重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFSF12(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12),也稱為TWEAK(TNF-likeweakinducerofapoptosis),是TNF超家族的重要成員,廣參與免疫調(diào)節(jié)、細胞存活、炎癥反應和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在免疫細胞的啟動和組織損傷后的修復過程中。TNFSF12的功能與機制TNFSF12通過其胞外區(qū)與受體TNFRSF12A(也稱為TWEAKR或Fn14)結(jié)合,啟動下游的信號通路。TNFSF12的信號轉(zhuǎn)導依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統(tǒng)中,TNFSF12通過啟動免疫細胞(如T細胞和樹突狀細胞),促進免疫反應。此外,TNFSF12在組織損傷后的修復過程中也發(fā)揮重要作用,通過促進細胞外基質(zhì)的重塑和細胞的遷移,加速組織修復。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關(guān),如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)的特點重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團連接在一起,最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團相連。Recombinant Human LILRB5/CD85c/LIR-8(His-Avi Tag)

5×RNALoadingBuffer:RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5×RNALoadingBuffer是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑,廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記:5×RNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示RNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設(shè)計:無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。RNA回收:在RNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。Somatostatin牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I應儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達3年。

50×ROXReferenceDye:實時定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50×ROXReferenceDye是一種用于實時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統(tǒng)不一致導致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計:50×ROXReferenceDye的濃度為25μM,使用時需根據(jù)儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI5700、7900HTFast、StepOne、StepOnePlus等。保存條件:常溫運輸,-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差:在qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標準化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBRGreenI或TaqMan探針)的熒光強度進行標準化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線??傊?0×ROXReferenceDye是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑,能夠提高實驗數(shù)據(jù)的準確性和重復性,是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。
BloodDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種專為血液樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預混液,能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點該預混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq?DNAPolymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預混液能夠擴增長達5kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。應用場景BloodDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細菌、病毒)以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,在20μL的PCR體系中,通??杉尤?-4μL的全血樣本。此外,該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,宛如一位精細的“裁縫”,專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。

OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit是一種基于SYBRGreenI染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設(shè)計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動TaqDNA聚合酶,確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設(shè)計:部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。Substance P (1-7)
在對亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進行擴增時,Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。Recombinant Human LILRB5/CD85c/LIR-8(His-Avi Tag)
SYBRGreenqPCRMix(2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBRGreenqPCRMix(2×)是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點SYBRGreenqPCRMix(2×)包含了qPCR反應所需的所有關(guān)鍵組分,如熱啟動TaqDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBRGreenI熒光染料。其重要成分SYBRGreenI能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術(shù),有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值(Ct),實現(xiàn)基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究?;蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測:分析環(huán)境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數(shù)量。SYBRGreenqPCRMix(2×)以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human LILRB5/CD85c/LIR-8(His-Avi Tag)