A53T小鼠選擇

實驗鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中，小鼠占我國實驗鼠市場份額比較高，約為79.3%；其次為大鼠，約占9.8%；地鼠排名第三，約占8.1%。近年來，隨著醫(yī)學研究水平不斷提升，我國實驗鼠需求日益增加，市場規(guī)模不斷擴大。2018-2022年，我國實驗鼠市場規(guī)模上漲31.7億元，年復合增長率為28.2%，其中，2022年市場規(guī)模為50.3億元，同比上漲27.3%。此外，隨著我國多項醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略政策出臺，創(chuàng)新藥研究逐漸興起，帶動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展，實驗鼠市場需求量進一步升高，行業(yè)發(fā)展態(tài)勢良好。常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型，助力醫(yī)學研究。A53T小鼠選擇

常州卡文斯實驗動物有限公司（ChangzhouCavensLaboratoryAnimalCo.,Ltd.）成立于2010年，是一家專注于實驗動物研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新企業(yè)。公司依托強大的科研團隊和先進的基因編輯技術(shù)，產(chǎn)品廣泛應用于醫(yī)藥研發(fā)、生物技術(shù)、疫苗評價及基礎(chǔ)科學研究。目前，卡文斯已與多家聞名科研機構(gòu)、制藥企業(yè)建立了長期合作關(guān)系。截至目前常州卡文斯已建立動物資源模型庫共計600+品系模型。針對小鼠快速擴繁技術(shù)不斷趨于國內(nèi)前列水平。歡迎廣大客戶前來洽談。A53T小鼠供貨時間常州卡文斯實驗鼠在神經(jīng)科學領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。

基于CRISPR/Cas9技術(shù)，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設(shè)計系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測序結(jié)果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術(shù)，實現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）

輔助生殖憑借體外受精+胚胎移植技術(shù)手段，可以挽救因小鼠年齡較大、微生物染上、生殖局部身體畸形或發(fā)育異常、肥胖導致交配困難等因素引起的不孕不育品系。小鼠業(yè)務詳情目前主要的凍存方式是，胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法對比如下：冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠，0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠，30-40只雌鼠遺傳物質(zhì)數(shù)凍存至少20支麥管的精子液體凍存約400枚胚胎，每管凍存30-40枚胚胎技術(shù)特點精子復蘇后通過IVF操作可一次性得到大量同日齡胚胎復蘇后無需經(jīng)過IVF操作，即可直接進行移植適用于雜合子或者純背景的品系保種(比如B6/B適用于單基因/多基因純合子或者特殊背景的品系保種*也可接收外來遺傳物質(zhì)進行復蘇移植服務卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發(fā)、基因編輯等領(lǐng)域。

設(shè)施環(huán)境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些？小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過高（超過30℃）會造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大（≤3℃），因為對于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過大，會造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動物易患呼吸系統(tǒng)疾病；小仔發(fā)育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產(chǎn)、產(chǎn)仔率下降和吃仔等現(xiàn)象。常州卡文斯嚴格執(zhí)行實驗動物倫理審查，確保科研合規(guī)性。高血壓大鼠應用

卡文斯實驗鼠以專業(yè)、高效的服務支持全球生命科學研究。A53T小鼠選擇

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細菌和古細菌為應對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設(shè)計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，A53T小鼠選擇