乳腺腫瘤小鼠技術(shù)推廣

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過表達(dá)或條件性過表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。常州卡文斯嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理審查，確?？蒲泻弦?guī)性。乳腺腫瘤小鼠技術(shù)推廣

小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系統(tǒng)特別發(fā)達(dá)，外界刺激可使淋巴系統(tǒng)增生，因此易患淋巴系統(tǒng)疾病。小鼠無扁桃體，胸腺在性成熟時(shí)比較大，骨髓為紅髓，終生造血。對(duì)多種病毒和病原體易感。對(duì)致癥狀物敏感，自發(fā)性**癥狀多。小鼠的發(fā)情識(shí)別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項(xiàng)指標(biāo)：性成熟年齡：雌鼠42-56日齡，雄鼠56-70齡?雌鼠性周期：4天左右?妊娠期：19-21天?哺乳期：19-21天?離乳期：19-21天?平均窩產(chǎn)仔：5-10只，年產(chǎn)6-10胎?出生重：1.0-1.5克?斷奶重：8-10克?睜眼采食日齡：12-13天?平均壽命：2年?日耗料：4-5克?日飲水量：4-7ml?日尿量：1-2mlUOX純合小鼠供貨時(shí)間常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的飼料營(yíng)養(yǎng)均衡，嚴(yán)格符合國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)。

常用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)選擇1.名稱：KM小鼠主要用途：廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、毒理學(xué)等領(lǐng)域研究以及藥品、生物制品的生產(chǎn)與檢定。簡(jiǎn)介：1926年美國(guó)Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進(jìn)Swiss小鼠，飼養(yǎng)在昆明國(guó)家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國(guó)家防疫處遷回北京天壇，更名為衛(wèi)生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現(xiàn)址），當(dāng)時(shí)保種9對(duì)。1953年10月移至北京東郊，1954年擴(kuò)種，相繼引到其他單位，現(xiàn)已遍布全國(guó)各地。特點(diǎn)：遠(yuǎn)交系小鼠，經(jīng)50多年的選育，現(xiàn)在KM小鼠zl自發(fā)率極低。不同地飼養(yǎng)的昆明小鼠封閉群的生長(zhǎng)發(fā)育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點(diǎn)是抗病力和適應(yīng)力很強(qiáng)，繁殖率和成活率高。它在我國(guó)生物醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中約為小鼠總用量的70%。

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號(hào)染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時(shí)發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動(dòng)度降低，大約14月齡時(shí)死亡;純合突變小無生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動(dòng)物，該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的微生物檢測(cè)報(bào)告確保無特定病原體傳染。

基于CRISPR/Cas9技術(shù)，我們擁有獨(dú)有的全基因組單/多位點(diǎn)分析設(shè)計(jì)系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測(cè)序結(jié)果自動(dòng)化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長(zhǎng)片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點(diǎn)：簡(jiǎn)單——只需提供基因ID或序列快速——快50個(gè)工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù)，實(shí)現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個(gè)外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點(diǎn)敲入（包括定點(diǎn)突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入）卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評(píng)。裸鼠價(jià)格查詢

基于CRISPR/Cas9技術(shù)，卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠配套提供病理檢測(cè)、基因型鑒定等增值服務(wù)。乳腺腫瘤小鼠技術(shù)推廣

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會(huì)被咬傷手指，抓取時(shí)為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進(jìn)行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時(shí)，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術(shù)或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細(xì)棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時(shí)的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項(xiàng)：為了減少或避免大鼠在實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng)，以減少對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進(jìn)：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會(huì)有所放松，看不到實(shí)驗(yàn)者的動(dòng)作也會(huì)降低對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊機(jī)會(huì)；（2）一般抓取大鼠都會(huì)抓住尾巴，但是有時(shí)大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時(shí)實(shí)驗(yàn)者可能在抓取鼠尾的時(shí)候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢(shì)，待鼠尾調(diào)整到身后再進(jìn)行抓??；（3）由于大鼠尾部被抓起時(shí)，會(huì)應(yīng)激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報(bào)紙等，做好防范措施，減輕工作量。乳腺腫瘤小鼠技術(shù)推廣