北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521經(jīng)銷

神經(jīng)退行性疾病研究中，模擬體內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞微環(huán)境、減少實(shí)驗(yàn)變異，是確保研究結(jié)果可靠的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借精細(xì)準(zhǔn)確的“基質(zhì)-細(xì)胞配對(duì)”方案，為神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)新突破。以明星亞型LN521為例，它不僅能支持神經(jīng)干細(xì)胞的穩(wěn)定擴(kuò)增，還能與其他亞型協(xié)同助力特定神經(jīng)細(xì)胞分化：比如與LN111配合時(shí)，可高效誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞分化為多巴胺能神經(jīng)元，純度達(dá)90%以上，且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍。這些多巴胺能神經(jīng)元移植到受損裸鼠體內(nèi)后，能存活27周并正常釋放多巴胺。此外，LN521還適用于星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)，用其構(gòu)建的星形膠質(zhì)細(xì)胞模型，在ALSzhiliao研究中已展現(xiàn)出安全性與潛在療效，為帕金森病、ALS等神經(jīng)疾病的機(jī)制研究與zhiliao方案開(kāi)發(fā)提供了高質(zhì)量工具。GMP 生產(chǎn)的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 ESCs 培養(yǎng)，可追溯性強(qiáng)，細(xì)胞產(chǎn)量高。北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521經(jīng)銷

在肝細(xì)胞藥物代謝研究中，全長(zhǎng)層粘連蛋白對(duì)細(xì)胞功能的維持能力是片段化產(chǎn)品無(wú)法企及的。BioLamina的全長(zhǎng)LN521能為肝細(xì)胞構(gòu)建接近體內(nèi)的生長(zhǎng)微環(huán)境，支持細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)（28天）仍保持白蛋白合成與細(xì)胞色素P450酶活性，準(zhǔn)確模擬體內(nèi)藥物代謝過(guò)程；片段化層粘連蛋白因無(wú)法提供完整的功能信號(hào)，肝細(xì)胞在培養(yǎng)中易出現(xiàn)功能退化，藥物代謝酶活性快速下降，導(dǎo)致藥物篩選結(jié)果偏差大。此外，全長(zhǎng)LN521培養(yǎng)的肝細(xì)胞對(duì)藥物刺激反應(yīng)穩(wěn)定，能可靠評(píng)估藥物毒性；片段化產(chǎn)品則因細(xì)胞功能不穩(wěn)定，難以準(zhǔn)確判斷藥物安全性，增加藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。安徽首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521臨床項(xiàng)目使用iPSC 培養(yǎng)選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無(wú)需 Rock 抑制劑、使用方便。

神經(jīng)干細(xì)胞的定向分化是神經(jīng)修復(fù)研究的關(guān)鍵，而基質(zhì)對(duì)分化方向的精細(xì)準(zhǔn)確調(diào)控至關(guān)重要。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521在神經(jīng)干細(xì)胞分化中展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。LN521能模擬體內(nèi)神經(jīng)微環(huán)境，為神經(jīng)干細(xì)胞提供明確的分化信號(hào)——當(dāng)用于神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，不僅能維持細(xì)胞干性，還可在特定誘導(dǎo)條件下引導(dǎo)其向神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞等方向分化，且分化細(xì)胞純度高、功能穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)顯示，LN521培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞分化而來(lái)的神經(jīng)元，能正常表達(dá)神經(jīng)特異性標(biāo)志物（如β-III微管蛋白），并具備突觸形成能力；分化的星形膠質(zhì)細(xì)胞則可正常攝取谷氨酸，發(fā)揮神經(jīng)支持功能。這種精細(xì)準(zhǔn)確的分化調(diào)控能力，為神經(jīng)修復(fù)研究中獲取特定神經(jīng)細(xì)胞類型提供了可靠保障，助力推動(dòng)神經(jīng)損傷zhiliao方案的開(kāi)發(fā)。

