Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對(duì)罕見(jiàn)，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò)DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿(mǎn)足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察ApaLI對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開(kāi)發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù)。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag

重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，兼具純化便捷性和高靈敏度檢測(cè)能力。Siglec-8主要表達(dá)于嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞，通過(guò)識(shí)別糖基化配體，調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和凋亡，是過(guò)敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點(diǎn)。該蛋白的His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化，而Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。其純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多種場(chǎng)景。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)，可檢測(cè)Siglec-8在炎癥細(xì)胞表面的表達(dá)水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白進(jìn)行ELISA或SPR實(shí)驗(yàn)，可精確測(cè)定其與配體的結(jié)合親和力，為藥物篩選和機(jī)制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外，該蛋白還可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究Siglec-8對(duì)炎癥細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用，進(jìn)一步揭示其在過(guò)敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機(jī)制?？傊亟M人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）憑借其獨(dú)特的雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，成為研究過(guò)敏和炎癥反應(yīng)機(jī)制以及開(kāi)發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。Recombinant Human sTNF RI/TNFRSF1AUltra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長(zhǎng)片段優(yōu)化的反應(yīng)體系，為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識(shí)別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn)，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AseI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實(shí)體瘤與血液惡病，成為“病胚”標(biāo)志物與ADC、CAR-T熱門(mén)靶點(diǎn)。本品采用HEK293真核表達(dá)，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗(yàn)證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴(lài)啟動(dòng)非經(jīng)典通路，誘導(dǎo)乳腺病細(xì)胞遷移；在體外阻斷實(shí)驗(yàn)中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標(biāo)簽支持ELISA、SPR與細(xì)胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測(cè)定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動(dòng)病干性與免疫逃逸機(jī)制，以及下一代精細(xì)療法開(kāi)發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的關(guān)鍵材料。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過(guò)添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL1通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控NK細(xì)胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開(kāi)發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開(kāi)發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human sTNF RI/TNFRSF1A

去泛素化酶可以去除泛素化標(biāo)記，這一步驟是泛素化過(guò)程的逆轉(zhuǎn)過(guò)程，它允許細(xì)胞對(duì)泛素化事件進(jìn)行精細(xì)調(diào)控。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經(jīng)典方式促進(jìn)血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復(fù)、病基質(zhì)重塑及干細(xì)胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調(diào)音師”。本品由HEK293真核分泌表達(dá)，完整覆蓋信號(hào)肽至Netrin樣結(jié)構(gòu)域（aa 1-295），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與凝膠過(guò)濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗(yàn)證：SPR測(cè)定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉(zhuǎn)位；在HUVEC管腔形成實(shí)驗(yàn)中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長(zhǎng)提升2.1倍，提示血管生成活性。His標(biāo)簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測(cè)病間質(zhì)或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調(diào)節(jié)劑。該蛋白為解析Wnt微環(huán)境信號(hào)、開(kāi)發(fā)促修復(fù)或抗病組合療法提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag