Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-07

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,主要包含SLAMF7的胞外區(qū),融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SLAMF7(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7),也稱為CD352或CRACC(CD300a相關(guān)細(xì)胞黏附分子),是SLAM家族的重要成員,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞表面,通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF7的功能與機(jī)制SLAMF7在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員(如SLAMF4、SLAMF6)結(jié)合,傳遞啟動(dòng)信號(hào),促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF7的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序(ITAM),啟動(dòng)后可招募多種信號(hào)分子,如Syk和PI3K,進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外,SLAMF7在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用,影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動(dòng)和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF7蛋白的特點(diǎn)重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的工具。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag

Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人潛伏性TGF-β2蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β2)是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物,屬于轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)超家族成員。TGF-β2與TGF-β1、TGF-β3同屬TGF-β亞型,廣參與胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。潛伏性TGF-β2由成熟TGF-β2肽段與其潛伏相關(guān)肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通過非共價(jià)鍵結(jié)合形成,是TGF-β2在體內(nèi)的主要存在形式,能夠維持其非活性狀態(tài),防止過早啟動(dòng)。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β2在體外可被酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導(dǎo)的機(jī)械力作用啟動(dòng),釋放出具有生物活性的成熟TGF-β2,進(jìn)而發(fā)揮生物學(xué)功能。研究表明,TGF-β2在眼部發(fā)育、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨(dú)特作用,其異常表達(dá)與眼部疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及病進(jìn)展密切相關(guān)。因此,重組人潛伏性TGF-β2蛋白不僅是研究TGF-β信號(hào)通路的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Human Siglec-5/CD170 Protein,hFc TagTaq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點(diǎn),成為了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。

Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。Syndecan-1是一種重要的細(xì)胞表面糖蛋白,屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族,廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的組裝、細(xì)胞黏附、遷移和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Syndecan-1的功能與機(jī)制Syndecan-1通過其糖胺聚糖(GAG)側(cè)鏈與多種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如纖連蛋白、層粘連蛋白)和生長因子(如FGF、HGF)相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。此外,Syndecan-1還通過與細(xì)胞表面受體(如整合素)協(xié)同作用,影響細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。在組織修復(fù)過程中,Syndecan-1促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞遷移,加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中,Syndecan-1的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結(jié)合位點(diǎn)和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。hFc標(biāo)簽:便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,主要包含SIRPα的胞外區(qū)(V2變體),融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SIRPα(信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子,廣表達(dá)于髓系細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞)表面,通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào),抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機(jī)制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一,其胞外區(qū)包含三個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域,能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中,腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47,通過與SIRPα結(jié)合,抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用,從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。因此,SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點(diǎn),阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬能力,增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系,能夠高效擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,對(duì)于復(fù)雜模板。

Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SETD7(SET domain containing 7)是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶,亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物,在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長催化域(aa 1-366),保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋;N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證:在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中,100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC測(cè)定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol,結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量篩選SAM競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或底物模擬肽,加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?;难芯考?jí)試劑。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),能夠避免過度切割導(dǎo)致的片段過小或信息丟失。RNA純化磁珠

Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯,這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進(jìn)行編輯。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag

5×RNALoadingBuffer:RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5×RNALoadingBuffer是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:5×RNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示RNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測(cè)等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收:在RNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag