Cy5.5 熒光定量 PCR 儀通過優(yōu)化光學(xué)系統(tǒng)和反應(yīng)體系，將檢測(cè)限降至 10 拷貝 /μL，其重要技術(shù)包括高數(shù)值孔徑（NA=0.8）的物鏡設(shè)計(jì)、低噪聲的制冷 CCD 檢測(cè)器（-20℃）以及高特異性的熱啟動(dòng) Taq 酶（酶活性抑制率 > 99% at 4℃）。在臨床體液樣本（如腦脊液、胸腹水）中微量病原體核酸檢測(cè)中，該儀器可有效檢測(cè)出低濃度的病毒或細(xì)菌核酸，例如在結(jié)核分枝桿菌（MTB）檢測(cè)中，傳統(tǒng) PCR 儀需靶標(biāo)濃度 > 100 拷貝 /μL 才能檢出，而該儀器可檢測(cè)到 10 拷貝 /μL 的 MTB 核酸，顯著提高了結(jié)核病的早期診斷率。此外，該儀器搭配的 Cy5.5 標(biāo)記探針具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，...

VIC 熒光定量 PCR 儀通過兼容 VIC/FAM 雙熒光通道，構(gòu)建了高效的單核苷酸多態(tài)性（SNP）分型系統(tǒng)，可同步檢測(cè)同一靶基因的兩個(gè)等位基因位點(diǎn)。該儀器的雙通道光學(xué)系統(tǒng)采用的激發(fā)光源（VIC：538nm，F(xiàn)AM：494nm）和檢測(cè)通道，熒光信號(hào)采集互不干擾，可在同一反應(yīng)體系中加入兩種探針（VIC 標(biāo)記野生型位點(diǎn)、FAM 標(biāo)記突變型位點(diǎn)），通過兩種熒光信號(hào)的強(qiáng)度對(duì)比實(shí)現(xiàn) SNP 分型。在臨床藥物基因組學(xué)檢測(cè)中，例如華法林用藥劑量指導(dǎo)的 VKORC1 基因 SNP 分型，該儀器可快速區(qū)分 VKORC1 基因的 G/A 等位基因，根據(jù)分型結(jié)果確定患者的比較好用藥劑量，避免因基因型差異導(dǎo)致的出血...

多重?zé)晒舛?PCR：在同一反應(yīng)體系中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因時(shí)，VIC 熒光染料可與其他不同發(fā)射波長的熒光染料（如 FAM、ROX 等）組合使用。由于 VIC 的光譜特性與其他染料有較好的區(qū)分度，能避免熒光信號(hào)之間的相互干擾，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)不同目標(biāo)基因的同時(shí)定量分析。例如，在疾病診斷中，可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)與疾病相關(guān)的基因標(biāo)志物，提高診斷的準(zhǔn)確性和全面性。SNP 基因分型：在單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè)中，通過設(shè)計(jì)特定的引物和探針，利用 VIC 熒光染料標(biāo)記不同等位基因的探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，根據(jù)不同等位基因與探針的特異性結(jié)合，產(chǎn)生不同的熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) SNP 位點(diǎn)的分型。這種方法具有較...

HEX 熒光定量 PCR 儀在信號(hào)采集效率上具備明顯優(yōu)勢(shì)，其光學(xué)檢測(cè)模塊采用高速信號(hào)采集芯片，可實(shí)現(xiàn)每循環(huán) 0.1 秒內(nèi)完成 HEX 熒光信號(hào)的捕獲與轉(zhuǎn)換，同時(shí)同步輸出擴(kuò)增曲線與實(shí)時(shí)熒光強(qiáng)度數(shù)據(jù)。這種快速采集設(shè)計(jì)的重要價(jià)值在于：一是縮短整體檢測(cè)時(shí)間，例如在 96 孔板檢測(cè)中，單輪擴(kuò)增（40 個(gè)循環(huán)）的信號(hào)采集總耗時(shí)可減少 5-8 分鐘，提升實(shí)驗(yàn)室 throughput；二是捕捉瞬時(shí)熒光變化，在擴(kuò)增早期（ 個(gè)循環(huán)），靶標(biāo)濃度低、熒光信號(hào)弱，快速采集可避免信號(hào)遺漏，提升低豐度靶標(biāo)的檢出率；三是數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)同步，擴(kuò)增曲線與熒光數(shù)據(jù)同步傳輸至軟件，用戶可實(shí)時(shí)觀察擴(kuò)增趨勢(shì)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常（如擴(kuò)增停滯、信號(hào)驟降...

