GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典

SirionBiotechGmbH公司于2007年在德國(guó)馬丁雷德成立，此后一直致力于改變病毒載體供應(yīng)的模式。Sirion載體被用于基因功能研究、臨床前靶點(diǎn)驗(yàn)證、基因zhi liao和疫苗開發(fā)。SirionTechnologies獲得了歐洲和美國(guó)幾項(xiàng)主要臨床試驗(yàn)（PhaseI/II/III）的許可，是歐洲主要的病毒載體技術(shù)商業(yè)供應(yīng)商，在短時(shí)間內(nèi)可提供quan mian的定制病毒載體組合，并提供個(gè)性化項(xiàng)目管理服務(wù)。LentiBOOST是德國(guó)SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無(wú)細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過(guò)降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合，提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。為提供更好的服務(wù)，上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司代理的SIRION Biotech GmbH品牌現(xiàn)已正式變更為Revvity Gene Delivery GmbH。我司仍將作為Revvity Gene Delivery在中國(guó)區(qū)域LentiBOOST產(chǎn)品業(yè)務(wù)的Exclusive Distributor，LentiBOOST在中國(guó)市場(chǎng)的營(yíng)銷和技術(shù)支持工作仍將由上海曼博生物負(fù)責(zé)。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中稱為原病毒。GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典

近幾年LentiBOOST作為一種無(wú)毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過(guò)與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。研究證實(shí)LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞存活、增殖及分化能力的前提下，提高小鼠T細(xì)胞、HSCs和人HSCs的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。在異種移植后免疫缺陷小鼠體內(nèi)，LentiBOOST使再植HSCs的VCN增加2倍，且對(duì)細(xì)胞分化和植入無(wú)影響。LentiBOOST在對(duì)人T細(xì)胞無(wú)細(xì)胞毒作用的情況下可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生更多的Zhong Liu抗原特異性TCR-T細(xì)胞，且轉(zhuǎn)導(dǎo)后的 T細(xì)胞仍能分泌TNF及IFN-γ，并對(duì)抗原陽(yáng)性的腫瘤細(xì)胞具有明顯的細(xì)胞毒作用，這一發(fā)現(xiàn)為ai zheng的基因zhi liao提供新的優(yōu)化策略。GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑哪個(gè)好呢？

影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)（MOI）,MOI指的是每個(gè)細(xì)胞gan ran的病毒粒子個(gè)數(shù)，病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同，因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大，慢病毒gan ran上的可能性也越大，gan ran效率越高，但對(duì)細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大，也說(shuō)明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國(guó)和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的技術(shù)文章，歡迎關(guān)注公眾號(hào)查看：Mine-bio

第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個(gè)安全特性：一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體，即刪除了U3區(qū)的3’ LTR，使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動(dòng)子序列，即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA；二是去除了tat基因，代之以異源啟動(dòng)子序列，這樣原始的HIV基因組中的9個(gè)基因在慢病毒載體中只保留了3個(gè)（gag、pol和rev） ，因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比，第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白（在較少的質(zhì)粒上）以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。第三代包裝系統(tǒng)不表示tat，被認(rèn)為比第二代系統(tǒng)更安全，但可能更難使用，因?yàn)樗鼈冃枰盟膫€(gè)單獨(dú)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染才能產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般都是三質(zhì)粒或四質(zhì)粒包裝系統(tǒng)。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題，歡迎咨詢上海曼博生物！在轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑。

慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達(dá)到持久性表達(dá)目的序列的效果。在ganran能力方面可有效地ganran神經(jīng)元細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞，從而達(dá)到良好的的基因zhiliao效果。對(duì)于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等，使用慢病毒載體，能dada提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率dada增加，能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長(zhǎng)期、穩(wěn)定表達(dá)。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題，歡迎咨詢上海曼博生物！新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中，稱為原病毒。T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

為了達(dá)到研究目的,在轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑也能有效提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典

慢病毒載體的研究發(fā)展得很快，研究的也非常深入，在美國(guó)已經(jīng)開展了臨床研究，效果非常理想，因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達(dá)RNAi的研究中。由于有些類型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效果差，轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的siRNA半衰期短，體外合成siRNA對(duì)基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的，因而使其應(yīng)用受到較大的限制。采用事先在體外構(gòu)建能夠表達(dá)siRNA的載體，然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄siRNA的策略，不但使脂質(zhì)體有效轉(zhuǎn)染的細(xì)胞種類增加，而且對(duì)基因表達(dá)抑制效果也不遜色于體外合成siRNA，在長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)載體的細(xì)胞中，甚至可以發(fā)揮長(zhǎng)期阻斷基因表達(dá)的作用。GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典