（一）產(chǎn)品名稱包括中文名稱和進口產(chǎn)品的外文名稱，產(chǎn)品中文名稱應當符合化妝品標簽管理相關規(guī)定。（二）注冊人、備案人應當按照《化妝品監(jiān)督管理條例》和化妝品分類規(guī)則與分類目錄的規(guī)定，確定產(chǎn)品類別以及相應的產(chǎn)品分類編碼，涉及特殊化妝品功效宣稱的，應當按照特殊化妝品申報...

等離子態(tài)物質等離子態(tài)物質將氣體加熱，當其原子達到幾千甚至上萬攝氏度時，電子就會被原子“甩”掉，原子變成只帶正電荷的離子。此時，電子和離子帶的電荷相反，但數(shù)量相等，這種狀態(tài)稱做等離子態(tài)。人們常年看到的閃電、流星以及熒光燈點燃時，都是處于等離子態(tài)。人類可以利用它放...

第二十三條【登記公告】環(huán)境保護部應當在**網(wǎng)站上公告予以登記的新化學物質名稱、申報人、申報種類和登記新化學物質管理類別等信息。第二十四條【辦理時限】登記中心應當自受理常規(guī)申報之日起5個工作日內，將新化學物質申報報告提交評審委員會；自受理簡易申報之日起5個工作日...

第二章 用戶信息相關資料要求***節(jié) 資料項目及要求第十條 ***申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者辦理普通化妝品備案時，境內的注冊申請人、備案人和境內責任人應當提交以下用戶信息相關資料：（一）注冊人備案人信息表（附1）及質量安全負責人簡歷；（二）注冊人備案人質量管理體系...

氣體既沒有體積也沒有形狀，它們的分子會自由地移動，從而充滿任何一個可以封閉它們的容器。等離子態(tài)是由等量的帶負電的電子和帶正電的離子組成。玻色-愛因斯坦凝聚態(tài)表示原來不同狀態(tài)的原子突然“凝聚”到同一狀態(tài)（一般是基態(tài)）。即處于不同狀態(tài)的原子“凝聚”到了同一種狀態(tài)。...

一個檢測團隊需要培訓的理由：由于環(huán)境檢測和治理是近幾年才得到發(fā)展的新行業(yè)，因此看準這個行業(yè)前景的人，想做這個行業(yè)，其團隊的來源和閱歷，具有明顯差異。其中很少有既有市場，也有市場運作策劃能力，又有與檢測技術管理經(jīng)歷或能力的“內行”。這種人員組成的“多元化”來源，...

試驗檢測是指通過各種實驗和檢測手段，對材料、產(chǎn)品或系統(tǒng)進行評估和分析，以確保其符合相關標準和要求。這一過程通常涉及以下幾個方面：材料檢測：對原材料進行物理、化學和機械性能測試，以確保其質量和適用性。產(chǎn)品檢測：對成品進行功能性、耐用性、安全性等方面的測試，確保其...

注冊范圍：具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、淡斑美白功能的化妝品新原料，必須經(jīng)過注冊后方可使用。其他化妝品新原料則在使用前進行備案。二、注冊流程提交申請資料：注冊申請人需要向***藥品監(jiān)督管理部門提交包括注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式，新原料研制報告，新原...

確保雙方對試驗的理解和要求一致，以避免后期出現(xiàn)不必要的糾紛。簽訂詳細合同：在簽訂合同前，需要仔細閱讀合同條款，確保合同內容明確、合法、合規(guī)。合同中應明確試驗的范圍、期限、費用、驗收標準以及違約責任等關鍵條款。跟進試驗進度與質量：在試驗過程中，需要定期與外包公司...

化妝品原料備案注冊是指在某些國家和地區(qū)，化妝品生產(chǎn)企業(yè)在推出新產(chǎn)品或使用新原料之前，需向相關監(jiān)管機構提交備案材料，以確保所使用的原料符合安全和法規(guī)要求。以下是一些關于化妝品原料備案注冊的基本信息：法規(guī)依據(jù)：不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。例如，中國的...