在 3D 生物打印與組織工程應(yīng)用中，全長(zhǎng)層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)使其成為良好選擇，而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長(zhǎng) LN521 具備良好的生物相容性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，能與水凝膠等打印材料完美融合，為打印后的細(xì)胞提供持續(xù)的生長(zhǎng)信號(hào)，支持心肌組織 3D 打印模型中細(xì)胞逐步成熟（肌節(jié)長(zhǎng)度從 0.95μm 增長(zhǎng)至 1.99μm）；片段化層粘連蛋白因結(jié)構(gòu)不完整，與打印材料結(jié)合能力差，易在打印過(guò)程中降解，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法獲得穩(wěn)定信號(hào)支持，3D 模型中細(xì)胞活性低、功能紊亂。同時(shí)，全長(zhǎng)層粘連蛋白能維持 3D 模型長(zhǎng)期結(jié)構(gòu)完整，片段化產(chǎn)品則無(wú)法提供長(zhǎng)效支持，模型易潰散，無(wú)法滿足組織工程長(zhǎng)期研究需求。臨床使用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持心肌分化，瑞典品牌，中國(guó)區(qū)代理經(jīng)銷。

對(duì)于專注干細(xì)胞臨床研究的團(tuán)隊(duì)而言，找到一款能貫穿科研到臨床全階段的基質(zhì)產(chǎn)品，是突破研究瓶頸的關(guān)鍵。瑞典 BioLamina 自 2009 年起深耕基質(zhì)生物學(xué)，其主要產(chǎn)品 —— 天然全長(zhǎng)的三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借與人體天然環(huán)境高度一致的特性，成為眾多實(shí)驗(yàn)室的首要選擇。其中明星亞型 LN521，更是為人類多能干細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)革新：它無(wú)需飼養(yǎng)層與 ROCKi 凋亡抑制劑，就能實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞傳代的穩(wěn)定擴(kuò)增，且化學(xué)成分完全限定、無(wú)異種動(dòng)物源，從根源上規(guī)避傳統(tǒng)基質(zhì)的批次差異風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)論是胚胎干細(xì)胞（ESC）還是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC），在 LN521 構(gòu)建的生物相關(guān)環(huán)境中，不僅能快速增殖，還能保持高度遺傳穩(wěn)定性，為后續(xù)心肌、神經(jīng)等定向分化研究奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，讓科研成果向臨床轉(zhuǎn)化的每一步都更可靠。高質(zhì)量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持 iPSC 培養(yǎng)、單細(xì)胞傳代。福建中腦類qi guan重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

iMatrix511 同源的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持細(xì)胞擴(kuò)增，無(wú)需 Rock 抑制劑。北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521經(jīng)銷

在肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)與藥物代謝研究中，維持肝細(xì)胞的功能活性是關(guān)鍵挑戰(zhàn)，而基質(zhì)的生物相容性直接決定肝細(xì)胞的功能維持效果。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是明星亞型 LN521，能為肝細(xì)胞培養(yǎng)提供質(zhì)量好的微環(huán)境。LN521 可模擬體內(nèi)肝臟的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)肝細(xì)胞的附著、增殖與功能成熟：培養(yǎng)后的肝細(xì)胞能表達(dá)白蛋白、細(xì)胞色素 P450 等關(guān)鍵功能標(biāo)志物，且具備正常的尿素合成、藥物代謝能力，與體內(nèi)肝細(xì)胞功能高度一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì)，LN521 成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了批次差異對(duì)肝細(xì)胞功能的影響，確保藥物代謝實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。同時(shí)，LN521 支持肝細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng)，為藥物長(zhǎng)期毒性測(cè)試、肝臟疾病模型構(gòu)建提供了穩(wěn)定的細(xì)胞模型，加速肝臟相關(guān)藥物研發(fā)與疾病機(jī)制研究進(jìn)程。北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521經(jīng)銷