TET 熒光定量 PCR 儀針對(duì)基因組 DNA 甲基化檢測(cè)的特殊性，開發(fā)了支持 TET 標(biāo)記甲基化特異性探針的檢測(cè)系統(tǒng)，其重要原理是通過亞硫酸氫鹽處理將未甲基化的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），而甲基化的 C 保持不變，再利用 TET 標(biāo)記的特異性探針（結(jié)合甲基化 C 位點(diǎn)）檢測(cè)靶標(biāo)區(qū)域。該儀器通過熒光信號(hào)差值分析（處理后樣本與未處理樣本的熒光信號(hào)差），可精細(xì)量化甲基化水平（0-100%），解決了傳統(tǒng)甲基化檢測(cè)中定性或半定量的局限性。在表觀遺傳學(xué)研究中，例如乳腺中 BRCA1 基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化檢測(cè)，該儀器可檢測(cè)到低至 5% 的甲基化水平變化，為發(fā)生機(jī)制研究提供精細(xì)數(shù)據(jù)。此外，該儀器配套的甲基...

熒光定量PCR儀具有高靈敏度、高特異性和精確定量等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于多個(gè)行業(yè)，以下是一些主要的應(yīng)用行業(yè)：醫(yī)療診斷行業(yè)傳染病檢測(cè)：可對(duì)多種傳染病病原體進(jìn)行檢測(cè)和定量分析，如、乙肝病毒、丙肝病毒、病毒等，幫助醫(yī)生及時(shí)準(zhǔn)確地診斷疾病，監(jiān)測(cè)病情發(fā)展，以及評(píng)估效果。遺傳病診斷：通過檢測(cè)特定基因的突變或拷貝數(shù)變化，診斷遺傳性疾病，如囊性纖維化、血友病、地中海貧血等，為遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷提供依據(jù)。診斷與監(jiān)測(cè)：一方面，可檢測(cè)相關(guān)基因的突變、甲基化狀態(tài)或基因表達(dá)水平的變化，輔助的早期診斷和預(yù)后評(píng)估；另一方面，在過程中，通過監(jiān)測(cè)腫瘤細(xì)胞中特定基因的變化，評(píng)估效果，及時(shí)發(fā)現(xiàn)的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。TET 熒光定量 PCR 儀...

熒光定量 PCR 儀的微量檢測(cè)模塊通過光學(xué)系統(tǒng)的精細(xì)設(shè)計(jì)，明顯降低非特異性干擾，保障微量樣本檢測(cè)的準(zhǔn)確性。該模塊的重要優(yōu)化包括三方面：一是采用激光聚焦技術(shù)，將激發(fā)光精細(xì)聚焦于微量反應(yīng)體系（1-10μL），減少激發(fā)光散射導(dǎo)致的背景噪音；二是配備高特異性濾光片組，允許目標(biāo)熒光波長通過，屏蔽環(huán)境光與非特異性熒光（如引物二聚體熒光）；三是采用光子計(jì)數(shù)技術(shù)，對(duì)微弱熒光信號(hào)進(jìn)行精細(xì)計(jì)數(shù)，提升信號(hào)檢測(cè)的信噪比。此外，模塊還整合了溫度補(bǔ)償功能，避免微量反應(yīng)體系因溫度波動(dòng)導(dǎo)致的熒光強(qiáng)度漂移。這些設(shè)計(jì)使設(shè)備在檢測(cè)納升級(jí)樣本時(shí)，仍能保持優(yōu)異的特異性與重復(fù)性 —— 例如在檢測(cè)腦脊液中的病毒核酸時(shí)，可有效排除體液中蛋白...

ROX通常并不指代一種特定的熒光定量PCR儀，而是一種熒光染料，在熒光定量PCR中常被用作被動(dòng)參考染料。其作用是用于校正熒光信號(hào)，減少孔與孔之間由于加樣誤差、反應(yīng)體積差異、光學(xué)系統(tǒng)的微小變化以及蒸發(fā)等因素導(dǎo)致的熒光信號(hào)波動(dòng)，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的使用中，很多儀器都可以兼容ROX染料進(jìn)行信號(hào)校正。例如，賽默飛世爾的QuantStudio系列、ABI的7500、7900等型號(hào)的熒光定量PCR儀都支持ROX染料。不同的熒光定量PCR儀在檢測(cè)通道、光學(xué)系統(tǒng)、熱循環(huán)性能等方面存在差異，但只要其具備相應(yīng)的熒光檢測(cè)通道，能夠檢測(cè)ROX染料的熒光信號(hào)，并在軟件中支持以ROX信號(hào)作為...