試驗外包服務，即將試驗項目委托給**于需求方之外的第三方實驗室或服務機構來完成的一種服務模式。以下是對試驗外包服務的詳細分析：一、試驗外包服務的優(yōu)勢節(jié)省時間與資源：試驗周期長、耗費時間多，將試驗外包可以***節(jié)省時間。試驗所需設備繁多且價格昂貴，外包服務可以節(jié)...

發(fā)展趨勢BPO成為未來外包發(fā)展的趨勢。合作關系及無縫集成模式將成為外包的主要方式外包市場集中度較高外包市場成熟，形成了規(guī)范的外包市場IT外包在行業(yè)中的應用深入國內的外包服務市場的發(fā)展趨勢為：英文詞匯由市場不成熟高度分散走向市場逐漸成熟集中國內外包市場保持快速增...

培育國內軟件市場等外部性效應過去很長時間國內各界只重視硬件，對軟件的價值認識不足。Oracle、IBM等公司進入中國市場初期，不得不將硬件價格提得很高，將軟件價格報低，甚至白送，而從硬件價格中將軟件價值進行回收。在長期的競爭合作中，社會各界尤其是企業(yè)對軟件在提...

第二十條【常規(guī)申報登記程序】新化學物質常規(guī)申報登記，按下列程序執(zhí)行：（一）登記中心受理常規(guī)申報后，應當將新化學物質申報報告提交環(huán)境保護部化學物質環(huán)境管理**評審委員會（以下簡稱“評審委員會”）。評審委員會由化學、化工、健康、安全、環(huán)保等方面**組成。（二）評審...

生物學試驗外包：如細胞培養(yǎng)、動物模型建立、基因編輯等?；瘜W實驗外包：如合成反應、分析測試、性能測試等。物理試驗外包：如力學測試、熱學測試、電磁學測試等。軟件測試外包：如功能測試、性能測試、安全測試等。三、選擇試驗外包服務的注意事項評估外包公司的資質與能力：在選...

第七條【保守秘密】從事新化學物質環(huán)境管理的工作人員，應當為申報人保守商業(yè)秘密和技術秘密。第八條【公眾監(jiān)督】一切單位和個人都有權對違反本辦法規(guī)定的行為進行揭發(fā)、檢舉和控告。第九條【申報類型】新化學物質申報，分為常規(guī)申報、簡易申報和科學研究備案申報。第十條【常規(guī)申...

第三十二條【重點風險控制措施】重點環(huán)境管理危險類新化學物質的登記證持有人和加工使用者，還應當采取下列風險控制措施：（一）在生產(chǎn)或者加工使用期間，應當監(jiān)測或者估測重點環(huán)境管理危險類新化學物質向環(huán)境介質排放的情況。不具備監(jiān)測能力的，可以委托地市級以上環(huán)境保護部門認...

5、作外界電源試驗電壓互感器二次回路時，電壓互感器附近的人員應停止工作。6、在未用驗電筆檢查交流器二次回路是否正確以前，禁止短接電流互感器二次端子。在帶負荷設備上電流互感器二次短路必須牢固，并要接好地，不許用保險絲和螺絲刀去短接二次回路。四、電纜絕緣試驗1、試...

（二）注冊人、備案人或者境內責任人應當填寫產(chǎn)品所使用原料的生產(chǎn)商信息并上傳由原料生產(chǎn)商出具的原料安全信息文件。原料生產(chǎn)商已根據(jù)《化妝品原料安全相關信息報送指南》（附12以及附13）報送原料安全相關信息（附14）的，注冊人、備案人或者境內責任人可填寫原料報送碼關...

5. 混凝土外加劑、粉煤灰、礦渣粉、硅粉檢驗6. 墻體材料檢驗，包括燒結普通磚、燒結多孔磚、燒結空心磚和空心砌塊、混凝土多孔磚、普通混凝土小型空心砌塊7. 防水材料檢測 （瀝青防水材料、高分子防水材料、防水涂料、建筑密封材料）防水材料的常規(guī)檢驗項目瀝青防水材料...

