保吸入器，且***控制理想時，**多可將原劑量減到一半。太倉現(xiàn)代干粉吸入器電話多少

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