熒光定量 PCR 儀的自動(dòng)化功能是實(shí)驗(yàn)室高效運(yùn)轉(zhuǎn)的關(guān)鍵支撐，其重要在于整合全流程自動(dòng)化模塊，覆蓋從樣本加載到結(jié)果輸出的全環(huán)節(jié)。硬件上，設(shè)備配備自動(dòng)進(jìn)樣器（可兼容 96 孔 / 384 孔反應(yīng)板），支持批量樣本自動(dòng)裝載，無需人工逐孔添加；樣本條碼識(shí)別系統(tǒng)可關(guān)聯(lián)樣本信息與檢測(cè)數(shù)據(jù)，避免樣本混淆；反應(yīng)結(jié)束后，嵌入式軟件自動(dòng)完成數(shù)據(jù)分析、結(jié)果判讀，并生成標(biāo)準(zhǔn)化報(bào)告，可直接導(dǎo)出至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）。自動(dòng)化設(shè)計(jì)的優(yōu)勢(shì)明顯：一是減少人為操作誤差（如加樣偏差、數(shù)據(jù)記錄錯(cuò)誤），提升結(jié)果重復(fù)性；二是解放人力，單臺(tái)設(shè)備可同時(shí)處理多批次樣本，在大規(guī)模核酸篩查、臨床批量檢測(cè)場(chǎng)景中，能將日均檢測(cè)量提升 3-5 倍；...

JOE 熒光定量 PCR 儀以 548nm 為特征發(fā)射波長，該波長可避開植物樣本中葉綠素（主要吸收 400-500nm 藍(lán)光）和類胡蘿卜素（吸收 450-550nm 綠光）的熒光干擾峰，解決了傳統(tǒng) PCR 儀在植物樣本檢測(cè)中背景信號(hào)過高的問題。其適配的植物病毒檢測(cè) JOE 探針，針對(duì)植物病毒基因組的保守區(qū)域設(shè)計(jì)，具有高特異性，可有效區(qū)分同源性高達(dá) 95% 的不同病毒株系。例如在番茄黃化曲葉病毒（TYLCV）檢測(cè)中，該儀器可通過檢測(cè)番茄葉片提取的核酸樣本，在含有大量葉綠素的情況下，仍能精細(xì)捕捉到 JOE 探針的熒光信號(hào)，檢測(cè)靈敏度可達(dá) 100 拷貝 /μL，且無假陽性結(jié)果。此外，該儀器針對(duì)植物樣...

熒光定量 PCR 儀的自動(dòng)化功能是實(shí)驗(yàn)室高效運(yùn)轉(zhuǎn)的關(guān)鍵支撐，其重要在于整合全流程自動(dòng)化模塊，覆蓋從樣本加載到結(jié)果輸出的全環(huán)節(jié)。硬件上，設(shè)備配備自動(dòng)進(jìn)樣器（可兼容 96 孔 / 384 孔反應(yīng)板），支持批量樣本自動(dòng)裝載，無需人工逐孔添加；樣本條碼識(shí)別系統(tǒng)可關(guān)聯(lián)樣本信息與檢測(cè)數(shù)據(jù)，避免樣本混淆；反應(yīng)結(jié)束后，嵌入式軟件自動(dòng)完成數(shù)據(jù)分析、結(jié)果判讀，并生成標(biāo)準(zhǔn)化報(bào)告，可直接導(dǎo)出至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）。自動(dòng)化設(shè)計(jì)的優(yōu)勢(shì)明顯：一是減少人為操作誤差（如加樣偏差、數(shù)據(jù)記錄錯(cuò)誤），提升結(jié)果重復(fù)性；二是解放人力，單臺(tái)設(shè)備可同時(shí)處理多批次樣本，在大規(guī)模核酸篩查、臨床批量檢測(cè)場(chǎng)景中，能將日均檢測(cè)量提升 3-5 倍；...