第二十九條 產(chǎn)品配方為生產(chǎn)投料配方，應當符合以下要求：（一）配方表要求。產(chǎn)品配方表應當包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的等內容（附11）。1.原料名稱。產(chǎn)品配方應當提供全部原料的名稱，原料名稱包括標準中文名稱、國際化妝品原料名稱（簡稱INCI名稱）或者...

基坑監(jiān)測軟土地區(qū)大型基坑施工風險大，其土質差、地下水位高、施工工期長、影響范圍大。為保證工程順利進行，需對工程本身及周圍建、構筑物進行多項安全監(jiān)控，為施工提供準確信息。我科室監(jiān)測業(yè)務主要參數(shù)包括： 1. 沉降、位移、深層土體位移、地下水位、支撐軸力、孔隙水壓...

新化學物質登記是環(huán)境管理中的重要環(huán)節(jié)，旨在科學、有效評估和管控新化學物質的環(huán)境風險，保護生態(tài)環(huán)境和公眾健康。以下是對新化學物質登記的詳細解析：一、定義與范圍定義：新化學物質是指未列入《中國現(xiàn)有化學物質名錄》的化學物質。對于已列入名錄的化學物質，若用于允許用途以...

第十一條【常規(guī)申報數(shù)量級別】常規(guī)申報遵循“申報數(shù)量級別越高、測試數(shù)據(jù)要求越高”的原則。申報人應當按照環(huán)境保護部制定的新化學物質申報登記指南，提供相應的測試數(shù)據(jù)或者資料。依據(jù)新化學物質申報數(shù)量，常規(guī)申報從低到高分為下列四個級別：（一）一級為年生產(chǎn)量或者進口量1噸...

在安全監(jiān)測的期限內，化妝品新原料注冊人、備案人可以使用該化妝品新原料生產(chǎn)化妝品，但需確保產(chǎn)品安全并符合相關法規(guī)要求。綜上所述，化妝品原料備案是確?；瘖y品質量安全的重要措施之一。備案人應當嚴格遵守相關法律法規(guī)和備案流程要求，確保備案資料的真實性和完整性，并承擔相...

第十六條 境內責任人授權書應當至少明確體現(xiàn)以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。同一產(chǎn)品不得授權多個境內責任人，境內責任人應當在授權范圍內開展注冊備案工作。第十七條 境外生產(chǎn)企業(yè)應當提交生產(chǎn)企業(yè)符合質量管理體系或...

2．物理化學、人體健康、環(huán)境等方面的危害特性；3．暴露程度以及對人體健康和環(huán)境的風險；4．人體健康和環(huán)境風險控制措施的適當性。評審委員會認為現(xiàn)有申報材料不足以對新化學物質的風險做出***評價結論的，由登記中心書面通知申報人補充申報材料。（三）評審委員會應當提出...

試驗外包（Clinical Trial Outsourcing）是指制藥公司、生物技術公司或醫(yī)療設備公司將其臨床試驗的部分或全部工作外包給專業(yè)的合同研究組織（CRO）或其他第三方機構。這種做法在制藥和生物技術行業(yè)中越來越普遍，主要是由于以下幾個原因：成本效益：...

第十六條 境內責任人授權書應當至少明確體現(xiàn)以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。同一產(chǎn)品不得授權多個境內責任人，境內責任人應當在授權范圍內開展注冊備案工作。第十七條 境外生產(chǎn)企業(yè)應當提交生產(chǎn)企業(yè)符合質量管理體系或...

第二十三條 在進行用戶信息更新時，企業(yè)應當首先對照用戶名下全部信息自行檢查。如有多個信息同時發(fā)生變化的，應同時更新，一并提交相關資料。第二十四條 境內責任人授權書所載授權期限到期后，應當重新提交更新的授權書，延長授權期限。逾期未重新提交的，境內責任人將無法繼續(xù)...