南通VIC熒光定量PCR儀

熒光熒光定量 PCR 儀的多通道設(shè)計(jì)（通常為 4-5 通道）可同時(shí)檢測(cè)多種熒光染料，實(shí)現(xiàn)單管多重檢測(cè)，大幅提升實(shí)驗(yàn)效率。每個(gè)通道對(duì)應(yīng)特定激發(fā)與發(fā)射波長，例如通道 1（FAM：激發(fā) 488nm / 發(fā)射 520nm）、通道 2（VIC：激發(fā) 532nm / 發(fā)射 550nm）、通道 3（ROX：激發(fā) 575nm / 發(fā)射 602nm），各通道信號(hào)互不干擾，可同時(shí)采集不同熒光信號(hào)。單管多重檢測(cè)的重要優(yōu)勢(shì)包括：一是減少樣本用量，例如在標(biāo)志物檢測(cè)中，需 10μL 血清樣本即可同時(shí)檢測(cè) 3-4 個(gè)相關(guān)基因，避免樣本量不足導(dǎo)致的檢測(cè)局限；二是降低實(shí)驗(yàn)成本，單管檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)可減少試劑消耗（如酶、引物、探針），相比多管檢測(cè)成本降低 50% 以上；三是縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，無需分多管進(jìn)行多次擴(kuò)增，一次實(shí)驗(yàn)即可獲得多個(gè)靶標(biāo)結(jié)果。例如在呼吸道診斷中，單管同時(shí)檢測(cè)（FAM 標(biāo)記）、流感病毒（VIC 標(biāo)記）、呼吸道合胞病毒（Cy5 標(biāo)記），1.5 小時(shí)內(nèi)即可明確病原體種類，避免傳統(tǒng) “逐一檢測(cè)” 導(dǎo)致的時(shí)間延誤，為臨床精細(xì)用藥提供快速依據(jù)。Texas Red 熒光定量 PCR 儀發(fā)射波長 585-605nm，可與 FAM 等染料實(shí)現(xiàn)雙重?zé)晒鈾z測(cè)，提升病原體共檢效率。南通VIC熒光定量PCR儀

TET 熒光定量 PCR 儀針對(duì)基因拷貝數(shù)變異（CNV）檢測(cè)的需求，開發(fā)了低背景熒光抑制技術(shù)，通過優(yōu)化反應(yīng)體系中的熒光淬滅劑濃度及儀器光學(xué)系統(tǒng)的激發(fā)光強(qiáng)度，可將非特異性熒光信號(hào)降低至檢測(cè)閾值以下（<100 RFU）。其適配的 TET 標(biāo)記引物在與靶標(biāo) DNA 結(jié)合后，可通過引物延伸過程釋放熒光信號(hào)，避免了探針法中探針設(shè)計(jì)難度高的問題，尤其適合復(fù)雜基因組區(qū)域（如重復(fù)序列區(qū)）的 CNV 檢測(cè)。在臨床染色體異常檢測(cè)中，例如 21 三體綜合征（唐氏綜合征）的產(chǎn)前篩查，該儀器可通過檢測(cè)胎兒游離 DNA 中 21 號(hào)染色體特異性基因的拷貝數(shù)，與正常二倍體樣本進(jìn)行對(duì)比，實(shí)現(xiàn)拷貝數(shù)差異的精細(xì)量化。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，該儀器對(duì) CNV 檢測(cè)的分辨率可達(dá) 0.5 個(gè)拷貝差異，準(zhǔn)確率高于 99%，且檢測(cè)時(shí)間需 1.5 小時(shí)，滿足臨床快速篩查的需求。南京96孔熒光定量PCR儀強(qiáng)度高且穩(wěn)定的光源能保證 TET 染料被充分激發(fā)，而高靈敏度、低噪聲的探測(cè)器可準(zhǔn)確捕捉微弱熒光信號(hào)。

VIC 熒光定量 PCR 儀內(nèi)置的 VIC 通道內(nèi)參校正系統(tǒng)，通過在每個(gè)反應(yīng)體系中加入 VIC 標(biāo)記的內(nèi)參核酸（如管家基因或外源對(duì)照），可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) PCR 擴(kuò)增過程中的抑制因素（如樣本中的抑制劑、核酸提取效率差異），避免因擴(kuò)增效率不一致導(dǎo)致的定量誤差。在病原體耐藥基因檢測(cè)中，例如肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐藥基因（KPC）檢測(cè)，該儀器可同時(shí)檢測(cè) VIC 標(biāo)記的內(nèi)參基因和 FAM 標(biāo)記的 KPC 基因，通過內(nèi)參信號(hào)校正 KPC 基因的熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)耐藥基因的精細(xì)定量。臨床應(yīng)用中，該儀器可根據(jù) KPC 基因的拷貝數(shù)判斷細(xì)菌的耐藥程度，為臨床選擇提供依據(jù)。此外，該儀器支持內(nèi)參信號(hào)的自動(dòng)校正算法，無需人工干預(yù)，檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性（CV 值 < 2%）和準(zhǔn)確性（回收率 95%-105%）均優(yōu)于無內(nèi)參校正的 PCR 儀，適合臨床診斷級(jí)別的耐藥基因檢測(cè)。