熒光定量 PCR 儀的檢測(cè)結(jié)果會(huì)受到多種因素的影響，包括儀器設(shè)備、試劑質(zhì)量、樣本處理以及實(shí)驗(yàn)操作等方面，。加樣準(zhǔn)確性：在配制反應(yīng)體系和加樣過程中，移液器的使用不準(zhǔn)確會(huì)導(dǎo)致試劑和樣本的加入量出現(xiàn)偏差。例如，加樣量過多或過少都會(huì)影響反應(yīng)體系中各成分的濃度，進(jìn)而影響擴(kuò)增效率和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。反應(yīng)體系配制：反應(yīng)體系中各成分的比例要準(zhǔn)確配制。如果引物、探針、酶、dNTP 等成分的濃度過高或過低，都會(huì)影響 PCR 反應(yīng)的特異性和效率，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。此外，反應(yīng)體系中若存在氣泡，可能會(huì)影響熱傳遞和熒光信號(hào)的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)環(huán)境：實(shí)驗(yàn)環(huán)境的溫度、濕度等條件也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。例如，環(huán)境溫度過高或過低可能影...

熒光標(biāo)記探針法原理：使用一種特異性的熒光標(biāo)記探針，它能與目標(biāo) DNA 序列雜交。探針的 5' 端標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)，3' 端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán)。在游離狀態(tài)下，報(bào)告基團(tuán)發(fā)出的熒光會(huì)被淬滅基團(tuán)吸收，無法檢測(cè)到熒光信號(hào)。當(dāng) PCR 反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，DNA 聚合酶在延伸引物的過程中，會(huì)將探針?biāo)?，使?bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，報(bào)告基團(tuán)發(fā)出的熒光信號(hào)就可以被儀器檢測(cè)到。每擴(kuò)增一條 DNA 鏈，就會(huì)有一個(gè)探針被水解，釋放出一個(gè)熒光信號(hào)，熒光信號(hào)的強(qiáng)度與 PCR 產(chǎn)物的數(shù)量成正比。過程：在 PCR 反應(yīng)的退火階段，熒光標(biāo)記探針會(huì)與目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。在延伸階段，DNA 聚合酶的 5' - 3' 外切酶活性...

FAM 熒光定量 PCR 儀以 FAM（羧基熒光素，發(fā)射波長 520nm）為重要熒光報(bào)告染料，常與 TaqMan 探針技術(shù)結(jié)合實(shí)現(xiàn)特異性檢測(cè)。其原理為：TaqMan 探針兩端分別標(biāo)記 FAM 報(bào)告染料與淬滅劑（如 TAMRA），未擴(kuò)增時(shí)淬滅劑抑制 FAM 熒光；PCR 擴(kuò)增中，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割與靶基因互補(bǔ)結(jié)合的探針，使 FAM 與淬滅劑分離并釋放熒光，熒光強(qiáng)度隨靶基因擴(kuò)增呈指數(shù)增長。該技術(shù)的重要優(yōu)勢(shì)是 “高特異性”—— 當(dāng)探針與靶基因序列完全互補(bǔ)時(shí)才會(huì)產(chǎn)生熒光，可有效避免引物二聚體等非特異性信號(hào)干擾。在病原體檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用較廣，例如檢測(cè)中，針對(duì) ORF1ab 基因設(shè)計(jì) F...

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用，以下是一些主要的應(yīng)用領(lǐng)域：疾病診斷：可對(duì)病毒、細(xì)菌等病原體的核酸進(jìn)行檢測(cè)，如、病毒、結(jié)核桿菌等，實(shí)現(xiàn)疾病的早期診斷。例如，在期間，實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀是檢測(cè)核酸的重要工具，通過檢測(cè)患者樣本中病毒的核酸量，判斷是否以及的程度。疾病監(jiān)測(cè)：對(duì)于一些慢性疾病，如、心血管疾病等，實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀可監(jiān)測(cè)相關(guān)基因的變化，輔助醫(yī)生了解疾病的發(fā)展進(jìn)程、效果以及預(yù)測(cè)疾病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。例如，通過檢測(cè)患者體內(nèi)特定基因突變的頻率和拷貝數(shù)，評(píng)估的惡性程度和后的殘留情況。藥物研發(fā)：在藥物研發(fā)過程中，可用于研究藥物對(duì)基因表達(dá)的影響，篩選具有潛在作用的藥物靶點(diǎn)。同時(shí)，...

熒光定量 PCR 儀的質(zhì)控模塊是確保檢測(cè)結(jié)果可靠的 “安全閥”，其功能是實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增過程中的關(guān)鍵參數(shù)，及時(shí)識(shí)別異常并預(yù)警。該模塊通過三重質(zhì)控機(jī)制實(shí)現(xiàn)：一是內(nèi)控基因監(jiān)測(cè)，在反應(yīng)體系中加入內(nèi)控基因（如人源 RNase P 基因），若內(nèi)控基因未出現(xiàn)正常擴(kuò)增曲線，提示樣本處理或反應(yīng)體系異常；二是擴(kuò)增效率分析，軟件自動(dòng)計(jì)算每個(gè)樣本的擴(kuò)增效率（理想范圍 1.8-2.2），效率偏離閾值時(shí)觸發(fā)警報(bào)，避免因酶活性下降、引物失效導(dǎo)致的定量偏差；三是基線穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)，實(shí)時(shí)分析擴(kuò)增-15 個(gè)循環(huán)的背景熒光，若基線波動(dòng)超過閾值，提示環(huán)境光干擾或反應(yīng)管污染。在臨床檢測(cè)中，質(zhì)控模塊可有效避免假陰性 / 假陽性結(jié)果：例如乙肝病...

以下是一些判斷熒光定量 PCR 儀光路系統(tǒng)是否需要校準(zhǔn)的方法：熔解曲線異常峰形改變：熔解曲線的峰形變得不規(guī)則、寬化或出現(xiàn)多個(gè)峰，而樣品和實(shí)驗(yàn)條件均無變化時(shí)，可能是光路系統(tǒng)對(duì)熒光信號(hào)的檢測(cè)精度下降，導(dǎo)致熔解曲線的分析結(jié)果不準(zhǔn)確，此時(shí)需要考慮對(duì)光路系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。Tm 值偏移：熔解曲線的 Tm 值（解鏈溫度）與預(yù)期值相比出現(xiàn)明顯偏移，且排除了引物設(shè)計(jì)、反應(yīng)條件等因素的影響，可能是光路系統(tǒng)的熒光檢測(cè)存在誤差，影響了對(duì) DNA 雙鏈解鏈過程的準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)，需要對(duì)光路進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)。能夠準(zhǔn)確檢測(cè)食品中的轉(zhuǎn)基因成分，通過對(duì)轉(zhuǎn)基因作物中特定的基因序列進(jìn)行定量分析；南京VIC熒光定量PCR儀一般多少錢熒光定量 PC...

Cy5.5 熒光定量 PCR 儀通過優(yōu)化光學(xué)系統(tǒng)和反應(yīng)體系，將檢測(cè)限降至 10 拷貝 /μL，其重要技術(shù)包括高數(shù)值孔徑（NA=0.8）的物鏡設(shè)計(jì)、低噪聲的制冷 CCD 檢測(cè)器（-20℃）以及高特異性的熱啟動(dòng) Taq 酶（酶活性抑制率 > 99% at 4℃）。在臨床體液樣本（如腦脊液、胸腹水）中微量病原體核酸檢測(cè)中，該儀器可有效檢測(cè)出低濃度的病毒或細(xì)菌核酸，例如在結(jié)核分枝桿菌（MTB）檢測(cè)中，傳統(tǒng) PCR 儀需靶標(biāo)濃度 > 100 拷貝 /μL 才能檢出，而該儀器可檢測(cè)到 10 拷貝 /μL 的 MTB 核酸，顯著提高了結(jié)核病的早期診斷率。此外，該儀器搭配的 Cy5.5 標(biāo)記探針具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，...

試劑兼容性：選擇與常用試劑品牌兼容性好的儀器，避免因試劑與儀器不匹配而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定或無法進(jìn)行。一些儀器廠家會(huì)提供配套的試劑，以保證實(shí)驗(yàn)的比較好效果，如羅氏的熒光定量 PCR 儀與羅氏的 TaqMan 試劑配合使用，能發(fā)揮良好的性能。軟件功能：功能強(qiáng)大的軟件應(yīng)具備實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、數(shù)據(jù)分析、結(jié)果可視化等功能，并且操作界面友好，易于上手。例如，儀器軟件能夠自動(dòng)進(jìn)行基線校正、閾值設(shè)定，還能進(jìn)行基因表達(dá)差異分析、SNP 分型結(jié)果分析等。售后服務(wù)：考慮儀器制造商的售后服務(wù)質(zhì)量，包括技術(shù)支持、維修保養(yǎng)、培訓(xùn)服務(wù)等。良好的售后服務(wù)可以幫助用戶解決在使用過程中遇到的問題，確保儀器的正常運(yùn)行。熒光熒光定量 PCR...