Texas Red 熒光定量 PCR 儀的特征發(fā)射波長（585-605nm）與常用 FAM 染料（518nm）的發(fā)射波長間隔明顯，可有效避免熒光串?dāng)_，實(shí)現(xiàn)雙重?zé)晒鈾z測(cè)。該儀器通過的光學(xué)濾波系統(tǒng)，分別采集兩種染料的熒光信號(hào)，無需進(jìn)行復(fù)雜的熒光補(bǔ)償校正，簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程。在病原體共檢場(chǎng)景中，例如流感病毒 A/B 型聯(lián)合檢測(cè)，可將 FAM 標(biāo)記流感 A 病毒探針、Texas Red 標(biāo)記流感 B 病毒探針加入同一反應(yīng)體系，通過該儀器一次檢測(cè)即可同時(shí)區(qū)分兩種病毒，相比傳統(tǒng)單通道 PCR 儀需分兩次檢測(cè)的方式，檢測(cè)效率提升 50% 以上，且節(jié)省了樣本用量（需 2μL 核酸模板）。此外，Texas Red 染料的光穩(wěn)定性優(yōu)于同類橙光染料（如 HEX），在 30 次循環(huán)的熒光采集過程中，信號(hào)衰減率低于 5%，確保檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性（CV 值 < 3%）。TET 熒光定量 PCR 儀配備了高靈敏度的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，包括高性能的激發(fā)光源和高靈敏度的熒光探測(cè)器。

熒光定量 PCR 儀的重要功能由三大模塊協(xié)同支撐：其一，精細(xì)溫控模塊采用 Peltier 半導(dǎo)體元件，可實(shí)現(xiàn) 5℃/s 的升降溫速率，溫控精度達(dá) ±0.1℃，能嚴(yán)格把控 PCR 各階段溫度（如 95℃變性、55-65℃退火、72℃延伸），避免溫度波動(dòng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增；其二，多通道熒光檢測(cè)系統(tǒng)配備 4-5 組特定波長濾光片，可匹配不同熒光染料（如 FAM、VIC），滿足單管多靶標(biāo)檢測(cè)需求；其三，內(nèi)置數(shù)據(jù)分析軟件具備基線自動(dòng)校正、閾值智能設(shè)定、標(biāo)準(zhǔn)曲線生成等功能，還支持導(dǎo)出包含 Ct 值、熔解曲線、定量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化報(bào)告。這些功能的協(xié)同作用，既能滿足科研中 “多基因同步檢測(cè)” 的需求，也能適配臨床 “快速出結(jié)果” 的場(chǎng)景，例如在流感病毒檢測(cè)中，可通過精細(xì)溫控保障擴(kuò)增特異性，多通道設(shè)計(jì)縮短檢測(cè)周期，軟件自動(dòng)分析減少人為誤差。純度高、量子產(chǎn)率高的染料能產(chǎn)生更強(qiáng)熒光信號(hào)；南京熒光熒光定量PCR儀功能

FAM 熒光定量 PCR 儀以 FAM 為主要通道，是臨床病原體篩查主流設(shè)備。南通VIC熒光定量PCR儀

YELLOW 熒光定量 PCR 儀專為黃色熒光基團(tuán)設(shè)計(jì)，其光學(xué)系統(tǒng)精細(xì)匹配黃色熒光的激發(fā)（580nm）與發(fā)射（605nm）波長，應(yīng)用場(chǎng)景聚焦于細(xì)菌耐藥基因檢測(cè)。黃色熒光基團(tuán)具有熒光信號(hào)強(qiáng)、抗干擾能力強(qiáng)的特點(diǎn)，尤其適合檢測(cè)細(xì)菌樣本中高復(fù)雜度的核酸背景（如細(xì)菌基因組 DNA 干擾）。該設(shè)備通過雙重優(yōu)化提升檢測(cè)性能：一是光學(xué)濾鏡采用窄帶寬設(shè)計(jì)，允許黃色熒光信號(hào)通過，屏蔽細(xì)菌自身色素（如綠膿桿菌色素）的熒光干擾；二是擴(kuò)增程序優(yōu)化，針對(duì)耐藥基因（如 β- 內(nèi)酰胺類耐藥基因 blaKPC）的序列特性，調(diào)整退火溫度與延伸時(shí)間，提升擴(kuò)增特異性。在臨床應(yīng)用中，例如醫(yī)院控制場(chǎng)景，可快速檢測(cè)患者樣本中是否存在耐藥基因，1-2 小時(shí)內(nèi)明確細(xì)菌耐藥類型，幫助醫(yī)生精細(xì)選擇，避免濫用導(dǎo)致的耐藥性擴(kuò)散，同時(shí)減少無效時(shí)間。南通VIC熒光定量PCR儀