定量熒光定量 PCR 儀的數(shù)據(jù)分析軟件是保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的 “重要大腦”，具備三大關(guān)鍵功能：一是 Ct 值自動(dòng)計(jì)算，軟件通過算法識(shí)別熒光信號(hào)的基線期與指數(shù)增長期，自動(dòng)設(shè)定閾值（通常為基線信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)差的 10 倍），計(jì)算熒光信號(hào)達(dá)閾值時(shí)的循環(huán)數(shù)（Ct 值），避免手動(dòng)設(shè)定閾值導(dǎo)致的主觀誤差；二是熔解曲線分析，PCR 擴(kuò)增結(jié)束后，儀器通過 0.1-1℃/s 的速率緩慢升溫，軟件實(shí)時(shí)記錄熒光信號(hào)變化，特異性擴(kuò)增產(chǎn)物會(huì)出現(xiàn)單一熔解峰（如 Tm 值 85℃左右），若出現(xiàn)多個(gè)峰則提示非特異性擴(kuò)增或污染，軟件可自動(dòng)標(biāo)記可疑樣本；三是質(zhì)控管理，軟件可自動(dòng)監(jiān)測(cè)陰性對(duì)照、陽性對(duì)照、內(nèi)參基因的 Ct 值，若對(duì)照樣本異...

VIC 熒光定量 PCR 儀內(nèi)置的 VIC 通道內(nèi)參校正系統(tǒng)，通過在每個(gè)反應(yīng)體系中加入 VIC 標(biāo)記的內(nèi)參核酸（如管家基因或外源對(duì)照），可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) PCR 擴(kuò)增過程中的抑制因素（如樣本中的抑制劑、核酸提取效率差異），避免因擴(kuò)增效率不一致導(dǎo)致的定量誤差。在病原體耐藥基因檢測(cè)中，例如肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐藥基因（KPC）檢測(cè)，該儀器可同時(shí)檢測(cè) VIC 標(biāo)記的內(nèi)參基因和 FAM 標(biāo)記的 KPC 基因，通過內(nèi)參信號(hào)校正 KPC 基因的熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)耐藥基因的精細(xì)定量。臨床應(yīng)用中，該儀器可根據(jù) KPC 基因的拷貝數(shù)判斷細(xì)菌的耐藥程度，為臨床選擇提供依據(jù)。此外，該儀器支持內(nèi)參信號(hào)的自動(dòng)校正算法，無需人工...

熒光定量 PCR 儀的檢測(cè)結(jié)果會(huì)受到多種因素的影響，包括儀器設(shè)備、試劑質(zhì)量、樣本處理以及實(shí)驗(yàn)操作等方面，以下是具體介紹：樣本處理因素樣本采集：樣本采集的部位、時(shí)間和方法不當(dāng)都可能影響檢測(cè)結(jié)果。例如，采集的樣本量不足、未采集到病變部位的細(xì)胞，或者樣本被污染，都可能導(dǎo)致檢測(cè)到的目標(biāo)核酸含量不準(zhǔn)確，出現(xiàn)假陰性或假陽性結(jié)果。核酸提?。汉怂崽崛〉馁|(zhì)量和效率直接關(guān)系到后續(xù)檢測(cè)。提取過程中若核酸被降解，會(huì)使模板量減少，導(dǎo)致定量結(jié)果偏低。此外，提取的核酸中若含有蛋白質(zhì)、多糖等雜質(zhì)，也會(huì)抑制 PCR 反應(yīng)，影響擴(kuò)增效果和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。能夠準(zhǔn)確檢測(cè)食品中的轉(zhuǎn)基因成分，通過對(duì)轉(zhuǎn)基因作物中特定的基因序列進(jìn)行定量分...

熒光染料法原理：一些熒光染料（如 SYBR Green I）能特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上。在 PCR 反應(yīng)體系中，隨著 DNA 擴(kuò)增產(chǎn)物的不斷增加，與雙鏈 DNA 結(jié)合的熒光染料也越來越多，熒光信號(hào)強(qiáng)度與 PCR 產(chǎn)物的數(shù)量呈正相關(guān)。通過檢測(cè)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化，就可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) PCR 反應(yīng)的進(jìn)程。過程：在 PCR 反應(yīng)的每一個(gè)循環(huán)中，當(dāng)溫度降低到退火溫度時(shí)，引物與模板結(jié)合，DNA 聚合酶開始延伸引物，合成新的 DNA 鏈。此時(shí)，熒光染料會(huì)結(jié)合到新合成的雙鏈 DNA 上，儀器會(huì)在特定的時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)熒光信號(hào)的強(qiáng)度。隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號(hào)逐漸增強(qiáng)，當(dāng)信號(hào)強(qiáng)度達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)，對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)被稱...

TET 熒光定量 PCR 儀針對(duì)基因組 DNA 甲基化檢測(cè)的特殊性，開發(fā)了支持 TET 標(biāo)記甲基化特異性探針的檢測(cè)系統(tǒng)，其重要原理是通過亞硫酸氫鹽處理將未甲基化的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），而甲基化的 C 保持不變，再利用 TET 標(biāo)記的特異性探針（結(jié)合甲基化 C 位點(diǎn)）檢測(cè)靶標(biāo)區(qū)域。該儀器通過熒光信號(hào)差值分析（處理后樣本與未處理樣本的熒光信號(hào)差），可精細(xì)量化甲基化水平（0-100%），解決了傳統(tǒng)甲基化檢測(cè)中定性或半定量的局限性。在表觀遺傳學(xué)研究中，例如乳腺中 BRCA1 基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化檢測(cè)，該儀器可檢測(cè)到低至 5% 的甲基化水平變化，為發(fā)生機(jī)制研究提供精細(xì)數(shù)據(jù)。此外，該儀器配套的甲基...

杭州柏恒熒光定量PCR儀Q9600Pro作為一款**PCR儀器，其配備了一塊，這一設(shè)計(jì)在實(shí)驗(yàn)過程中起著至關(guān)重要的作用。通過實(shí)時(shí)監(jiān)控運(yùn)行狀態(tài)，用戶可以直觀地了解PCR實(shí)驗(yàn)的進(jìn)展情況，保證實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。，為用戶提供了更為清晰、直觀的實(shí)驗(yàn)信息展示界面。在進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)的過程中，用戶可以通過顯示屏實(shí)時(shí)監(jiān)控儀器的運(yùn)行狀態(tài)、反應(yīng)曲線、溫度曲線等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)展情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況并采取相應(yīng)措施。這種即時(shí)的反饋和監(jiān)控功能，有助于用戶提前發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中可能存在的問題，減少實(shí)驗(yàn)失敗的可能性，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。另外，，使得操作更加便捷、直觀。用戶可以通過觸摸屏或按...

Cy5.5 熒光定量 PCR 儀通過優(yōu)化光學(xué)系統(tǒng)和反應(yīng)體系，將檢測(cè)限降至 10 拷貝 /μL，其重要技術(shù)包括高數(shù)值孔徑（NA=0.8）的物鏡設(shè)計(jì)、低噪聲的制冷 CCD 檢測(cè)器（-20℃）以及高特異性的熱啟動(dòng) Taq 酶（酶活性抑制率 > 99% at 4℃）。在臨床體液樣本（如腦脊液、胸腹水）中微量病原體核酸檢測(cè)中，該儀器可有效檢測(cè)出低濃度的病毒或細(xì)菌核酸，例如在結(jié)核分枝桿菌（MTB）檢測(cè)中，傳統(tǒng) PCR 儀需靶標(biāo)濃度 > 100 拷貝 /μL 才能檢出，而該儀器可檢測(cè)到 10 拷貝 /μL 的 MTB 核酸，顯著提高了結(jié)核病的早期診斷率。此外，該儀器搭配的 Cy5.5 標(biāo)記探針具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，...

杭州柏恒熒光定量PCR儀Q9600Pro作為一款先進(jìn)的PCR儀器，具備了溫度梯度功能，這為用戶提供了更為靈活和高效的實(shí)驗(yàn)操作體驗(yàn)。該P(yáng)CR儀器一次可實(shí)現(xiàn)12列梯度溫度設(shè)置，為用戶提供了更多的實(shí)驗(yàn)參數(shù)選擇和優(yōu)化方案，有助于提高PCR實(shí)驗(yàn)的成功率和效率。溫度梯度功能是PCR實(shí)驗(yàn)中常用的功能之一，通過在不同反應(yīng)管中設(shè)置不同的溫度梯度，可以同時(shí)進(jìn)行多組溫度優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，尋找**適合的反應(yīng)條件。杭州柏恒Q9600Pro提供了12列梯度溫度設(shè)置，用戶可以針對(duì)不同實(shí)驗(yàn)需求選擇不同的溫度范圍和梯度配置，從而快速篩選出**佳的PCR反應(yīng)條件。這種高通量的梯度設(shè)置功能，顯著提高了實(shí)驗(yàn)的效率和成功率，減少了...

熒光定量 PCR 儀憑借 “快速檢測(cè)” 特性，成為臨床病原體診斷的重要設(shè)備。其速度優(yōu)勢(shì)源于兩方面：一是快速溫控系統(tǒng)，通過 Peltier 元件實(shí)現(xiàn)快速升降溫，將傳統(tǒng) PCR 的 2-3 小時(shí)擴(kuò)增時(shí)間縮短至 1 小時(shí)內(nèi)；二是自動(dòng)化樣本處理，配套的核酸提取儀可實(shí)現(xiàn) “樣本裂解 - 核酸純化” 自動(dòng)化，與 PCR 儀聯(lián)動(dòng)形成 “樣本進(jìn) - 結(jié)果出” 的一體化流程。在臨床場(chǎng)景中，該儀器可 1-2 小時(shí)內(nèi)完成從樣本處理到結(jié)果輸出的全流程，例如檢測(cè)：咽拭子樣本經(jīng) 30 分鐘核酸提取后，PCR 儀通過 40 個(gè)循環(huán)擴(kuò)增（約 1 小時(shí)），即可通過熒光信號(hào)判斷是否陽性，相比傳統(tǒng)病毒培養(yǎng)法（需 3-5 天）大幅縮...

熒光檢測(cè)靈敏度：靈敏度高的儀器能夠檢測(cè)到低拷貝數(shù)的核酸模板，對(duì)于微量樣本的檢測(cè)至關(guān)重要。例如，一些儀器的熒光檢測(cè)下限可達(dá)到幾個(gè)拷貝數(shù)，適合于檢測(cè)罕見病原體或低表達(dá)基因。準(zhǔn)確性和重復(fù)性：儀器的熱循環(huán)精度和熒光信號(hào)檢測(cè)的準(zhǔn)確性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。的儀器熱循環(huán)誤差應(yīng)控制在較小范圍內(nèi)，熒光信號(hào)檢測(cè)的變異系數(shù)（CV）較低，確保每次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。動(dòng)態(tài)范圍：寬動(dòng)態(tài)范圍的儀器能夠準(zhǔn)確檢測(cè)不同濃度梯度的樣本，從低拷貝數(shù)到高拷貝數(shù)都能得到準(zhǔn)確的定量結(jié)果，避免因樣本濃度過高或過低而出現(xiàn)檢測(cè)誤差。熒光定量 PCR 儀檢測(cè)在臨床診斷中可快速鑒定病原體，從樣本處理到結(jié)果輸出通?？稍?1-2 小時(shí)內(nèi)完成。南京JO...

熒光定量PCR儀的價(jià)格會(huì)受到市場(chǎng)供需關(guān)系的影響，具體如下：需求增加推動(dòng)價(jià)格上漲：在期間，大量的核酸檢測(cè)需求使得熒光定量PCR儀的需求急劇增加。而生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)能提升需要一定時(shí)間，短期內(nèi)無法滿足市場(chǎng)的大量需求，導(dǎo)致市場(chǎng)上該儀器供不應(yīng)求，價(jià)格出現(xiàn)明顯上漲。需求減少導(dǎo)致價(jià)格下降：在某些地區(qū)或特定時(shí)期，如果科研項(xiàng)目減少、疾病檢測(cè)需求降低等，對(duì)熒光定量PCR儀的需求也會(huì)相應(yīng)減少。當(dāng)市場(chǎng)上的儀器供應(yīng)量相對(duì)過剩時(shí)，為了促進(jìn)銷售，廠商可能會(huì)通過降價(jià)等方式來吸引客戶，從而導(dǎo)致價(jià)格下降。供給變化影響價(jià)格：如果多家儀器制造商同時(shí)加大生產(chǎn)規(guī)模，市場(chǎng)上熒光定量PCR儀的供給量大幅增加，而需求沒有相應(yīng)增長，就會(huì)出現(xiàn)供大于求...